饶佳
- 作品数：39 被引量：140H指数：7
- 供职机构：复旦大学附属儿科医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市徐汇区卫生局科研基金卫生部卫生公益性行业科研专项更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 儿童肾移植被引量：4
- 2002年
- 随着组织相容性的提高,手术技术的完善,更新的免疫抑制剂的应用,儿童肾移植已成为治疗儿童终末期肾功能衰竭的有效手段。儿童肾移植明显提高了终末期肾病患儿的生存质量,具有良好的社会心理康复水平及优越的生存质量/医疗费用的价值比。儿童肾移植已不再限定最小年龄。强调缩短待肾时间及干肾移植与湿肾移植的适当选择。儿童肾移植更易从亲属中获得活体肾移植,且可以通过免疫技术的应用克服ABO配型障碍,组织工程技术的成熟将进一步拓宽肾源。手术中需注意特殊解剖位置的选择,独特的血管吻合术及保证血流动力学的稳定。术后联合应用免疫抑制剂,成功克服了急慢性排斥反应及移植后复发等问题。
- 饶佳徐虹
- 关键词：儿童肾移植免疫抑制剂手术技术
- 小儿尿路感染的早期诊断和干预研究
- 目的:小儿尿路感染(UTI)往往与原发性膀胱输尿管返流(VUR)相伴发生,反复尿路感染和 VUR是儿童慢性肾功能不全的重要病因之一。通过对UTI及VUR的临床特点和干预措施进行分析,提出UTI特别是VUR早期发现及早期干...
- 刘海梅徐虹沈茜孙利饶佳方晓燕
- 文献传递
- 血管形成素样蛋白3在嘌呤霉素诱导足细胞损伤中作用及可能机制
- 目的在体外嘌呤霉素诱导足细胞损伤模型,及通过基因转染后获得高表达血管形成素样蛋白 3(ANGPTL3)的足细胞中,动态检测足细胞的ANGPTL3及硫酸肝素样蛋白perlecan、agrin表达变化,探讨ANGPTL3在嘌...
- 饶佳徐虹杨海春郝传明
- 文献传递
- 尿蛋白和肌酐比值测定在蛋白尿患儿中的应用价值被引量：7
- 2003年
- 饶佳张小凤徐虹沈茜葛杰
- 关键词：尿蛋白肌酐蛋白尿患儿
- 基于一家国家儿童医学中心住院病案首页肾脏专科疾病诊断谱及其一般特征的横断面调查被引量：2
- 2019年
- 目的探索基于住院病案首页专科医疗数据的分析方法,描述复旦大学附属儿科医院(我院)肾脏专科的医疗服务特色。方法横断面调查。以医院信息系统(HIS)住院病案首页2014年1月1日至2018年12月31日肾脏专科全样本数据为基础。数据脱敏后提取本研究目标字段建立备份数据库,行数据清洗(ICD-10编码国标新旧版映射、现住址简约为省市),建立肾脏(相关)专科疾病字典库(DASF-PEKDI)并分类(原发性肾小球疾病、继发性肾脏疾病、遗传性肾小球疾病、肾小管疾病、泌尿系感染、先天性肾脏和尿路畸形、尿石症、肾血管病变、夜遗尿、肾脏肿瘤、肾功能不全/肾衰竭、肾脏替代治疗、血尿/蛋白尿、其他)。结果在我院HIS系统中检索住院病案首页肾脏专科标识性符号的住院病案7898份,从DASF-PEKDI导出1091条国标新版ICD-10诊断编码,其中肾脏(相关)专科疾病诊断编码共285条,逐条审读剔除非明确的肾脏疾病诊断编码、合并症编码、手术状态编码,专科疾病诊断编码共227条,同时还纳入3条肾脏穿刺术操作编码(ICD-9-CM3)。