苏明权
- 作品数：383 被引量：1,007H指数：14
- 供职机构：第四军医大学西京医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学轻工技术与工程农业科学更多>>
- O─157:H7大肠杆菌的实验室签定及临床意义
- 1997年
- 苏明权
- 关键词：大肠杆菌致病因子
- 聚合酶链反应检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌
- 目的探讨聚合酶链反应(PCR)用于临床分离株中耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的快速鉴定。方法对临床分离的63株金黄色葡萄球菌,采用聚合酶链反应扩增MRSA的决定基因mec,用16SrRNA基因作内参照。结果与药敏法...
- 苏明权苏哲樊新岳乔红杨柳郝晓柯
- 关键词：聚合酶链反应甲氧西林金黄色葡萄球菌
- 文献传递
- 人抗体Fab段天然抗体库的建立
- ＜正＞引言自1975年单克隆抗体问世以来,MAb已广泛应用于临床疾病的诊断、防治及基础理论研究等领域,取得了令人鼓舞的结果。但鼠源性抗体用于人体防治会产生人抗鼠抗体（humananti-mouse- antibody,H...
- 韦晓明苏明权杨安钢温伟红郝晓柯
- 文献传递
- 实时荧光定量PCR检测金黄色葡萄球菌方法的试验研究被引量：14
- 2010年
- 目的建立金黄色葡萄球菌实时荧光定量PCR的快速检测方法,探讨该方法的可行性和应用价值。方法根据金黄色葡萄球菌femB基因序列设计引物和探针,采用基因重组技术构建用于金黄色葡萄球菌检测的定量标准品,建立实时荧光定量PCR检测金黄色葡萄球菌的方法。结果成功构建了金黄色葡萄球菌重组质粒标准品和金黄色葡萄球菌实时荧光定量PCR方法;通过特异性、敏感性、稳定性和重复性试验,结果表明具有较好的特异性、敏感性、稳定性和重复性;将模拟标本与分离培养对比,两者符合率为100%。结论金黄色葡萄球菌实时荧光定量PCR检测方法的建立,为金黄色葡萄球菌感染诊断及食源性金黄色葡萄球菌污染的快速检测提供依据,可用于临床感染诊断及食品卫生监管、商品检验检疫等。
- 苏明权杨柳马越云常亮肖凤静郝晓柯
- 关键词：聚合酶链反应葡萄球菌感染
- 尿液包涵体形成与hCMV-DNA检测用于hCMV感染的诊断
- 2000年
- 徐焰皇海苏明权张建芳马越云于文彬丁振若
- 关键词：包涵体聚合酶链反应巨细胞病毒感染
- 加德纳菌实验诊断方法的评价和临床意义被引量：5
- 2001年
- 目的 探讨加德纳氏菌实验室检测方法的应用效果 ,为细菌性阴道病的诊断和治疗提供切实可行的诊断依据。方法 应用革兰氏染色、吖啶橙染色、分离培养鉴定、聚合酶链反应检测阴道或宫颈分泌物中的加德纳氏菌。结果 经在 5 0例宫颈分泌物标本中 ,革兰氏染色阳性检出率为 1 8.0 % ( 9/5 0 )、吖啶橙染色阳性检出率为 2 0 % ( 1 0 /5 0 )、分离培养阳性检出率为 1 6.0 % ( 8/5 0 ) ,聚合酶链反应阳性率为2 8.0 % ( 1 4/5 0 )。结论 通过革兰氏染色、吖啶橙染色、分离培养鉴定、聚合酶链反应检测结果显示 ,用聚合酶链反应检测阴道或宫颈分泌物中的加德纳氏菌用于细菌性阴道病的快速诊断 ,明显优于三种常规的检测方法。
- 姚娟李东林苏明权于文彬
- 关键词：聚合酶链反应细菌性阴道病
- 肺炎支原体聚合酶链反应检测方法的实验研究和初步应用
- 1993年
- 人类原发性非典型性肺炎是一种全球性疾病,其病原体为肺炎支原体,除引起呼吸系统感染外,还可引起神经系统、心血管系统、消化系统等的病变。因而早期、快速、准确地检测肺炎支原体,具有重要的临床和流行病学意义。目前对肺炎支原体检测方法主要有分离培养法、
