苏何玲
- 作品数：61 被引量：204H指数：7
- 供职机构：桂林医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学农业科学更多>>
- 建构主义学习理论指导下的医学生物化学课堂教学改革初探被引量：6
- 2018年
- 目的探讨将建构主义学习理论应用于《医学生物化学》课堂教学的效果。方法应用建构主义的教学模式对58名学生进行课堂教学,通过期评成绩及问卷调查进行评价。结果期评成绩及格率达100%,学生普遍接受建构主义的教学模式且具备了一定的自主学习能力。结论建构主义的教学模式有助于学生自主学习能力的培养,值得进一步深入开展。
- 朱华陶毅明苏何玲陈莉马义丽周先丽
- 关键词：建构主义医学生物化学教学
- 乙型肝炎和丙型肝炎与2型糖尿病的关系被引量：2
- 2021年
- 乙型肝炎和丙型肝炎以及2型糖尿病(T2DM)均为全球性的严重公共卫生问题。分析了乙型和丙型肝炎与T2DM的关系。分析表明,一方面,乙型肝炎和丙型肝炎均促进T2DM发病,其发病机制涉及病毒感染抑制胰岛素信号转导和胰岛素靶细胞葡萄糖摄取以及糖原合成。另一方面,T2DM患者容易罹患乙型肝炎和丙型肝炎,这可能与糖尿病导致多种器官功能的破坏有关。
- 覃超梅刘永明苏何玲
- 关键词：乙型肝炎丙型肝炎
- 分子生物学虚拟实验教学平台建设的思考被引量：5
- 2011年
- 分子生物学是生命科学的基础课程。其实验教学由于过程长、对实验设备要求高，而限制了其在本科层次上的开展。虚拟实验教学平台是近几年来兴起的重要教学手段。探讨在分子生物学学科建立虚拟实验教学平台的优势、基本条件以及在我校的实践情况，提出利用分子生物学虚拟实验平台组织教学是成功开展分子生物学实验的有利因素。
- 苏何玲莫之婧朱华刘青波蒋林彬刘永明
- 关键词：分子生物学实验教学虚拟实验室
- 环磷腺苷反应元件结合蛋白在消化系统肿瘤中的作用
- 2023年
- 环磷腺苷效应元件结合蛋白(CREB)是有核细胞中广泛存在的转录因子,通过启动靶基因转录调节细胞生长与代谢。在消化系统肿瘤中,CREB主要起到促癌作用,其表达与激活促进肿瘤的发生、发展和转移。CREB除了启动靶基因转录影响肿瘤的发生发展外,还与蛋白质和非编码RNA相互作用影响肿瘤细胞生长,这是CREB在消化系统肿瘤中发挥作用的重要机制。CREB对靶基因的作用并非都是依赖环磷腺苷的,而且对肿瘤的作用具有促癌与抑癌双重性,显示其在肿瘤中的作用网络及其机制具有复杂性。本文就近年来CREB在消化系统肿瘤中作用的研究进展进行综述。
- 石明连朱政全刘永明苏何玲
- 关键词：消化系统肿瘤促癌作用抑癌作用
- 亲磷脂酸磷脂酶A1基因沉默降低MIN6细胞胰岛素分泌水平被引量：5
- 2014年
- 目的:探讨亲磷脂酸磷脂酶A1(PA-PLA1)基因沉默对小鼠分泌胰岛素细胞MIN6分泌功能的影响。方法:根据GenBank中小鼠PA-PLA1基因mRNA序列构建siRNA表达载体(pGPU6-PA-PLA1)并转染MIN6,实时荧光定量PCR和Western blot筛选有效干扰载体。将获得的有效干扰载体转染MIN6细胞48 h后进行葡萄糖刺激实验,检测其胰岛素分泌的变化。结果:酶切及测序证实成功构建了4个靶向PA-PLA1的siRNA表达载体。实时荧光定量PCR和Western blot分析显示siRNA表达载体pGPU6-PA-PLA1-1885具有较高的干扰效率,其转染的MIN6细胞PA-PLA1 mRNA水平降至对照组的46.3%,PA-PLA1蛋白水平降至对照组的33.9%,同时胰岛素分泌水平降至对照组的65.0%(P<0.05)。结论:PA-PLA1基因沉默可降低MIN6的胰岛素分泌水平。
- 莫之婧苏何玲朱华李红岩杨易史云龙黄海霞刘永明
- 关键词：SIRNA基因沉默胰岛素分泌
- 桂林地区乙肝患者HBVB基因亚型分布研究
- 2012年
- 目的:研究桂林地区乙肝患者HBV B基因亚型分布特点,为本地区乙型肝炎的防治提供依据。方法:采用巢式PCR技术扩增乙肝患者HBV的S基因,经测序后与标准序列比对,采用Mega 5.0构建系统树进行基因亚型分型。结果:从120例乙肝病毒患者中鉴定出3个以前报告的乙肝病毒亚型,序列分型B2 104例,占86.7%;B4 1例,占0.8%;B5 1例,占0.8%,其中14例未分出亚型,占11.7%。结论:桂林地区HBV B基因亚型主要以B2为主,其次为B4、B5,未发现B1、B3、B6亚型。