我院肾脏科出院3963例(7898例次);肾脏(相关)专科疾病占90.1%(3571例),中位年龄5.8岁(0~20岁),男61.3%,肾脏(相关)专科疾病人次占90.5%(7144人次),5年间上海市以外的病例由2014年72.1%上升至2018年85.7%。年均住院总费用每人次13716元,平均住院9.4 d。原发性肾小球疾病以原发性肾病综合征为主(78.1%),继发性肾脏疾病以紫癜性肾炎和狼疮性肾炎为主(共占78.4%),先天性肾脏和尿路畸形(CAKUT)诊断构成比由2014年的9.3%上升至2018年的15.3%,肾功能不全/肾衰竭以慢性肾脏病2~5期为主(共占90.7%),肾脏替代治疗腹膜透析占62.2%、血液透析占12.6%、肾移植占25.2%。结论住院病案首页的肾脏专科疾病诊断谱首先需要基于ICD-10编码的标化,并建立肾脏(相关)专科疾病字典库和分类,基于此才能准确反映�
- 翟亦晖施鹏施鹏饶佳方晓燕陈径张致庆方晓燕汤小山刘娇娇曹琦刘佳璐叶成杰汤小山张晓波刘娇娇徐虹
- 关键词：医院信息系统住院病案首页ICD-10编码
- 小儿原发性膀胱输尿管反流的临床研究被引量：8
- 2004年
- 目的 探讨小儿原发性膀胱输尿管反流的发病机制、临床特点、肾损害评价、治疗及预后。方法 回顾性研究 1990～ 2 0 0 2年复旦大学附属儿科医院 5 0例小儿原发性膀胱输尿管反流 ,对反流程度、尿路感染、肾疤痕形成、尿液分析及血管紧张素转化酶 (ACE)基因型进行了分析 ,并将药物和手术治疗组的随访结果进行比较。结果 5 0例中双侧反流者 2 2例 (44 % ) ,单侧反流者 2 8例 (5 6 % ) ;39例行膀胱尿道造影检查发现反流Ⅰ度2 9 5 % (2 3/ 78) ,Ⅱ度 7 7% (6 / 78) ,Ⅲ度 14 1% (11/ 78) ,Ⅳ度 4 1 0 % (32 / 78) ,Ⅴ度 7 7% (6 / 78)。尿液 β2 微球蛋白、尿视黄醇结合蛋白、N乙酰半胱氨酸异常升高与肾疤痕形成相关 (P <0 0 5 ) ,血ACE基因型ID或DD型与肾疤痕形成相关 (P <0 0 5 )。药物与手术治疗组尿路感染复发率、肾疤痕形成率及反流有效控制率无显著差别。结论 小儿原发性膀胱输尿管反流需要及早诊断 ,同时通过对尿液微量蛋白及血ACE基因型检测 ,对肾损害作出预测 。
- 饶佳徐虹阮双岁宋善路
- 关键词：膀胱输尿管反流血管紧张素转化酶
- Angptl3通过RhoA参与足细胞肌动蛋白细胞骨架调节
- <正>目的广泛足细胞足突融合是多种以蛋白尿为主要表现的肾脏疾病的突出病理表现,而足细胞肌动蛋白细胞骨架(F-actin)重排在这一过程中发挥着重要作用。在多种肾脏疾病中,足细胞Angptl3表达水平升高。应用Angptl...
- 林毅饶佳徐虹
- 文献传递
- 血管形成素样蛋白3在嘌呤霉素诱导足细胞损伤中作用及可能机制
- 目的在体外嘌呤霉素诱导足细胞损伤模型．及通过基因转染后获得高表达血管形成素样蛋白3(ANGPTL3)的足细胞中,动态检测足细胞的ANGPTL3及硫酸肝素样蛋白 perlecan、agrin表达变化,探讨ANGPTL3在嘌...
