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胡晓丹

作品数:41 被引量:90H指数:6
供职机构:江苏省农业科学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省农业科技自主创新基金公益性行业(农业)科研专项更多>>
相关领域:农业科学轻工技术与工程生物学化学工程更多>>

文献类型

  • 26篇专利
  • 13篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 17篇农业科学
  • 3篇生物学
  • 3篇轻工技术与工...
  • 2篇化学工程
  • 2篇医药卫生

主题

  • 25篇抗体
  • 12篇独特型
  • 12篇基因
  • 10篇抗独特型
  • 9篇蛋白
  • 9篇编码基因
  • 8篇单域抗体
  • 7篇毒素
  • 6篇芽孢
  • 6篇小麦
  • 6篇广谱
  • 5篇芽孢杆菌
  • 5篇害虫
  • 4篇单链
  • 4篇单链抗体
  • 4篇独特型抗体
  • 4篇人源
  • 4篇杀虫
  • 4篇杀虫蛋白
  • 4篇杀虫活性

机构

  • 40篇江苏省农业科...
  • 4篇南京农业大学
  • 2篇河南科技学院
  • 1篇江苏大学
  • 1篇金陵科技学院

作者

  • 40篇胡晓丹
  • 28篇徐重新
  • 27篇张霄
  • 27篇刘贤金
  • 26篇刘媛
  • 21篇谢雅晶
  • 21篇仲建锋
  • 19篇林曼曼
  • 11篇史建荣
  • 11篇徐剑宏
  • 9篇陈蔚
  • 7篇张存政
  • 6篇祭芳
  • 6篇武爱华
  • 4篇梁晓
  • 4篇何鑫
  • 3篇殷宪超
  • 3篇徐圣佳
  • 2篇刘馨
  • 2篇冉军舰

传媒

  • 3篇江苏农业学报
  • 2篇中国农业科学
  • 2篇农产品质量与...
  • 1篇食品科学
  • 1篇江苏农业科学
  • 1篇微生物学通报
  • 1篇中国粮油学报
  • 1篇中国生物防治...
  • 1篇食品科学技术...