- 陈容娟梁伟秋杨媛黄城王慧敏朱广超刘永明苏何玲
- 关键词：乙型肝炎病毒S基因
- 40例乙型肝炎患者HBV逆转录酶基因耐药突变分析与表达载体构建被引量：2
- 2009年
- 目的分析40例慢性乙型肝炎患者血清中HBV逆转录酶区基因耐药相关突变，构建突变基因重组表达载体用于表型耐药分析。方法从服用抗HBV核苷（酸）类似物的患者血清中提取病毒DNA，PCR扩增HBVRT全长基因，克隆到pGEM—Teasy载体中，随机挑选3～5个克隆进行DNA序列测定，以DNASTAR软件分析RT基因内与核苷（酸）类似物耐药相关的常见突变位点。用XhoI和NcoI双酶切pGEM—Teasy—RT及pTriEx—HBV（C）构建1．1表达载体，测序正确后转染Huh7细胞，检测HBsAg和HBeAg表达水平。结果40例患者均分别检出拉米夫定、阿德福韦、恩替卡韦耐药相关的单一或联合突变；成功克隆了96条HBVRT基因，分别带有上述核苷（酸）类似物耐药相关变异的序列；挑选主要突变组合形式的40条RT基因构建pTriEx—HBV（C）1．1表达载体，转染Huh7细胞48h后在培养上清中检测到HBsAg和HBeAg，表明表达载体构建成功。结论本研究成功进行了临床患者HBV耐药相关突变分析与突变体重组表达载体构建，为进行表型耐药分析打下了基础。
- 苏何玲刘妍刘文钟彦伟陈雪媛王春梅刘永明徐东平
- 分子生物学实验多媒体教程的构建与应用被引量：3
- 2013年
- 分子生物学是一门实践性很强的学科,其实验教学对该学科的学习具有非常重要的意义。采用多媒体技术制作由多媒体课件、Flash动画、实验技术视频三大模块相结合的分子生物学实验多媒体教程,经多年的应用,获得了显著的教学效果。
- 朱华苏何玲刘青波莫之婧马义丽金荣仲陈莉刘永明
- 关键词：分子生物学多媒体教程
- 医学院校《生物化学与分子生物学》精品课程建设初探被引量：1
- 2012年
- 从教师队伍、教学内容、教学方法、教学管理和教材建设等几个方面的分析入手,结合本校实际情况,找到医学院校《生物化学与分子生物学》精品课程建设的突破口——优化课程内容、强化实验教学并改革教学方法。让学生在操作过程中巩固所学的知识要点,是精品课程建设的重中之重。
- 马义丽陈莉朱华刘青波苏何玲莫之婧黄健
- 关键词：生物化学与分子生物学医学院校精品课程
- 乙型肝炎病毒对miR-10b表达的影响及其生物信息学分析
- 2021年
- 目的应用生物信息数据库分析和分子生物学方法检测乙型肝炎病毒(HBV)对微小RNA(miR-10b)表达的影响,以及生物信息学方法探讨HBV影响的miR-10b异常表达在肝脏疾病中的作用。方法以GEO2R分析miRNA表达芯片GSE19980中miR-10b的表达水平,荧光定量聚合酶链反应(PCR)验证分析结果。Targetscan、miRTarBase、miRDB和DIANA TOOLS分析miR-10b的靶基因并用韦恩图进行筛选。应用DAVID数据库对miR-10b靶基因数据集进行基因本体(GO)功能富集分析。采用STRING分析软件进行KEGG信号通路分析。GEO2R分析HBV诱导的肝细胞癌及其邻近正常组织的差异表达基因,并与miR-10b靶基因进行韦恩图筛选以获得交集靶基因,然后用STRING分析蛋白质的相互作用,得到miR-10b靶基因的核心蛋白基因。结果miR-10b在稳定表达HBV的HepG2.2.15细胞中表达明显上调,差异有统计学意义(P<0.05);miR-10b靶基因主要富集在转录调控、转录因子活性、参与转录因子复合体等相关蛋白基因;miR-10b的靶基因富集在蛋白多糖、miRNA、cAMP信号通路;miR-10b靶基因编码蛋白的相互关系分析获得CREB1、NCOA6、NCOR2、PIK3CA、GATA3、MAPRE1、TIAM1等核心蛋白,其功能涉及糖稳态调节、炎症、肿瘤发生和发展。结论HBV上调miR-10b表达,高表达的miR-10b对其靶基因的沉默可能在HBV感染的肝脏疾病中发挥着重要作用。
- 梁俐兰刘莉莉覃超梅梁斌石明连刘永明苏何玲
- 关键词：乙型肝炎病毒MIR-10B肝脏疾病生物信息学分析
