胡玉华
- 作品数：17 被引量：104H指数：5
- 供职机构：浙江工业大学药学院更多>>
- 相关领域：化学工程理学更多>>
- 磷钨酸铝作为合成2－乙酰噻吩催化剂的应用
- 本发明涉及磷钨酸铝用于合成2－乙酰噻吩的用途。合成2－乙酰噻吩时，在室温下噻吩与乙酸酐的反应中投入磷钨酸铝为催化剂，搅拌反应得2－乙酰噻吩，所述的催化剂的用量在整个反应体系中所占的重量百分比为1％～5％，优选为1.5％～...
- 施介华胡玉华严巍
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- 杂多酸（盐）催化剂在有机合成中的应用
- 本论文由以下四个部分组成：
第一部分，综述了杂多酸（盐）催化剂的发展历史和研究现状以及杂多酸（盐）催化剂的制备方法，重点介绍了杂多酸（盐）催化剂在Friedel—Crafts酰基化和烷基化反应、酯化反应、氧化—...
- 胡玉华
- 关键词：杂多酸催化剂
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- 磷钨酸铝作为合成2－乙酰噻吩催化剂的应用
- 本发明涉及磷钨酸铝用于合成2-乙酰噻吩的用途。合成2-乙酰噻吩时，在室温下噻吩与乙酸酐的反应中投入磷钨酸铝为催化剂，搅拌反应得2-乙酰噻吩，所述的催化剂的用量在整个反应体系中所占的重量百分比为1%～5%，优选为1.5%～...
- 施介华胡玉华严巍
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- (S)-(+)-萘普生的催化不对称合成研究进展
- 2004年
- 对近10年来非甾体消炎镇痛药物(S)-(+)-萘普生的催化不对称合成方法进行了综述,重点介绍了不对称催化氢化反应、不对称氢氰化反应、不对称二羟基化反应和不对称交叉偶合反应等不对称合成技术的新进展。其中特别对不对称催化氢化反应中催化剂的高活性、高选择性以及分离回收方法的研究进展作了评述,指出了均相催化剂的多相化是今后的研究方向。同时提出了(S)-(+)-萘普生的催化不对称合成技术今后研究中需要解决的关键问题。
- 林邦平施介华严巍胡玉华
- 磷钨酸铯催化合成对甲氧基苯乙酮被引量：4
- 2009年
- 以磷钨酸铯(Cs2.5H0.5PW12O40)为催化剂合成了对甲氧基苯乙酮(p-MOAP),采用傅里叶变换红外光谱、X射线衍射、N2吸附和NH3程序升温脱附等方法对Cs2.5H0.5PW12O40催化剂进行了表征;考察了Cs2.5H0.5PW12O40催化剂活化温度、反应条件及反应产物等对苯甲醚乙酰化反应的影响。表征结果显示,多孔性的Cs2.5H0.5PW12O40催化剂保持了H3PW12O40的Keggin结构和酸强度,但酸量明显小于H3PW12O40。实验结果表明,适宜的p-MOAP合成条件为:300℃下活化的Cs2.5H0.5PW12O40催化剂用量为0.18g(以20mmol乙酸酐计)、n(苯甲醚):n(乙酸酐)=10、反应温度115℃、反应时间40min。在此条件下进行了4次重复实验,p-MOAP的收率达61.3%～64.8%、选择性达96.10%～96.80%。苯甲醚乙酰化反应的产物p-MOAP和醋酸对Cs2.5H0.5PW12O40催化剂的活性具有抑制作用。
- 施介华胡玉华李祥
- 关键词：苯甲醚杂多酸磷钨酸
- 磷钨酸铯作为合成2－乙酰噻吩催化剂的应用
- 本发明涉及磷钨酸铯用于合成2-乙酰噻吩的用途。合成2-乙酰噻吩时，在噻吩与乙酸酐的反应中投入磷钨酸铝为催化剂，搅拌反应得2-乙酰噻吩，所述的催化剂的用量在整个反应体系中所占的重量百分比为0.5%～5.0%，优选为1.5%...
