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鲁芹飞

作品数:13 被引量:101H指数:6
供职机构:广州中医药大学更多>>
发文基金:广东省科技计划工业攻关项目广东省教育部产学研结合项目国家科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 13篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 8篇石斛
  • 7篇铁皮石斛
  • 5篇氨基酸
  • 4篇多糖
  • 4篇色谱
  • 4篇色谱法
  • 3篇液相色谱
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇相色谱
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 3篇高效液相色谱...
  • 2篇衍生化
  • 2篇野黄芩苷
  • 2篇正交
  • 2篇柱前衍生
  • 2篇柱前衍生化
  • 2篇总氨基酸
  • 2篇溪黄草
  • 2篇鲜品

机构

  • 13篇广州中医药大...

作者

  • 13篇鲁芹飞
  • 12篇黄松
  • 4篇赖小平
  • 3篇陈建南
  • 3篇朱德全
  • 3篇王培培
  • 3篇冯泓瑞
  • 3篇陈玲玲
  • 2篇林吉
  • 2篇黄斌
  • 2篇徐香琴
  • 2篇张亮
  • 2篇徐兰芳
  • 2篇张扬
  • 2篇林培
  • 1篇李婧
  • 1篇唐海明
  • 1篇谢剑锋
  • 1篇曾毅
  • 1篇邓路平

传媒

  • 6篇中国实验方剂...
  • 2篇医学研究杂志
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇中国药房
  • 1篇中国药师
  • 1篇现代药物与临...

