王长生
- 作品数：91 被引量：128H指数：7
- 供职机构：辽宁师范大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金辽宁省高等学校优秀人才支持计划更多>>
- 相关领域：理学化学工程生物学更多>>
- 可极化偶极-偶极作用模型和氢键作用能的快速预测
- 氢键广泛存在于生物体系中,对蛋白质和核酸的结构和功能有重要影响。高精度从头算方法能较好地描述氢键作用,但无法应用到蛋白质核酸等复杂体系中。基于人们对氢键本质的理解,我们建立了一种可快速预测氢键复合物结构和作用能的模型--...
- 王长生
- 关键词：氢键复合物极化
- 文献传递
- 分子中电荷分布和分子电负性的预测
- 1999年
- 使用原子键电负性均衡模型（ Ａ Ｂ Ｅ Ｅ Ｍ），计算了一些任意选取的有机大分子的电荷分布和分子电负性．计算结果很好地重复了相应的从头计算结果，但却更加快捷、省时。
- 王长生杨忠志
- 关键词：电荷分布分子电负性ABEEM
- 2-磷酸甘油酸脱水反应机理的理论研究
- 2010年
- 采用密度泛函理论B3LYP方法研究了蛋白质和水环境下2-磷酸甘油酸脱水生成磷酸烯醇式丙酮酸的反应机理.优化得到了反应物、过渡态及产物的几何构型并计算了反应势垒.研究结果表明:没有H2O参与时,反应需要通过四元环过渡态完成,反应势垒高达287.7kJ/mol,常温下难以进行;有H2O参与时,反应可以通过六元环过渡态完成,反应势垒大为降低;Mg2+的参与可使反应势垒进一步降低;蛋白质环境下两个Mg2+和一个H2O的共同作用可使反应势垒降低至91.2kJ/mol,从而使反应在常温下容易进行.
- 曲威王长生
- 关键词：反应势垒
- 基于化学键偶极的精氨酸分子力场参数的建立
- 2023年
- 探讨了一种新的诱导化学键偶极计算方法并确定了相关参数,并将其应用于计算质子化精氨酸侧链或质子化精氨酸片段与水分子形成的团簇的二体和三体相互作用能.通过与已有的AMOEBAbio18方法进行比较,发现新方法在预测团簇相对稳定性方面表现出了良好的性能,且在计算效率上具有明显优势.此外,该方法在其他随机团簇的相互作用能计算中也展现了令人满意的准确度.总的来说,本研究为分子模拟和计算化学领域提供了一种可靠的计算方法,有望在药物设计和生物化学研究中具有广泛的应用前景.
- 刘琦祝佳怡姜笑楠孙长亮郝强王长生
- 关键词：精氨酸质子化分子力场
- 普通高等教育国家级特色专业建设的思考--以辽宁师范大学化学专业为例
- 辽宁师范大学化学专业建设以办学定位—教育目标—师资队伍—课程体系—教学条件—培养质量—突出特色为主线，制定具有特色的人才培养方案，构建科学的课程体系，打造高效的师资队伍，突出实验实践教学特色，加强学科建设，重视科研水平，...
- 于世钧杨梅王长生
- 关键词：普通高等教育国家级特色专业
- PdCOM^＋（M=Li,Na,K）体系中M^＋的助催化性能的成键能研究被引量：3
- 1994年
- 本文采用成键能判据探讨了模型化合物ＰｄＣＯＭ＾＋分子轨道成键性质和原子间化学键强度，进而说明Ｍ＾＋的助催化性能，得到与文献［２］和实验［３］相符的结论。
- 王长生孙仁安杨峥于迎春杨忠志
- 关键词：碱金属助催化
- 取代基对有机铬化合物分子内氢转移反应势垒的影响(英文)被引量：3
- 2008年
- 使用密度泛函理论B3LYP方法研究了取代基对一系列有机Cr化合物(R3)(R4)Cr(≡CH)(CHR1R2)分子内α-H转移反应能垒的影响。确定了反应物、过渡态和产物的几何结构和反应势垒。研究结果表明,当R1和R2是甲基,R3和R4是PH2基团、Silyl基团或Cl原子时,反应势垒最低。
- 张丹张艳高坤王长生
- 关键词：反应势垒
- 甘氨酸-α-二肽构象稳定性的理论研究被引量：1
- 2004年
- 二肽分子CH3CO[NHCH2CO]NHCH3中的结构基元[NHCH2CO]是甘氨酸 α 多肽的基本重复单元.其中二面角φ和ψ的不同取值决定了多肽的不同构象.使用B3LYP/6 311G(d,p)方法对二肽分子CH3CO[NHCH2CO]NHCH3的所有可能稳定构象进行了研究,分析了二肽分子CH3CO[NHCH2CO]NHCH3的不同稳定构象的相对稳定性,从分子内氢键作用、大基团间的空间位阻以及库仑作用角度探讨了影响二肽构象稳定性的因素.结果表明:甘氨酸 α 二肽中构象的相对稳定性主要取决于分子内氢键作用和φ角的空间位阻.ψ角的空间位阻不起决定作用.因此在多肽分子的分子模拟中,如何准确合理地描述φ角的空间位阻是今后分子模拟工作者要解决的重点课题.
- 齐学洁王长生
- 关键词：密度泛函理论构象稳定性空间位阻量子化学
- 己烷催化异构化反应中氢溢流机理的理论研究
- 2008年
- 采用密度泛函理论(DFT)在B3LYP/6-311++G**//B3LYP/6-311G*水平下,对正己烷(C6H14)催化异构化反应中的氢溢流机理进行了理论探讨.通过对振动模式分析和内禀反应坐标(IRC)计算确认了各可能反应的过渡态.同时在MP2/6-311++G**水平上对各驻点做了单点能计算和零点能校正,计算出各反应通道的活化能,进而确定了该反应的主反应通道,其活化能为42.52kJ/mol.
- 艾纯芝孙仁安王长生马琳杨凌
- 关键词：正己烷密度泛函理论反应机理
- 特殊氢方法和丙氨酸-α-多肽构象稳定性的快速预测
- ＜正＞使用B3LYP/6-31G*方法优化得到了丙氨酸-α-二肽、三肽、四肽、五肽分子的152个稳定构象。定义了丙氨酸-α-多肽中的特殊氢原子,对构象中与特殊氢原子有关的主要非键相互作用进行分析,提出了使用与特殊氢原子有...
- 王长生王嘉杨忠志
- 文献传递
