米瑞发
- 作品数：22 被引量：63H指数：4
- 供职机构：中国人民解放军北京军医学院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 神经再生过程中神经组织的红外光谱分析被引量：3
- 1996年
- 用傅里叶变换红外光谱仪分析了坐骨神经损伤后Ｌ４－６脊髓节段腹角区域红外光谱变化，观察结果表明，损伤后８小时至３天以及１０天损伤侧显示磷酸二酯在团ｖａｓＰＯ２－和ｖｓＰＯ２－的１２４０ｃｍ－１和１０８０ｃｍ－１谱线明显增强；而且损伤后１０天１０８０ｃｍ－１谱线增强幅度较大。提示损伤引发了神经组织核酸（ＤＮ和ＲＮＡ）合成的增加。显示酰胺Ⅰ（ａｍｉｄｅⅠ）的１６５２ｃｍ－１谱线于损伤后３天增强，而１天和１０天减弱，揭示损伤引起的神经元蛋白质含量和结构的变化是非常复杂的。
- 米瑞发周长满姜厚理范明宋占军甘思德
- 关键词：神经损伤神经再生神经组织红外光谱分析
- Alzheimer病患者海马神经元退变与原位癌基因c-fos被引量：4
- 1996年
- 为探讨原位癌基因ｃ－ｆｏｓ与Ａｌｚｈｅｉｍｅｒ病（ＡＤ）海马神经元变性的关系，我们以尸检人脑海马标本为研究对象，根据患者年龄分为青年组、老年组（此两组作为对照组）和Ａｌｚｈｅｉｍｅｒ病组，用原位分子杂交技术对海马神经元中原位癌基因ｃ－ｆｏｓ信使核糖核酸（ｍｅｓｅｎｇｅｒｒｉｂｏｎｕｃｌｅｉｃａｃｉｄ，ｍＲ－ＮＡ）进行研究，并以图像分析技术定量分析海马神经元中ｃ－ｆｏｓｍＲＮＡ含量。结果显示：与对照组比较，Ａｌｚｈｅｉｍｅｒ病海马神经元中原位癌基因ｃ－ｆｏｓｍＲＮＡ的着色面积和积分吸光度明显增加。提示原位癌基因ｃ－ｆｏｓ的过度表达，可能在Ａｌｚｈｅｉｍｅｒ病病理过程中起一定作用。
- 卢文甫汤洪川米瑞发米瑞发刘淑红刘淑红范明王鲁宁马志忠张笑明
- 关键词：早老性痴呆海马神经元C-FOS
- GDNF及HSV-GDNF对体外培养大鼠脊髓运动神经元受损后凋亡的影响被引量：4
- 2001年
- 目的 观察胶质细胞源性神经营养因子 (GDNF)及单纯疱疹病毒载体介导的 GDNF(HSV- GDNF)对体外培养的胎鼠脊髓运动神经元在划痕损伤后凋亡的影响。 方法 对培养 12 d神经元行划痕损伤 ,并将其分成 4组 (无血清对照组、血清组、HSV- GDNF组和 GDNF组 ) ,给予不同培养液 ,定期观察各组的运动神经元存活数。分别于划痕损伤第 4d和第 7d时对神经元作 TU NEL 染色 ,检测运动神经元凋亡数 ,并在图像分析仪上对凋亡神经元作平均光密度的色谱分析。 结果 各组内运动神经元存活数与培养时间成反比。从对照组、HSV- GDNF组到 GDNF组 ,运动神经元凋亡数和凋亡神经元的平均光密度均依次减少 ,但对照组和血清组、GDNF组和 HSV-GDNF组间的运动神经元凋亡数以及凋亡神经元平均光密度均无显著差异。 结论 GDNF和 HSV- GDNF能挽救生长发育过程中受损的脊髓运动神经元的凋亡 ,对体外培养的受损脊髓运动神经元具有一定的保护作用。
- 王常利周长满苏剑斌徐忠涛米瑞发
- 关键词：胶质细胞源性神经营养因子GDNF单纯疱疹病毒HSV原位末端标记法
- 大鼠坐骨神经损伤后背根节感觉神经元神经丝蛋白基因表达的变化被引量：2
- 2001年
- 目的 探讨神经损伤再生过程中细胞骨架蛋白基因表达调控机制。 方法 用原位杂交组织化学技术观察了大鼠坐骨神经夹伤后神经再生过程中 ,L4～ 6 背根节感觉神经元内轻分子量 (light,L)、中分子量 (medium ,M)和重分子量 (heavy ,H)神经丝蛋白亚基mRNA的表达变化。 结果 光镜下 ,轴突损伤后背根节神经元内各神经丝亚基mRNA的杂交信号明显减弱 ,神经丝 L和神经丝 MmRNA的杂交信号位于神经元胞浆内 ,而在神经元胞浆和胞核内均可见神经丝 HmRNA的表达信号。 结论 神经丝 3个亚基基因表达的调控机制不同 ,神经丝基因表达的下调可能是神经元对轴突损伤的基本应答 。
- 米瑞发周长满范明
- 关键词：神经丝蛋白背根节神经元神经再生坐骨神经损伤
- 脊髓半横断损伤后大鼠皮层神经元细胞骨架蛋白基因表达的变化
- 2001年
- 目的 探讨神经再生过程中细胞骨架蛋白的作用机制 ,了解中枢和外周神经系统神经元应答神经损伤和再生的差异。 方法 用原位分子杂交方法观察了大鼠T10～ 11脊髓半横断损伤后 1、3、5、7、10、14、2 1、2 8、5 6d皮层感觉运动区皮层神经元中α 管蛋白和 3个神经丝蛋白亚基mRNA的表达变化。 结果 脊髓半横断损伤后损伤侧皮层感觉运动区皮层神经元中α 管蛋白、神经丝 L、 M、 HmRNA表达明显下调。α 管蛋白mRNA表达水平在损伤后 1d降低 ,而神经丝亚基mRNA表达水平直到下一个时间点 (损伤后 3d)才下调 ,至损伤后 5 6d均无恢复趋势。结论 皮层神经元损伤后α 管蛋白mRNA的表达被抑制 。
- 米瑞发周长满范明
- 关键词：神经丝基因表达皮层神经元细胞骨架蛋白
- c-fosmRNA和Fos在KA诱导大鼠脊髓损伤过程中的表达
- 1997年
- ｃ－ｆｏｓｍＲＮＡ和Ｆｏｓ在ＫＡ诱导大鼠脊髓损伤过程中的表达米瑞发周长满郭海梅单文戈鄂玲玲（解放军北京医学高等专科学校解剖教研室）在神经系统中，Ｆｏｓ和Ｊｕｎ蛋白家族成员的变化涉及诸如神经元分化、应急（ｎｅｕｒｏｎａｌｓｔｒｅｓｓ）、再生和死亡等一系...
