聂晶
- 作品数：43 被引量：2H指数：1
- 供职机构：天津大学更多>>
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- 相关领域：理学化学工程医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- (R)-γ,γ,γ-三氟-β-羟基丁酸苯酚酯的制备方法
- 本发明涉及(R)-γ,γ,γ-三氟-β-羟基丁酸苯酚酯的制备方法；将丙二酸单苯酚酯、三氟乙醛半缩醛、金属铜盐及手性双噁唑配体加入反应瓶中，加入有机溶剂将这些化合物完全溶解，于0～25℃温度反应2－24小时后，经洗涤、萃取...
- 马军安杨真艳聂晶
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- 亲核膦参与的联烯酸酯环化新反应―陆氏反应拓展
- 上世纪九十年代,我国化学家陆熙炎首次报道了亲核膦参与的联烯酸酯与缺电子烯烃或亚胺的[3+2]环加成反应(陆氏反应),得到环戊烯或二氢吡咯类产物[1]。之后,余志祥等利用理论计算化学和同位素标记化学,对陆氏反应机理进行详细...
- 马军安孟玮杨丽军聂晶
- 关键词：亚胺环加成反应
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- 含中心手性功能基的4－二甲胺基吡啶有机小分子催化剂及其制备方法
- 本发明涉及一类含中心手性功能基的4－二甲胺基吡啶有机小分子催化剂及其制备方法。本发明制备方法，包括步骤如下：将原料4－二甲胺基吡啶－3－甲酸酰氯，在碱催化下，于0－40℃下，在二氯甲烷中，与N－(α－苯乙基)的手性胺作用...
- 马军安张光武岳超凯王琏聂晶
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- 含联萘轴手性双螺环季铵盐相转移催化剂及其制备方法
- 本发明涉及一类含联萘轴手性双螺环季铵盐相转移催化剂及其制备方法。本发明的手性双螺环季铵盐相转移催化剂的制备方法是：将3，3’-双取代基-2，2’-双卤代甲基-1，1’-联萘，于0-120℃在碱催化下，在有机溶剂中，与4，...
- 马军安华明清王琏聂晶
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- 氘代N-[5-(嘧啶-2-氨基)-2,4-二取代苯基]-反式-2,4-戊二烯酰胺
- 本发明提供了一种氘代N‑[5‑(嘧啶‑2‑氨基)‑2,4‑二取代苯基]‑反式‑2,4‑戊二烯酰胺，如式(I)所示化合物、其药学上可接受的盐或其前药。与现有技术相比，本发明以氘原子取代了相关部位的氢原子，体积变化不明显，含...
- 马军安曾俊良聂晶
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- 含有多氟烷基长链的非天然手性氨基酸化合物和其胺的酸盐、制备方法及用途
- 本发明公开了多氟烷基长链非天然手性氨基酸、制备方法及其用途。具体而言，本发明提供一种含有多氟烷基长链的非天然手性氨基酸化合物(I)和其胺的酸盐；可用作氨基酸手性基元融合到多肽及蛋白质中，通过生物标记和分析来研究大分子动态...
- 马军安杨依琳聂晶
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- 一种用于单阶段物体检测器的增强上下文的方法
- 本发明涉及一种用于单阶段物体检测器的增强上下文的方法：选定物体检测的训练数据集；构建单阶段物体检测器，主要包含两部分：提取特征的主干网络和用于分类和检测框回归的子网络，主干网络选取ResNet50网络，针对分类和和检测框...
- 庞彦伟聂晶
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- 含联萘轴手性功能基的4－二甲胺基吡啶有机分子催化剂及其制备方法
- 本发明涉及一类含联萘轴手性功能基的4－二甲胺基吡啶有机分子催化剂及其制备方法，以4－二甲胺基吡啶为原料，以碳酸钾和四丁基氢氧化铵为催化剂，在溶剂二氯甲烷中，加入液溴，得到3－溴－4－二甲胺基吡啶；在四氢呋喃中，加入叔丁基...
- 马军安王琏岳超凯张光武聂晶
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- N<Sup>1</Sup>-芳基-3-氟烷基-4-氰基吡唑化合物、制备方法及应用
- 本发明提供了一种N<Sup>1</Sup>‑芳基‑3‑氟烷基‑4‑氰基吡唑化合物，如式(I)所示；其中，R为二氟甲基或三氟甲基；R<Sup>1</Sup>选自取代或未取代的C6～C30的芳基；R<Sup>2</Sup>选...
- 张发光马军安周茵聂晶
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- 异噁唑酮对硝基烯烃的催化不对称串联共轭加成/亲电氟化反应研究
- ＜正＞由于含氟杂环化合物在医药、农药及原材料领域的广泛应用,发展有效的构建含多官能团取代的含氟杂环化合物具有重要的理论价值及应用价值。众所周知,串联反应是合成复杂化合物的重要方法之一,虽然利用有机小分子催化硝基烯烃的直接...
- 孟文婷郑艳聂晶马军安
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