- 施介华胡玉华严巍
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- 硅胶负载磷钨酸铯盐(Cs2．5H0．5PW12O40)催化合成2-乙酰噻吩的研究被引量：15
- 2008年
- 采用二步浸渍法制备硅胶负载磷钨酸铯（Cs2，H0.5PW12O40）催化剂催化合成药物中间体2-乙酰噻吩。运用IR和XR试D测技术进行了Cs2.5H0.5PW12O40/SiO2催化剂的表征，考察了Cs2.5H0.5PW12O40负载量、催化剂用量、物料配比、反应温度、反应时间等对2-乙酰噻吩合成收率和选择性的影响。实验结果表明，Cs2.5H0.5PW12O40和Cs2.5H0.5PW12O40/SiO2催化剂保持H3PW12O40的Keggin结构不变，且Cs2.5H0.5PW12O40/SiO2催化剂中Cs2.5H0.5PW12O40主要聚集在SiO2载体表面。优化合成2-乙酰噻吩的工艺条件为：30％Cs2.5H0.5PW12O4dSiO2催化剂用量为3％（以总物料量计）；噻吩与乙酐的摩尔比为4：1；反应温度为75～80℃；反应时间为90min。在此所选择的条件下，2-乙酰噻吩的收率达946％-96．8％，选择性达998％-99．9％。
- 施介华胡玉华李祥严巍
- 关键词：2-乙酰噻吩乙酰化杂多酸
- 硅胶负载磷钨酸铯催化合成对甲氧基苯乙酮被引量：5
- 2009年
- 采用两步浸渍法制备了硅胶负载磷钨酸铯催化剂Cs2.5H0.5PW12O40/SiO2,将其用于催化合成对甲氧基苯乙酮(p-MOAP)。采用X射线衍射、傅里叶变换红外光谱和NH3程序升温脱附等技术对Cs2.5H0.5PW12O40/SiO2催化剂进行了表征,考察了Cs2.5H0.5PW12O40负载量、催化剂用量、反应物配比、反应温度、反应时间等对p-MOAP合成反应的影响。表征结果显示,Cs2.5H0.5PW12O40和Cs2.5H0.5PW12O40/SiO2催化剂保持了H3PW12O40的Keggin结构,且Cs2.5H0.5PW12O40/SiO2催化剂中Cs2.5H0.5PW12O40主要聚集在载体表面。实验结果表明,优化的合成p-MOAP工艺条件为:Cs2.5H0.5PW12O40负载量为30%(质量分数)的Cs2.5H0.5PW12O40/SiO2催化剂用量为4%(占总物料的质量分数)、苯甲醚与乙酸酐的摩尔比为10、反应温度100℃、反应时间120min。在此条件下,使用新鲜催化剂时,p-MOAP的收率达到83.4%,选择性达到96.1%。
- 施介华胡玉华李祥
- 关键词：苯甲醚乙酸酐
- 杂多酸催化合成醋酸正丁酯的研究被引量：14
- 2004年
- 研究了以醋酸和正丁醇为原料,用自制的杂多酸催化合成了有用的有机化工原料醋酸正丁酯。经过探索性试验和工艺条件优化试验确定了合成醋酸丁酯的较佳工艺条件:醇酸摩尔比为1.1∶1,磷钨杂多酸催化剂用量为1g/mol正丁醇,环己烷为带水剂,反应时间为90min,在此所选择的条件下,合成醋酸正丁酯的收率达88.5%～89%。
- 施介华胡玉华王纪康练华挺丁秋英
- 关键词：杂多酸催化醋酸正丁酯带水剂
- 对氨基苯酚电解合成的工业化开发研究
- 马淳安虞岳明张文魁周华山黄辉黄振华甘永平李美超毛信表陈丽涛周荣坤马福民郑权吴月明谢俊胡玉华黄鸿煜
- 该项目以硝基苯为原料，采用自行设计和发明的阴极转动分隔式电解槽作反应器，将化学法需四步合成的反应过程用电解还原法缩短为一步合成对氨基苯酚（PAP），该方法具有原料成本低、产品收率高、三废污染少、工艺流程短、产品质量高等特...
- 关键词：
- 关键词：对氨基苯酚电解合成