- 米瑞发周长满郭海梅单文戈鄂玲玲
- 关键词：大鼠脊髓原位分子杂交脊髓腹角脊髓背角神经元红藻氨酸
- 睫状神经营养因子对新生大鼠培养星形细胞胶质化的影响被引量：1
- 2000年
- 在新生大鼠混合培养胶质细胞机械划伤模型上, 研究了睫状神经营养因子(CNTF)对反应性星形细胞胶质化的影响. 损伤后, 在损伤边缘可见典型的星形细胞胶质化过程, 表现为扁平型星形胶质细胞增生肥大, 其胞内GFAP表达增加, O-2A前体细胞向受损区域迁移, 并分化成为突起型星形胶质细胞. 向培养基加入外源性CNTF可促进损伤边缘的扁平型星形胶质细胞的增生及GFAP的表达. 结果提示CNTF可以加强损伤区的星形细胞胶质化.
- 咸海青范明于顺刘淑红丁爱石米瑞发邱宗荫
- 关键词：睫状神经营养因子神经损伤
- 改进的原位杂交技术在神经损伤修复研究中的应用
- 1997年
- 改进的原位杂交技术在神经损伤修复研究中的应用由英米瑞发范明军事医学科学院基础医学研究所北京１００８５０原位分子杂交组织化学技术在医学、生物学的形态学领域得到了广泛的应用，成为继组织化学和免疫组织化学之后又一种重要的技术手段，它为深入研究正常及病变状态...
- 由英米瑞发范明
- 关键词：光敏生物素胶体金原位杂交神经再生
- 红藻氨酸致大鼠脊髓损伤过程中c-fos mRNA 和 Fos的表达变化被引量：4
- 1997年
- 为探讨即早反应基因（ｉｍｍｅｄｉａｔｅｅａｒｌｙｇｅｎｅｓ，ＩＥＧｓ）在神经损伤过程中的变化规律，用原位分子杂交和ＰＡＰ免疫组织化学方法观察了大鼠脊髓内注射红藻氨酸（ｋａｉｎｉｃａｃｉｄ，ＫＡ）后１ｈ至１４ｄ的不同时间点，Ｌ１～３脊髓腹、背角神经元中ｃ－ｆｏｓｍＲＮＡ和Ｆｏｓ免疫阳性信号的变化。结果表明，ＫＡ致脊髓损伤后２～８ｈ脊髓腹角运动神经元中ｃ－ｆｏｓｍＲＮＡ的表达和Ｆｏｓ免疫组织化学阳性反应明显增强，１２ｈ恢复至正常水平，伤后３ｄ又明显增强；而脊髓背角神经元内仅在伤后２～６ｈ明显增加。提示ＫＡ对脊髓神经元的选择性毒性作用；运动神经元ｃ－ｆｏｓ表达的再次增强与ＫＡ所致神经元的不可逆变性有关，亦可看作是神经元损伤后死亡的先兆之一。
- 米瑞发周长满郭海梅单文戈鄂玲玲
- 关键词：红藻氨酸C-FOSMRNAFOS原位杂交
- 诊断超声对胎鼠大脑FOS蛋白表达的研究被引量：15
- 2000年
- 目的 探讨诊断超声对胎鼠中枢神经系统是否有刺激。方法 用诊断超声 (探头频率 5 .0MHz ,超声输出功率 1.1mW ,空间平均与时间平均声强 4.7mW /cm2 )辐照孕鼠腹部子宫体表投影区 ,分为照射 3 0min组、2 0min组、10min组和对照组。取胎鼠脑应用免疫组化法观察大脑中c fos基因表达的激活产物FOS蛋白标记的神经元 ,采用方差分析比较各组间差异。结果 3 0min组胎鼠脑海马区可见有群集性分布 ,着色深的FOS蛋白强标记神经细胞 ;2 0min、10min两组有散在分布 ,着色淡的FOS蛋白弱标记神经细胞 ;对照组未观察到FOS标记神经细胞。 3 0min组与其他各组均有显著性差异 ( P <0 .0 0 1) ,而2 0min、10min组和对照组间差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结论 诊断超声辐照孕鼠达一定时间时 ,可致胎鼠脑海马区神经元c fos基因激活 ,其表达产物FOS蛋白增加 ,表明可以构成对胎鼠中枢神经元的刺激。
- 孟素云米瑞发鄂玲玲韩志宇周长满
- 关键词：副作用原癌基因C-FOS蛋白表达
