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胡明铅

作品数:8 被引量:42H指数:3
供职机构:暨南大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生轻工技术与工程理学更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇生物学
  • 2篇医药卫生
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇理学

主题

  • 7篇细胞
  • 5篇原子力显微镜
  • 3篇淋巴
  • 3篇淋巴细胞
  • 3篇超微
  • 3篇超微结构
  • 2篇抗原
  • 2篇T细胞
  • 1篇单分子探测
  • 1篇血淋巴细胞
  • 1篇原子力显微镜...
  • 1篇扫描近场光学...
  • 1篇生物毒性
  • 1篇生物力学
  • 1篇生物力学研究
  • 1篇树突
  • 1篇树突状
  • 1篇树突状细胞
  • 1篇外周
  • 1篇外周血

机构

  • 8篇暨南大学

作者

  • 8篇胡明铅
  • 6篇蔡继业
  • 2篇董世松
  • 2篇王炯坤
  • 1篇龚超群
  • 1篇邢飞跃
  • 1篇吴扬哲
  • 1篇蔡小芳
  • 1篇邓华
  • 1篇王小平

传媒

  • 2篇生物工程学报
  • 1篇生命科学研究
  • 1篇分析测试学报
  • 1篇化学进展
  • 1篇细胞与分子免...
  • 1篇第十届全国扫...

年份

  • 2篇2009
  • 6篇2008
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
不同刺激条件下人外周血淋巴细胞超微结构与粘滞力的AFM分析被引量:13
2008年
应用原子力显微镜(atomic force microscopy,AFM)探测了静息、脂多糖(LPS)或伴刀豆蛋白(ConA)活化的人外周血淋巴细胞的形态结构、超微结构及粘滞力特性。从AFM图像可知,经LPS或ConA刺激活化后的淋巴细胞比静息状态的淋巴细胞有所增大,并且表面分布着大小不一的颗粒状聚合物。利用AFM高空间分辨的力位移曲线测量系统,发现经LPS或ConA刺激活化后淋巴细胞的粘滞力是静息状态淋巴细胞的2~3倍。通过AFM探测淋巴细胞活化状态的可视化数据,可以更好地理解淋巴细胞的行为。
胡明铅蔡继业
关键词:原子力显微镜淋巴细胞
扫描近场光学显微镜及其在单分子探测中的应用被引量:3
2008年
扫描近场光学显微镜在光学显微镜中具有独特的性能,其突破衍射光限制,具有单分子探测灵敏度,且在研究时不损伤生物样品。文中简要介绍了扫描近场光学显微镜的原理,详述近年来扫描近场光学显微镜在单分子探测中的应用,介绍了扫描近场光学显微镜结合量子点对单分子探测的进展,并对单分子探测的前景做了展望。
胡明铅蔡继业
关键词:扫描近场光学显微镜单分子探测量子点
应用原子力显微镜分析苯甲酸钠生物毒性被引量:19
2008年
应用原子力显微镜(Atomic force microscope,AFM)在单细胞水平上研究食品防腐剂苯甲酸钠(Sodium benzoate,SB)的生物毒性,从可视化的角度分析了淋巴细胞与不同浓度SB作用不同时间后其形态及其膜超微结构的影响。结果与正常淋巴细胞相比,随着与淋巴细胞作用的SB浓度和作用时间的增加,细胞形态及细胞膜明显发生改变,其超微结构也趋复杂。经SB作用后的细胞高低差Rp-v、均方根粗糙度Rq、平均粗糙度Ra、平均高度Z4个几何参数值均明显发生改变。对经SB作用后的淋巴细胞进行统计学分析,并探讨了其作用机制。
胡明铅王炯坤蔡继业吴扬哲王小平
关键词:原子力显微镜淋巴细胞
原子力显微镜观察Jagged1对DC分化的影响被引量:1
2008年
目的:探讨Jagged1对树突状细胞(DC)分化的形态学影响。方法:应用骨髓法诱导培养DC,并利用原子力显微镜(AFM)观察细胞的超微结构。结果:与对照组相似,Jag-ged1组的细胞形态不规则,伪足分化和突出的片状结构较为明显,且表面粗糙;相反,DAPT组细胞的伪足不明显,多数细胞趋于圆形,表面相对光滑。此外,Jagged1组的细胞高于对照组和DAPT组,而直径则与对照组相当。结论:Jagged1对DC分化形态的影响不大,而DAPT组的细胞形态发生明显改变。
王炯坤胡明铅邢飞跃
关键词:JAGGED1树突状细胞原子力显微镜超微结构
应用原子力显微镜分析正常淋巴细胞和Jurkat细胞的形态和机械性质被引量:11
2009年
淋巴细胞形态和机械性质的变化与人的健康、疾病的治疗和诊断有着密切关系。本研究利用原子力显微镜研究淋巴细胞和Jurkat细胞形态和机械性质。结果显示,这2种细胞的形态较为相似,但通过对力曲线的分析得出这2种细胞的机械性质明显不同。正常淋巴细胞粘弹力范围大致为(796.7±248.5)pN,而Jurkat细胞分布于(158.5±37.5)pN;正常淋巴细胞的杨氏模量(0.471kPa±0.081kPa)近4倍于Jurkat细胞(0.0964kPa±0.0229kPa);而Jurkat细胞(4.322mN/m±0.382mN/m)的硬度近2倍于正常淋巴细胞(2.278mN/m±0.488mN/m)。结果表明原子力显微镜能可在临床诊断上区分正常细胞与肿瘤细胞,即使两者形态区别不明显。
蔡小芳蔡继业董世松邓华胡明铅
关键词:原子力显微镜JURKAT细胞表面形态机械性质
基于扫描探针显微术的淋巴细胞形态及其生物力学研究
本学位论文主要分为两大部分:(1)应用原子力显微镜(Atomic ForceMicroscope,AFM)的高分辨率和力谱特性,探测淋巴细胞在不同刺激作用下的形态变化及其粘附力和杨氏模量的变化;(2)应用原子力显微镜和(...
胡明铅
关键词:淋巴细胞超微结构生物力学
文献传递
Jukart T细胞经超抗原刺激的原子力显微镜研究
本研究利用原子力显微镜分别对静息Jukart T细胞和经超抗原(SEA)刺激15min,30min,1h,后的Jukart T细胞进行了细胞全貌和细胞表面超微结构成像和探测研究,以期对Jukart T细胞形态结构和细胞功...
龚超群郜世隽蔡继业胡明铅董世松
关键词:原子力显微镜超抗原T细胞
T细胞抗原识别与活化研究被引量:2
2008年
T细胞是通过其表面受体-T细胞抗原特异性受体(T cell antigen specific receptor,TCR)识别抗原并进行免疫应答的.T细胞如何识别以及清除抗原一直是分子免疫学研究的重点.免疫应答的重要过程是淋巴细胞的活化,而T细胞活化是细胞介导的免疫应答中不可缺少的内容.鉴于T细胞抗原识别和活化在免疫应答中的重要性,对近年来T细胞在抗原识别与活化研究方面所取得的重要进展进行了综述,并展望了T细胞的研究前景.
胡明铅蔡继业
关键词:T细胞抗原识别活化
共1页<1>
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