黄俊生
- 作品数：334 被引量：1,340H指数：18
- 供职机构：中国热带农业科学院环境与植物保护研究所更多>>
- 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项公益性行业(农业)科研专项国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程化学工程更多>>
- 香蕉枯萎病菌4号生理小种中CHS基因家族的克隆与蛋白序列分析被引量：1
- 2014年
- 为了解香蕉枯萎病菌4号生理小种(FOC4)中的几丁质合酶(Chitin synthase,CHS)基因的特点,从而为进一步研究相关基因功能奠定基础。根据丝状真菌中CHS基因设计简并引物,采用RT-PCR的方法扩增得到FOC4中全长cDNA,测序后对该基因家族编码的蛋白进行分析。结果表明,FOC4共有8个CHS基因,根据蛋白聚类分析表明可其可划分为2个家族,并可根据氨基酸序列特征进一步划分为7个小类,该基因家族成员在不同种镰刀菌中保守程度较高。
- 毛超杨腊英戴青冬黄俊生
- 解磷菌株的分离鉴定及对作物生长的促进作用
- 郭立佳黄俊生
- 绿僵菌对东亚飞蝗的室内致病力测定被引量：8
- 2006年
- 在室内用喷雾法测定了6株绿僵菌对东亚飞蝗的致病力,结果表明,其致病力强弱与菌株种类和接种剂量有密切关系,菌株对东亚飞蝗的致病力由强到弱顺序为MA3>MA4>MB6>MA6>MA5>MA11。接种MA3菌株的孢子浓度在1.0×108个/mL情况下,对4龄蝗蝻的LD50为4.46d。用不同剂量的MA4菌株的孢子油悬浮剂涂抹法接种4龄蝗蝻,发现其LD50仅为15.39个/头。另外,观察发现,MA3菌株具有很强的2次侵染能力。
- 代鹏唐复润谢玉萍石晓珍程子路黄俊生
- 关键词：绿僵菌东亚飞蝗致病力测定
- 紫外光的照射与绿缰菌对多菌灵敏感性变化的关系被引量：2
- 2006年
- 为了探明紫外光的照射与绿僵菌对多菌灵的敏感性变化的关系,首先进行了绿僵菌对多菌灵的敏感性测定。结果表明,所有供试野生型菌株的MIC均小于5.0μg/mL,EC50为1.658￣1.853μg/mL。紫外光对绿僵菌分生孢子照射后的结果表明,各菌株均出现了抗性菌落,突变率为2×10-6￣7×10-5,且这些抗性突变体能在600μg/mL下缓慢生长,EC50在245.47￣302.00μg/mL,其抗性至少比野生型菌株(<5.0μg/mL)高120倍。抗性突变体经再次的紫外光照射后,均回复突变成野生型菌株的敏感状态,在多菌灵5.0g/mL的PPDA培养基中均不能生长。表明了由紫外光诱导的绿僵菌抗性突变体在有紫外光的环境中其抗性是不稳定的。
- 詹儒林许天委黄俊生
- 关键词：金龟子绿僵菌紫外光多菌灵抗药性回复突变
- 巴西橡胶HMG-CoA还原酶的分离纯化被引量：4
- 1992年
- 以巴西橡胶树高产无性系热研7-33-97的新鲜胶乳为材料,分离纯化HMG-CoA还原酶的实验结果表明,低温下收集胶乳,在49000g,15℃下离心60min,离心胶乳底层部分经2％BrijW-1表面活性剂处理,可将其中结合在黄色体膜上的HMG-CoA还原酶洗脱下来,经40％(NH_4)_2SO_4盐析、Blue-dextron-agarose亲和层析、Mono Q(Pharmacia)离子交换层析,可达到HMG-CoA还原酶的纯化。用C_(?) Ultrapore TM反相柱(Beckman高效液相色谱)鉴定其纯度,用DU-70酶动力学分析系统(Beckman)检测底物NADPH在340nm处的消减,测定其HMG-CoA还原酶的活性。酶促反应动力学曲线的分析结果,前20min酶的反应初速度呈线性关系;以吸收光谱曲线分析发现,HMG-CoA还原酶在280nm处有最大吸收峰;用SDS-page测定酶亚基分子量为42K道尔顿;用IEF测定该酶的等电点为pH5.8。
- 黄俊生孔德謇邓晓江蔡世英
- 关键词：橡胶树乳浊液HMG-COA还原酶
- 抗生素产生菌Streptomyces albogriseus发酵液的抗菌谱及稳定性测定被引量：8
- 2009年
- 从海南土壤中筛选的一株链霉菌菌株,经鉴定为Streptomyces albogriseus[1],编号JFA-001。采用抑制菌丝生长速率法测定JFA-001菌株发酵液对15种病原真菌的抑菌活性,其中对多数供试真菌的抑制率达80%以上。对JFA-001菌株发酵液的稳定性测定结果表明,菌株传接6代时,活性稳定,从第7代开始其活性缓慢降低,第15代的抑菌圈直径比出发菌株仅减少了1.9 mm;发酵液对热和碱的稳定性强,加热到80℃时未丧失活性,在pH10.0的溶液中活性几乎不丧失,但对酸的稳定性较差。
- 代鹏张霞杨腊英谢玉萍黄俊生
- 关键词：放线菌发酵液抗菌谱稳定性
- Chelex-100法快速提取镰刀菌基因组DNA
- 本文旨在建立快速提取香蕉枯萎病菌基因组DNA作为PCR扩增反应模板的方法。方法:采用Chelex-100法提取香蕉枯萎病菌基因组DNA,通过设计的特异引物进行PCR扩增。结果显示:Chelex-100法能在30min内从...
- 杨歆璇羊玉花杨腊英李松伟贾慧升黄俊生
- 关键词：PCR扩增
- 文献传递
- 绿僵菌对荔枝椿象的室内致病力测定被引量：11
- 2009年
- 在室内用喷雾法测定了4株绿僵菌对荔枝椿象3～4龄若虫的致病力。结果表明,绿僵菌致病力强弱与菌株种类和接种剂量有密切关系,菌株对荔枝椿象若虫致病力的强弱顺序为J813﹥MA4﹥J86C﹥MA3。在接种菌株J813孢子浓度为1×108个/mL的情况下,对荔枝椿象若虫的LT50为7.63 d。J813菌株对荔枝椿象若虫具有很强的二次侵染能力。
- 梁昌聪黄志彭军黄生精陆红霞黄俊生
- 关键词：绿僵菌致病力测定
- 一种水培香蕉组培苗的方法
- 本发明涉及一种水培香蕉组培苗的方法，该方法包括：步骤1)：使香蕉组培苗在水基生根培养液中22℃至35℃下进行生根培养10至15天；以及步骤2)：使用水基营养液替换所述水基生根培养液，在20℃至35℃下进行营养培养20至3...
- 黄俊生刘磊梁昌聪杨腊英黄小娟
- 文献传递
- 一种香蕉花叶心腐病毒恒温基因扩增快速检测试剂盒及其使用方法
- 本发明涉及一种香蕉花叶心腐病毒（Cucumber mosaic virus，CMV）恒温基因扩增快速检测试剂盒，其试剂包括：由两对引物构成的引物混合液；浓度为8U/μl的Bst DNA聚合酶；8U的反转录酶；RNA提取液...
- 黄俊生彭军郭建荣郭立佳杨腊英王国芬梁昌聪
- 文献传递
