甘春丽
- 作品数：28 被引量：107H指数：7
- 供职机构：哈尔滨医科大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金黑龙江省自然科学基金黑龙江省卫生厅科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生经济管理文化科学更多>>
- R(+)-和S(-)-磷酸苯丙哌林的合成及镇咳活性被引量：3
- 2004年
- 目的合成R(+) 和S(-) 磷酸苯丙哌林并考察其镇咳活性。方法以S(-) 乳酸乙酯为原料制得重要中间体S(-) 1 (2 苄基苯氧基 ) 2 丙醇。该中间体经对甲苯磺酰化后 ,与哌啶发生一次SN2反应制得R 苯丙哌林 ;与LiBr和哌啶发生两次SN2反应制得S 苯丙哌林。R 和S 苯丙哌林与磷酸成盐 ,经乙醇重结晶得R(+) 和S(-) 磷酸苯丙哌林。采用手性HPLC法测定产物的光学纯度。采用豚鼠柠檬酸致咳模型考察两对映体的镇咳活性。结果R(+) 和S(-) 磷酸苯丙哌林ee值分别为 96%和 95 %。以 3min内咳嗽次数为考察指标 ,(± ) 磷酸苯丙哌林 ,R(+) 和S(-) 磷酸苯丙哌林ED50 值分别为 1 6 1、2 3 3、2 5 4mg/kg。以随后 5min内咳嗽次数为考察指标 ,它们的ED50 值分别为 1 1 9、1 3 5、1 9 2mg/kg。结论R(+) 和S(-) 磷酸苯丙哌林均具有镇咳活性 ,但稍弱于 (± ) 磷酸苯丙哌林。
- 李岩陈思维钟大放甘春丽闵莉孙玉明谢智勇
- 关键词：药物化学化学合成手性药物苯丙哌林
- 沙生蜡菊花降脂活性部位化学成分的分离与鉴定(Ⅱ)被引量：5
- 2012年
- 目的沙生蜡菊花降脂活性部位中的化学成分研究。方法采用硅胶、ODS、制备HPLC等多种色谱方法分离纯化,依据理化性质、波谱数据分析进行结构鉴定。结果从沙生蜡菊花的降脂活性部位中分离得到11个化合物,并分别鉴定为:丁香苷(syringin,1)、二氢丁香苷(dihydrosyringin,2)、(E)-4-hydroxybenzalacetone-3-O-β-D-glucopyranoside(3)、4-烯丙基-2-甲氧基苯基1-O-β-D-呋喃芹糖(1-6)-β-D-吡喃葡萄糖苷[4-allyl-2-methoxyphenyl 1-O-β-D-apiofuranosyl-(1-6)-O-β-D-glu-copyranoside,4]、苔黑酚-β-D-吡喃葡萄糖苷(orcinol-β-D-glucopyranoside,5)、7-hydroxy-5-me-thoxyphthalide-7-O-β-D-glucopyranoside(6)、5,7-dihydroxyphthalide-7-O-β-D-glucopyranoside(7)、undulatoside A(8)、adenosine(9)、maltol-3-O-β-D-apiofuranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranoside(10)、2,4,6-三羟基苯乙酮-2,4-二-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2,4,6-trihydroxylacetophenone-2,4-di-O-β-D-glu-copyranoside,11)。结论化合物1～11均为首次从蜡菊属植物中分离得到。
- 王立波刘凤芝甘春丽董乃维侯云龙王策
- 关键词：化学成分
- 紫锥菊中酚酸类化合物的合成被引量：9
- 2017年
- 目的化学合成制备紫锥菊中酚酸类化合物,优化已有的合成路线,为大量制备提供基础。方法以香草醛、丙二酸、L-酒石酸二乙酯、D-奎宁酸和苯乙醇等为原料,采用直接催化法(DDC/Py、DCC/DMAP、EDCI/DMAP等成酯缩合系统)或酰氯法,通过对活性羟基或羧基的保护、脱保护,制备酚酸类化合物。通过理化性质测定,结合1H-NMR、13C-NMR及MS等波谱手段确证化合物结构。结果通过化学合成11个酚酸类化合物,分别为:原儿茶醛、咖啡酸、阿魏酸、咖啡酸苯乙酯、咖啡酸甲酯、咖啡酸乙酯、3,4-二乙酰咖啡酸、二乙酰菊苣酸酯、L-菊苣酸、3-O-咖啡酰奎宁酸和1,5-二咖啡酰奎宁酸。结论该合成路线原料易得、操作简单,可作为天然酚酸类化合物富集的方法。
- 杜妍甘春丽曾庆轩王立波韩维娜杨春娟吴延丽
- 关键词：紫锥菊化学合成
- 紫锥菊提取物及酚酸化合物体外抗血小板聚集活性研究
- 2019年
- 为探究紫锥菊提取物及酚酸化合物体外抗血小板聚集活性,体外抗血小板聚集实验采用Born比浊法,以聚集抑制率和半数抑制浓度为指标评价。同时采用分子对接方法,选择凝血因子V(F5)、凝血因子VIII(F8)及凝血因子XI(F11)与酚酸类化合物进行虚拟对接,研究其抗血小板聚集的分子作用靶点。结果表明化合物S-1～S-10及其提取物对体外ADP诱导的血小板聚集有抑制作用,抑制率呈浓度依赖性,S-6与靶点的结合位点更多,选择性更强。紫锥菊中酚酸类化合物及其提取物在体外均显现出抗ADP诱导的血小板聚集活性,为紫锥菊体内研究提供依据。