年份

  • 4篇2023
  • 6篇2022
  • 3篇2021
  • 1篇2020
  • 4篇2019
  • 5篇2018
  • 2篇2017
  • 6篇2016
  • 5篇2015
  • 4篇2013
41 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种人源抗虫基因B1F6及其编码的蛋白质B1F6和应用
本发明提供了一种人源抗虫基因B1F6及其编码的蛋白质和应用,属于基因工程和生物防治领域,所述人源抗虫基因B1F6的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示;所述抗虫蛋白质的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示;本发明提供...
刘贤金胡晓丹张霄刘媛仲建锋谢雅晶徐重新林曼曼高美静卢莉娜朱庆陈蔚
文献传递
一种模拟Bt Cry1Ac蛋白关键抗虫功能表位的短肽及其编码基因与应用
本发明提供一种可模拟Bt Cry1Ac蛋白关键抗虫功能表位的短肽及其编码基因与应用,该短肽DNA序列如SEQ ID NO.1所示,氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示;该短肽能与棉铃虫钙黏蛋白Bt Cry蛋白结合区特异...
刘贤金徐重新高美静胡晓丹刘媛仲建锋谢雅晶张霄
文献传递
抗独特型抗体在食用农产品危害物监控中的应用研究被引量:3
2019年
食用农产品质量安全危害物来源广、种类多,从产地环境到农业投入品再到收储运环节,生物、化学污染物危害风险几乎伴随整个产供链。对危害物的高效监测,以及探索更为安全的危害物(特别是高毒投入品)替代功能效应物是食用农产品质量安全监控可持续发展的必然要求。基于“免疫网络学说”的抗独特型抗体,因具有模拟抗原表位构象乃至生物活性的特性,已被证实可以用于免疫原功能效应物创制,这为食用农产品质量安全危害物检测或功能替代材料研发提供了新思路。系统梳理了食用农产品产供过程中可能涉及的危害物及其安全风险;全面整理并介绍了抗独特型抗体技术及其在食用农产品质量安全危害物监控中的应用状况;结合作者及所在团队近年科研成果,探讨了抗独特型抗体在食用农产品质量安全危害物监控中的应用前景、存在问题以及拟解决对策。
徐重新张霄刘媛胡晓丹朱庆仲建锋卢丽娜林曼曼高美静谢雅晶刘贤金
关键词:抗独特型抗体食用农产品免疫分析
小麦赤霉病原菌拮抗菌Bacillus amyloliquefaciens 7M1产抗菌素的研究被引量:12
2016年
【目的】从小麦根际土壤分离鉴定一株赤霉病拮抗菌,对该菌产的抗菌素进行生物学性质研究、种类鉴定和抑菌实验。【方法】利用牛津杯法和光照培养箱实验对其抑菌活性进行测定,通过16S r RNA基因序列分析对目标菌株的种属进行初步鉴定,根据抗菌素相关基因进行PCR扩增和测序,利用在线软件Pro Param tool和TMHMM对编码蛋白进行生物信息学分析。【结果】7M1菌体和抗菌素对禾谷镰刀菌的抑菌圈直径分别为16.33±0.13 mm和15.43±0.21 mm,16S r RNA基因序列分析结果显示其为芽孢杆菌,并与解淀粉芽孢杆菌具有较近的亲缘关系,菌株7M1抗菌素对小麦赤霉病的温室防治效果为76.41%,而且热稳定性好,可被蛋白酶K、胰蛋白酶、胃蛋白酶降解,在p H 5.0-10.0有较好的抑菌活性,但是紫外线辐射会降低其抑菌活性。菌株7M1含有bac AB、itu C、bam D 3种基因,通过与Gen Bank中相关的抗菌素基因进行比对,发现其编码的氨基酸序列与Gen Bank库中的芽孢杆菌溶素、伊枯草菌素和杆菌抗霉素D等抗菌素的相似性达到99%。bac AB编码蛋白和itu C编码蛋白是稳定蛋白,bam D编码蛋白是不稳定蛋白,此外,3种基因的编码产物不具有明显的跨膜结构。【结论】从该菌发酵液提取的抗菌素有很好的抗禾谷镰刀菌活性而且性质稳定,因而在小麦赤霉病的生物防治中具有潜在的应用价值。
冉军舰徐剑宏赫丹胡晓丹史建荣
关键词:杆菌抗菌素基因抑菌活性
一株多粘类芽孢杆菌及其应用
本发明公开了一株保藏号为CCTCC NO.M2015059的多粘类芽孢杆菌及其应用,该菌株不但能有效地抑制赤霉病菌孢子的萌发、菌丝的生长,而且还能抑制镰刀菌毒素的产生,降解已经产生的玉米赤霉烯醇毒素,在解决毒素污染的过程...