- 穆士杰苏明权祝道成丁振若汪美先
- 关键词：聚合酶链反应
- 基因芯片技术检测子宫内膜异位症相关细胞因子及其受体基因的表达谱被引量：2
- 2005年
- 目的:研究与子宫内膜异位症(EM)发生和发展相关的细胞因子(CK)基因的表达,进一步阐明子宫内膜异位症的发病机制。方法:应用含有1200条基因的基因芯片,用同位素探针标记,探讨EM组织与正常子宫组织相关CK基因的表达谱。结果:在3例EM组织与3例正常的子宫内膜组织中,共筛选出差异表达基因119条,其中CK及CKR基因表达上调15条,包括IL1、IL2、IL6、IL8、VEGFR、TGF、EGF、FGF和EPOR等。结论:表达差异基因有助于揭示EM发生发展的分子机制,基因表达谱芯片能有效地筛选EM相关的CK及CKR基因,为了解疾病发生机制提供了高效、准确的研究工具。
- 樊杨陈必良马向东苏明权
- 关键词：子宫内膜异位症细胞因子基因芯片
- RNAi介导的survivin基因沉默对PC-3细胞裸鼠体内成瘤能力的影响被引量：2
- 2008年
- 目的:研究survivin基因表达沉默后对PC-3细胞的裸鼠体内成瘤率,瘤体生长速度,以及平均瘤重等方面产生的影响。方法:使用RNA干涉技术,用构建的pSilencer 3.1-SVV1、pSilencer 3.1-SVV2、pSilenc-er3.1-SVV3 siRNA表达质粒和阴性对照质粒pSilencer3.1-NC转染PC-3细胞,使PC-3细胞的survivin基因表达沉默,随后将细胞接种于裸鼠皮下,观察转染了各质粒的PC-3细胞在裸鼠体内成瘤率,瘤体生长速度,以及平均瘤重等方面的变化。结果:pSilencer 3.1-SVV2和pSilencer 3.1-SVV3质粒转染组的裸鼠肿瘤成瘤率明显下降,裸鼠瘤体生长速度明显慢于未转染组和pSilencer 3.1-NC质粒转染组(P<0.01)。实验终止时,肿瘤平均体积与瘤重与未转染组和pSilencer 3.1-NC质粒转染组相比减少50%-55%。结论:RNAi介导的survivin基因沉默可显著影响PC-3细胞裸鼠体内成瘤能力及瘤体生长速度。
- 沈建军刘家云缪应业苏明权张青郝晓柯
- 关键词：裸鼠SURVIVINRNA干涉
- 耐药结核分枝杆菌基因突变分析被引量：9
- 2010年
- 目的 探讨结核分枝杆菌耐药表型与基因突变位点之间的相互关系.方法 采用序列特异性引物分别扩增92株结核分枝杆菌利福平耐药基因rpoB,异烟肼耐药基因katG、inhA、ahpC,链霉素耐药基因rrs、rpsL,乙胺丁醇耐药基因embB及喹诺酮耐药基因gyrA,SSCP筛选出突变序列,DNA测序分析突变性质.结果 59株利福平耐药株rpoB基因突变检出率94.9%（56/59）,以Ser450Trp突变最多;90株异烟肼耐药株中,katG基因突变检出率38.9%（35/90）,以Ser315Thr最多,3株检出inhA基因突变,ahpC基因无突变检出;34株喹诺酮耐药株中gyrA基因突变检出率82.4%（28/34）,主要为Asp94Gly,其次为Ala90Val;31株链霉素耐药株中,15株检出rrs突变,最常见为A514C和A1041G,10株发生rpsL Lys88Arg突变,总的链霉素基因突变检出率为77.4%（24/31）;31株乙胺丁醇耐药株中embB 基因突变检出率19.4%（6/31）,主要为Met306Val.结论 耐药结核分枝杆菌耐药情况较为严重,以DNA测序为基础的基因突变分析能快速有效地检测结核分枝杆菌的rpoB、katG、gyrA、rrs、rpsL、embB 等耐药分子标识,显示了西安地区耐药性结核分枝杆菌的突变特点,为结核病的临床诊断和合理用药提供了实验依据.
- 刘家云徐修礼孙惠平龙铟钱妙玲张鹏亮樊新程晓东马越云苏明权陈超扬郝晓柯
- 关键词：分枝杆菌结核抗药性聚合酶链反应突变