- 齐海艳陈新蕊王诗寒杜妍裴月湖甘春丽
- 关键词：紫锥菊凝血因子抗血小板聚集
- 聚酰胺柱色谱法分离黄酮醇与二氢黄酮醇类化合物被引量：7
- 2007年
- 目的采用聚酰胺柱色谱分离黄酮醇与二氢黄酮醇类化合物。方法采用聚酰胺柱色谱作为分离手段,结合紫外、红外吸收光谱进行检测。结果运用聚酰胺柱色谱法一次分离得高纯度黄酮醇与二氢黄酮醇。结论本实验为分离2,3位饱和度不同黄酮醇类化合物提供了较稳定的、简便的分离方法。
- 甘春丽王晶杨异卉韩维娜董乃维刘凤芝
- 关键词：杨梅素二氢杨梅素
- GC-MS联用法分析紫锥菊地上部分挥发油的化学成分被引量：2
- 2017年
- 研究紫锥菊地上部分挥发油的化学成分并将其分类,并列举出其主要类别化合物。方法:采用水蒸气蒸馏法提取紫锥菊挥发油,GC毛细管柱色谱法分析并以峰面积归一化法检测化学成分的相对含量,以气相色谱-质谱联用技术辅助人工检索鉴定其化学成分。结果:在挥发油中检出47个化合物,鉴定出22个化合物,用面积归一法计算各个成分的百分含量。鉴定出的挥发油占挥发油总量的27.366%,其中萜类化合物占12种,芳香族类化合物3种,烯烃类5种,酯类2种,分别占17.861%、2.477%、5.854%、1.174%。结论:紫锥菊挥发性成分较复杂,本文通过对紫锥菊挥发油成分的分析及其主成分化合物的总结,为其质量控制及标准制定提供科学依据。
- 王知斌宋朦朦刘华朱岩高岩甘春丽
- 关键词：紫锥菊挥发油气相色谱-质谱
- 国内外医药产业创新体系对比分析
- 2021年
- 新药研发的成本不断提高,开发难度不断加大,开发周期不断增长,诸多不可控风险导致新药研发在经历近十年的快速发展后进入瓶颈期。制药公司应如何突破瓶颈期,将新药研发风险降到最低,与是否拥有一个好的产业创新体系密不可分。分析制药公司采用的创新战略,比较国内外医药产业创新体系的优缺点,参照国外医药产业发展形势,提出建立和完善我国医药产业创新体系的建议。
- 甘春丽穆祯孙丽平王立波李畅杨春娟
- 关键词：医药产业药物研发
- 抗菌肽的研究进展被引量：5
- 2015年
- 近年来,由于细菌耐药性问题越发严峻,开发新型抗菌制剂已经越来越受到重视。抗菌肽具有抗菌谱广,有别于抗生素的抗菌机制,能有效地抑杀真菌、病毒、寄生虫等,并能选择性的杀灭肿瘤细胞,不易产生耐药性,而对人畜毒副作用极小,构成宿主防御病原微生物入侵的第一道屏障,是机体免疫系统的重要成分,抗菌肽作为新药开发具有广阔的前景。本文主要就目前抗菌肽的分类、抗菌机制、临床应用等方面做简要介绍。
- 魏中琴高雅婷马奔科甘春丽
- 关键词：抗菌肽抗菌机制
- 戒酒灵口服液中葫芦素B、葫芦素E的TLC鉴别和HPLC含量测定被引量：3
- 2015年
- 目的：建立戒酒灵口服液中葫芦素B和葫芦素E的TLC鉴别和HPLC含量测定的方法，为建立戒酒灵口服液质量标准提供参考。方法采用TLC法对戒酒灵口服液中葫芦素B和葫芦素E进行定性鉴别，并采用HPLC法对二者进行含量测定。色谱条件：COSMOSIL C18色谱柱（250 mm ×4.6 mm，5μm）；乙腈（A）和0.2％醋酸-水溶液（B）梯度洗脱（0.0～15.0 min：30％～40％ A；15.0～40.0 min：40％～45％A）；检测波长为234 nm；柱温为室温；流速为1 mL／min；进样量为10μL。结果在TLC图中，戒酒灵口服液的供试品溶液分别与葫芦素B、E的对照品溶液在相同位置上显现暗斑。含量测定实验中，葫芦素B和葫芦素E质量浓度分别在0.01574～0.3148 mg／mL和0.003744～0.07488 mg／mL范围内与峰面积呈良好的线性关系，平均回收率分别为97.7％（RSD＝1.29％，n＝6）和98.4％（RSD＝1.68％，n＝6）。戒酒灵口服液中葫芦素B和葫芦素E的平均含量分别为0.36 mg／mL（ RSD＝0.85％，n＝6）和0.033 mg／mL（ RSD＝0.78％，n＝6）。结论此鉴别和含量测定方法简便、快捷、准确、可靠，能有效地对戒酒灵口服液的质量进行控制。
- 杨异卉陈卫军甘春丽王立波吴立军陈华昌
- 关键词：葫芦素B薄层色谱
- 黄连化学成分的分离与鉴定被引量：10
- 2009年
- 目的:对中药黄连(Coptis chinensis Franch.)的化学成分进行分离与鉴定。方法:利用各种色谱手段对黄连中的化学成分进行分离,根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果:从黄连中分离得到3个化合物。结论:化合物分别是berberine(1),coptisin(2),palmatine(3)。
- 杨异卉甘春丽
- 关键词：黄连化学成分