徐剑宏史建荣胡晓丹殷宪超祭芳徐圣佳
文献传递
一种具有杀虫活性的猪源化改型抗体及其制备方法与应用
本发明涉及一种具有杀虫活性的猪源化改型抗体及其制备方法与应用,通过生物信息学预测猪源化抗体重、轻链可变区的8个FR,并植入抗独特型单链抗体A12的6个CDR来确定猪源化改型抗体的序列,进行人工合成,从而构建A12的猪源化...
刘贤金仲建锋张霄刘媛何鑫胡晓丹武爱华徐重新谢雅晶梁晓林曼曼
文献传递
镰刀菌拮抗菌的筛选方法
本发明涉及一种镰刀菌拮抗菌的快速高效筛选方法,采用平板两步培养法进行拮抗菌的筛选,首先在营养培养基上分离细菌,然后在长有细菌的平板上喷雾镰刀菌的孢子液,继续于28℃条件下培养,观察细菌周围的抑菌圈,如在周围出现抑菌圈,说...
徐剑宏史建荣胡晓丹祭芳
文献传递
1株产脂肽类抗生素芽孢杆菌的鉴定及脂肽类抗生素相关基因克隆被引量:6
2016年
从小麦根际土壤中分离得到一株对禾谷镰刀菌有拮抗作用的菌株7F1。以菌株7F1基因组总DNA为模板,通过16S rDNA和gyrB基因序列分析,鉴定7F1为多粘类芽孢杆菌。本实验对该菌种产拮抗物的稳定性进行了研究,同时,应用特异性引物对7F1中脂肽类抗生素合成相关基因进行检测。结果表明:该菌产生的拮抗物在40-90℃保持较高的活性;在蛋白酶K、胃蛋白酶和胰蛋白酶处理后,抑菌活性显著下降;在pH 3.0-10.0具有抑菌活性;使用已报道的脂肽类抗生素基因片段设计的引物进行聚合酶链式反应扩增,从该菌的基因组DNA中扩增得到了3种bamC、eriSa、ituC脂肽类抗生素合成酶基因。此研究结果对脂肽类抗生素进一步的分离提供了重要参考。
冉军舰徐剑宏胡晓丹史建荣
关键词:芽孢杆菌抑菌活性基因克隆
赤霉病菌拮抗菌Bacillus subtilis AF0907抗菌物质研究被引量:9
2015年
菌株AF0907是从土壤中分离到的1株对小麦赤霉病菌具有显著拮抗作用的枯草芽孢杆菌,该菌株不仅对小麦赤霉病菌具有很好的拮抗活性,对其他多种植物病原菌都具有很好的拮抗效果。为了明确菌株AF0907对赤霉病菌的抑菌机理,本研究首先使用平板对持法对拮抗物质进行定位,结果表明该菌分泌的拮抗物质主要位于细胞上清液中。采用不同饱和度的硫酸铵沉淀细胞上清液,确定了60%的硫酸铵饱和度是沉淀该拮抗物质的最佳条件;分别研究了温度、p H值、蛋白酶K、氯仿对该拮抗物质活性的影响,结果表明该拮抗物质在低温下比较稳定,在60℃以上的高温下,活性迅速降低;在酸性或碱性条件下不稳定;该拮抗物质分别加入蛋白酶K和氯仿作用后拮抗活性分别下降了60.68%、80.07%,因此,初步判断该拮抗物质为蛋白质。利用DEAE-52离子交换柱层析法分离纯化了该拮抗蛋白并进行了SDS-PAGE电泳,结果显示该拮抗蛋白的分子量为48 k Da;利用PPSQ-31A蛋白自动测序仪测定拮抗蛋白N-末端15个氨基酸序列为:His-Glu-Phe-Pro-Thr-Tyr-Lys-His-Met-Tyr-Gln-Val-Met-His-Leu。
胡晓丹王建伟李孝敬祭芳史建荣徐剑宏
关键词:小麦赤霉病菌枯草芽孢杆菌拮抗菌拮抗蛋白
Bt(Cry1F)毒素多克隆抗体制备及其检测应用
2016年
通过免疫新西兰大白兔,制备并纯化Bt(Cry1F)毒素多克隆抗体,建立针对Cry1F毒素检测的免疫学分析方法,用于室内分析毒素在农产品和土壤中的残留情况。采用皮下注射法,经4次级联免疫,获得免疫血清效价为1:2500000,经柱纯化后,测得抗体浓度为4.70 mg/mL;并以其建立的针对Cry1F毒素的间接非竞争时间分辨荧光免疫分析方法(TRFIA),测得线性检测范围在0.04~2000 ng/mL,最低检测灵敏度为0.03 ng/mL,对5种供试毒素类似物(Cry1Ab、 Cry1Ac、 Cry1B、Cry1C、 Cry2A)均具一定交叉识别能力。分别以稻米和黄土为基质,进行添加回收试验,测得批内、批间的稳定性和重复性均达到室内仪器检测要求。
徐重新程诚张霄刘媛仲建锋胡晓丹张存政刘贤金
关键词:BT毒素多克隆抗体时间分辨荧光免疫分析
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