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范小鹏

作品数:5 被引量:8H指数:2
供职机构:天津大学化工学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇理学
  • 2篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 2篇头孢
  • 2篇抗生素
  • 1篇第四代头孢菌...
  • 1篇质子
  • 1篇质子化
  • 1篇中间体
  • 1篇四代头孢菌素
  • 1篇四甲基
  • 1篇头孢菌素
  • 1篇头孢类
  • 1篇头孢类抗生素
  • 1篇头孢噻利
  • 1篇氢解
  • 1篇主-客体化学
  • 1篇苄基
  • 1篇苄基苯胺
  • 1篇吡啶
  • 1篇哌啶
  • 1篇稳定性
  • 1篇联吡啶

机构

  • 5篇天津大学
  • 1篇长沙理工大学
  • 1篇湖南大学
  • 1篇湖南化工研究...

作者

  • 5篇范小鹏
  • 4篇陈立功
  • 2篇刘帅
  • 2篇黄朋勉
  • 2篇闫喜龙
  • 2篇李江胜
  • 1篇凡美莲
  • 1篇杜小宝
  • 1篇谢伟胜
  • 1篇马建超
  • 1篇王磊

传媒

  • 1篇精细化工中间...
  • 1篇有机化学
  • 1篇Chines...
  • 1篇全国第15届...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇2007
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
质子化4,4'-联吡啶盐与二苯并-24-冠-8的包合行为被引量:1
2008年
通过1HNMR,ESI-MS,紫外-可见光谱等分析手段研究了两个新的质子化联吡啶盐客体与冠醚二苯并-24-冠-8在溶液中和气态下的包合行为.研究结果表明,质子化的联吡啶盐与冠醚主要形成1∶1的超分子包合物,且存在夹心式的几何结构,双质子化的联吡啶盐比单质子化的联吡啶盐具有更强的结合冠醚的能力,其缔合常数分别为200,116L·mol-1.
李江胜凡美莲范小鹏黄朋勉陈立功
关键词:包合物主-客体化学超分子
N-苄基苯胺的氢解与芳香醛的绿色还原
以Ni/γ-Al2O3为催化剂,在H2的作用下,N-苄基苯胺的C-N键与N-苯亚甲基苯胺的C=N双键可以断裂,高收率的得到甲苯,收率分别为95.1%和97.5%。在此基础上,发现在等摩尔苯胺存在的条件下,温度200℃,氢...
范小鹏刘帅闫喜龙陈立功
关键词:催化氢解芳香醛苯甲醛甲苯
文献传递
硫酸头孢噻利的合成研究进展被引量:3
2007年
综述了国内外第四代头孢类抗生素硫酸头孢噻利的合成研究进展。介绍了由头孢母核、7位侧链和3位侧链不同原料的各种合成路线,分析了各种合成方法的优缺点。在避开国内外专利保护的范围内,提出了新的环境友好的研究思路。
黄朋勉王磊范小鹏李江胜陈立功谢伟胜
关键词:硫酸头孢噻利头孢类抗生素
Cu_(30)Cr_5/碱性氧化铝催化2,2,6,6-四甲基哌啶酮加氢(英文)被引量:3
2012年
在2,2,6,6-四甲基哌啶酮连续化加氢生成2,2,6,6-四甲基哌啶醇的反应中,Cu30Cr5/碱性氧化铝比Cu30Cr5/γ-Al2O3具有更优异的催化性能,反应的转化率和选择性分别高达99.0%和97.2%.N2物理吸附-脱附、X射线光电子能谱、X射线衍射和氨气程序升温脱附结果表明,Cu0作为催化加氢反应的活性中心,在Cu30Cr5/碱性氧化铝中具有更好的分散性,且随着碱性氧化铝的引入,催化剂酸性大幅下降,从而有效抑制副产物2,6-二甲基-4-庚酮的生成,因而产物2,2,6,6-四甲基哌啶醇的选择性显著提高.
马建超刘帅范小鹏杜小宝闫喜龙陈立功
关键词:
第四代头孢菌素类似物及其中间体的合成研究
头孢菌素的 3 位取代基的改造可以显著影响头孢菌素类抗生素的抗菌活性及药代动力学,因此,C-3位改造一直是头孢菌素类药物研究和开发的重点和热点。第四代头孢菌素的C-3位均为季铵盐结构,这种结构特点使第四代头孢菌素对细胞膜...
范小鹏
关键词:抗生素第四代头孢菌素中间体抗菌性能稳定性
文献传递
共1页<1>
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