年份

  • 1篇2015
  • 4篇2014
  • 7篇2013
  • 1篇2012
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
柱前衍生化RP-HPLC测定铁皮石斛鲜品中的氨基酸的含量被引量:4
2014年
目的测定铁皮石斛鲜品中氨基酸的含量。方法样品以异硫氰酸苯酯(PITC)为衍生化试剂衍生后进行HPLC分析。采用CAPCELLPAKC18SG300(250ram×4.6mm,51a,m)色谱柱,柱温为250(:;流动相A为0.05mol/L醋酸钠缓冲液(以醋酸调pH值至6.5)-乙腈(1:1),流动相B为0.05mol/L醋酸钠缓冲液(以醋酸调pH值至6.5),梯度洗脱,流速为0.6ml/rain;检测波长为254nm。结果15种氨基酸浓度在0.077-2.042μg范围内呈良好的线性关系(r:0.9994-0.9999),平均回收率为94.3%-107.7%。结论本方法灵敏、准确,具有良好的重复性和稳定性,可用于铁皮石斛中氨基酸的检测。
鲁芹飞毕何锋林培李妹邓路平黄松
关键词:铁皮石斛衍生化氨基酸异硫氰酸苯酯
柱前衍生化RP-HPLC测定铁皮石斛中的氨基酸的含量被引量:4
2014年
目的:测定不同产地的铁皮石斛样品中氨基酸的含量。方法:样品以异硫氰酸苯酯(PITC)为衍生化试剂,与铁皮石斛中氨基酸柱前衍生,采用高效液相色谱法测定其含量,采用CAPCELL PAK C18SG300色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相[0.05 mol·L^-1乙酸钠缓冲液(以乙酸调p H 6.5)-乙腈(1∶1)](A)-[0.05 mol·L^-1乙酸钠缓冲液(以乙酸调p H6.5)](B)梯度洗脱,柱温25℃,流速0.6 m L·min^-1,检测波长254 nm。结果:游离氨基酸和总的氨基酸的回收率范围分别为92.48%-97.30%和90.95%-95.63%,RSD都小于3.0%,9个不同产地的样品游离氨基酸的含量范围在0.210 5%-0.571 2%,总的氨基酸含量范围在3.670 8%-6.890 4%,必需氨基酸占总的游离氨基酸的比例为0.094 4%-0.186 0%;必需氨基酸占总的氨基酸的比例范围为0.338 5%-0.374 1%。结论:该方法灵敏、准确,具有良好的重复性和稳定性,可用于铁皮石斛中氨基酸的检测,不同产地的铁皮石斛样品其氨基酸的含量存在差异,必需氨基酸的比例也存在差异。
张亮鲁芹飞张扬徐香琴徐兰芳曾毅黄松
关键词:铁皮石斛柱前衍生化氨基酸高效液相色谱法
铁皮石斛中总氨基酸的含量测定及提取工艺优选被引量:17
2013年
目的:优选铁皮石斛中总氨基酸提取工艺,并建立其含量测定方法。方法:以天冬氨酸为对照品,采用UV测定铁皮石斛中总氨基酸含量;在单因素试验基础上,采用L9(34)正交试验考察提取时间、提取次数及溶剂用量对铁皮石斛中总氨基酸提取工艺的影响。结果:最佳提取工艺为加20倍量0.1 mol.L-1HCl超声提取30 min,提取1次。结论:优选的提取工艺稳定可行,建立的含量测定方法简便、准确、重复性好。
王培培鲁芹飞李婧黄松陈建南
关键词:铁皮石斛总氨基酸
白屈菜红碱、血根碱单体的分离和鉴定被引量:7
2013年
目的:分离及鉴定白屈菜红碱和血根碱单体。方法:采用柱色谱分离技术对白屈菜红碱和血根碱进行分离纯化,通过HPLC进行鉴定。结果:采用柱色谱法可获得单一成分,经HPLC鉴定为白屈菜红碱和血根碱单体,纯度分别为98.6%,95.7%。结论:采用柱色谱技术可从博落回中提取、分离到高纯度的白屈菜红碱和血根碱单体。
冯泓瑞黄松陈玲玲鲁芹飞林吉赖小平
关键词:柱色谱白屈菜红碱博落回高效液相色谱法
仙慈丹的质量标准研究被引量:3
2013年
目的:建立仙慈丹(XCD)的质量标准。方法:采用薄层色谱法进行定性鉴别,RP-HPLC法进行定量测定。结果:建立了半枝莲、三七、姜黄、苏木的薄层色谱鉴别方法,建立了野黄芩苷的测定方法,野黄芩苷的加样回收率为100.55%(RSD为1.54%,n=6),线性范围为0.032~0.481μg(r=0.999 9)。结论:所建立的定性、定量方法简便、准确、重复性好,专属性强,可较全面地控制仙慈丹的质量。
鲁芹飞黄松朱德全黄斌赖小平
关键词:薄层色谱高效液相色谱法野黄芩苷
不同采收期、加工方法对溪黄草中咖啡酸和迷迭香酸含量的影响被引量:3
2013年
目的:考察不同采收期和加工方法对溪黄草中咖啡酸、迷迭香酸含量的影响.方法:采用HPLC测定咖啡酸、迷迭香酸含量,色谱条件为Dikma Diamonsil C18(2)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈(A)-0.3%磷酸溶液(B)梯度洗脱(0 ~ 17 min,12%A;17~20 min,12% ~25% A;20 ~50 min,25%A),流速1.0 mL· min-1,检测波长329 nm,柱温室温,进样量20 μL.以咖啡酸、迷迭香酸含量为指标,考察采收期(5~11月份)和干燥方法(烘干、晒干和阴干)对溪黄草药材质量的影响.结果:不同采收期对溪黄草茎、叶中咖啡酸含量影响较小,但对迷迭香酸含量的影响较大.3种干燥方法处理后迷迭香酸提取率分别为1.365%,1.790%,1.577%,咖啡酸提取率分别为0.057%,0.053%,0.055%.结论:以7月份采收的药材质量最佳,可每年采收2次,采收时间为7月和11月;药材加工方法采用自然晒干为最佳.
冯泓瑞朱德全黄松林吉赖小平陈玲玲鲁芹飞
关键词:溪黄草不同加工方法不同采收期
铁皮石斛质量评价及干燥工艺研究
铁皮石斛Dendrobium officinale Kimura et Migo,兰科,多年生附生性草本植物,其茎干燥后入药,又被叫做铁皮兰、黑节草,具有益胃生津、滋阴清热、润肺止咳、延年益寿等功效。现代药理研究表明,铁...
鲁芹飞
关键词:铁皮石斛
文献传递
5种不同石斛的多糖与氨基酸及甘露糖的含量比较被引量:14
2014年
目的:比较不同种石斛部分化学成分的差别。方法:采用苯酚-硫酸法测定样品中多糖含量,茚三酮显色法测定样品中氨基酸的含量,内标法测定样品中甘露糖的含量,通过定量测定,比较5种石斛中总多糖、氨基酸和甘露糖的含量差异。结果:5种不同种类的石斛中多糖、氨基酸、甘露糖的含量存在较大的差异。多糖含量,细茎石斛、金钗石斛、马鞭石斛相近,其中铁皮石斛明显高于其余4种石斛,鼓槌石斛明显低于其余的4种石斛;氨基酸含量,马鞭石斛高于其他4种石斛;甘露糖含量,铁皮石斛明显高于其余4种石斛。结论:5种不同石斛的总多糖、氨基酸和甘露糖的含量存在较大的差异,但就所含的相同化学成分总体而言铁皮石斛的质量好于其他4种石斛。
鲁芹飞黄松林培吕书剑谢剑锋
关键词:石斛多糖氨基酸甘露糖
狭基线纹香茶菜(溪黄草)咖啡酸和迷迭香酸的薄层鉴别与含量测定被引量:6
2013年
目的:建立狭基线纹香茶菜药材中咖啡酸和迷迭香酸的TLC鉴别及HPLC含量测定方法.方法:以正已烷-乙酸乙酯-甲酸(3:3:1)为展开剂,展开后取出晾干,于干燥器内放置过夜后于紫外灯(365 nm)下检视;Dikma Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.3%磷酸,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为329 nm.结果:在TLC色谱中咖啡酸和迷迭香酸斑点清晰,分离效果好;咖啡酸和迷迭香酸分别在0.045 4 ~0.908 0μg(r =0.999 9)和0.2192~4.3840 μg(r=0.999 6)具有良好的线性关系,平均回收率(n=6)分别为96.57% (RSD1.32%)和99.48% (RSD 2.53%).结论:该方法准确可靠,可用于狭基线纹香茶菜(溪黄草)药材质量控制.
鲁芹飞唐海明陈玲玲冯泓瑞黄松
关键词:狭基线纹香茶菜薄层色谱法
正交试验优化仙慈丹处方药材的提取工艺
2013年
目的优选仙慈丹处方药材的提取工艺。方法以干浸膏得率和野黄芩苷的保留率为评价指标,高效液相色谱法定量,采用L9(34)正交试验对仙慈丹水提取工艺进行优化。结果仙慈丹的最佳提取工艺为:水回流提取3次,每次0.5 h,溶媒倍量分别为12、10、10倍。结论该提取工艺参数稳定、可行,适用于仙慈丹处方药材的提取。
鲁芹飞朱德全黄斌黄松赖小平
关键词:野黄芩苷正交试验
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