- 饶佳徐虹杨海春郝传明
- 文献传递
- 儿童原发性肾病综合征中血管生成素样蛋白3的表达被引量：17
- 2006年
- 目的研究血管生成素样蛋白3(angiopoietin-like 3 protein,ANGPTL3)在儿童原发性肾病综合征(PNS)患者肾组织中表达分布及其参与蛋白尿发生的机制。方法 ANGPTL3分别与足细胞核标记抗原(WT1)、基底膜标记抗原类肝素硫酸蛋白多糖perlecan进行双标记法免疫荧光染色。应用免疫组化的方法检测ANGPTL3和pedecan在不同病理类型的69例PNS及血尿患儿,包括微小病变(MCD)31例、膜性肾病(MN)6例、局灶节段硬化性肾小球肾炎(FSGS)6 例、IgA肾病16例、薄基底膜肾病(TBMN)10例以及2例正常对照肾组织中表达,并以IMS彩色图像分析系统量化为免疫组化指数。在MCD病例中将尿蛋白肌酐比值分别与肾组织中 ANGPTL3和perlecan肾小球内染色强度及电镜下平均足突宽度(FWP)进行相关分析。对不同病理诊断时间(发病至肾穿刺)分组患儿肾小球ANGPTL3和perlecan的表达进行比较。结果 (1) ANGPTL3在正常肾组织呈现微弱的沉积,而在不同病理类型的肾病综合征患儿的肾组织的肾小球和肾小管存在不同程度的表达。肾小球内ANGPTL3表达量在MCD(7．49±1．96)、MN(6．27± 0．98)中显著高于正常对照(0．02±0．001)、TBMN(0．02±0．001)及FSGS(3．14±0．49)(均P< 0．05)。在IgA肾病(系膜增生型)中,蛋白尿组肾小球中ANGPTL3表达量显著高于单纯血尿组 (1．90±0．81比0．03±0．01,P<0．05)。(2)在MCD肾组织中,WT1及perlecan荧光双标记染色显示,ANGPTL3在足细胞胞浆及沿肾小球血管袢表达。(3)ANGPTL3在肾小球表达量分别与尿蛋白肌酐比值及电镜下平均足突宽度正相关(r为0．86、0．84,P均<0．05),并与perlecan在肾小球内表达量负相关(r为-0．83,P<0．05)。(4)不同发病年限的MCD患儿肾组织中肾小球 ANGPTL3及perlecan的表达无显著性差异。结论在不同程度的蛋白尿及不同足突融合程度的肾组织中存在ANGPTL3的表达差异。在MCD中,ANGPTL3主要在足细胞胞浆表达,肾小球中
- 饶佳徐虹孙利赵仲华张秀荣
- 关键词：肾病综合征
- 终末期肾病患儿113例的病因构成分析被引量：7
- 2014年
- 目的分析终末期肾病（ESRD）患儿的病因构成。方法通过复旦大学附属儿科医院信息科病史查询系统检索2001年1月-2012年12月（2001--2012年）ESRD住院患儿的性别、首次诊断时的年龄、原发疾病和肾脏替代治疗（RRT）信息。ESRD患儿纳入标准参照2002年美国肾脏基金会制定的慢性肾脏病临床实践指南（NKF-K／DOQI）慢性肾脏病（CKD）5期诊断标准。结果2001--2012年共诊断ESRD患儿113例，明确诊断时的平均年龄为（9．5士4．2）岁，男女比例为1．31：1。导致儿童ESRD的病因依次为先天性肾脏与尿路畸形（CAKUT）和肾脏囊性疾病（26．5％）、肾小球疾病（23．0％）、遗传性肾病（7．1％）、其他诊断（5．3％），另有病因不明患儿占38．1％。CAKUT是引起O～6岁息儿ESRD最主要的病因（36．0％，9／25），学龄期（7～10岁）和青春期（10～18岁）ESRD患儿的原发病因以肾小球疾病为主，分别占34．6％（9／26）和22．6％（14／62）。青春期ESRD患儿中病因不明者的构成比（53．2％，33／62）最高。肾小球疾病的病理类型主要为局灶节段性肾小球硬化（23．1％）。与2001年1月--2006年12月比较，2007年1月--2012年12月ESRD患儿接受RRT的构成比有升高的趋势。结论CAKUT在ESRD患儿的原发病因中占重要地位，是婴幼儿和学龄前患儿的主要病因；而学龄期和青春期起病患儿中肾小球疾病占多数。
- 汤小山徐虹沈茜孙利缪千帆周利军曹琦刘海梅陈径饶佳翟亦晖方晓燕
- 关键词：儿童病因
