蔡颖
- 作品数：6 被引量：22H指数：2
- 供职机构：南昌大学第二附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 脂多糖干预气道上皮细胞细胞因子及蛋白激酶C的表达
- 2013年
- 目的探索脂多糖(lipolysaccharide,LPS)干预气道上皮细胞细胞因子的分泌及蛋白激酶C(protein kinase C,PKC)的表达。方法培养A549细胞株,0、0.1、1.0、10.0、20.0、30.0、50.0、100.0μg/mL的LPS干预A549细胞2、4、8、24、30、48 h以后收集细胞上清液及细胞质总蛋白,ELASA法检测A549细胞IL-1、IL-6、IL-8、IL-11的分泌,Western blot法检测相应的PKC的表达。结果不同浓度LPS干预A549细胞相同时间后细胞因子IL-1、IL-6、IL-8、IL-11的分泌量及PKC的表达量之间的差异均有统计学意义(P<0.01);PKC的表达和IL-11的分泌之间具有相关性(P<0.05)。结论LPS干预细胞因子IL-1、IL-6、IL-8、IL-11的分泌及PKC的表达,且LPS干预细胞因子IL-11的分泌可能和PKC信号通路有关。
- 王聪丽邱小华蔡颖况九龙
- 关键词：A549细胞蛋白激酶C炎症因子脂多糖
- 支气管哮喘治疗新药开发被引量：17
- 2010年
- 虽然目前的抗炎药物和支气管扩张剂等药物对多数支气管哮喘有效,但仍存在不能控制的支气管哮喘病例和一定的不良反应。国外研究显示,新的药物包括新的支气管扩张剂和抗炎新药,将更好地治疗哮喘,减少不良反应,增加患者依从性。本文就新开发的可能应用于临床支气管哮喘治疗的新药做一综述。
- 蔡颖王芹
- 关键词：支气管哮喘支气管扩张剂抗炎药物
- 尼达尼布在呼吸系统疾病治疗中的临床评价被引量：4
- 2013年
- 尼达尼布为三重酪氨酸激酶抑制剂,针对呼吸系统疾病的疗效评价主要围绕特发性肺间质纤维化和非小细胞肺癌展开。本文综述尼达尼布在上述两种呼吸系统疾病临床治疗中的研究进展。
- 蔡颖
- 关键词：特发性肺间质纤维化非小细胞肺癌
- 转录因子激活蛋白-2α在急性肺损伤大鼠肺组织中的表达
- 2014年
- 目的观察转录因子激活蛋白-2α(AP-2α)在急性肺损伤(ALI)大鼠模型肺组织中的表达差异,为ALI的治疗提供新的思路。方法将40只健康SPF级成年SD大鼠,随机分成对照组(A组)、油酸组(B组)、盐酸组(C组)和脂多糖(LPS)组(D组)。A组:不做任何处理;B组:尾静脉注射高浓度(99%)油酸0.04 mL/kg;C组:经气管导管给予0.1 mol/L的盐酸1.0 mL/kg;D组:经气管导管给予LPS 16 mg/kg。均在4 h后,取动脉血清测定转化生长因子-β1(TGF-β1)和单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)的浓度,立即处死大鼠后取肺组织光镜下进行病理学分析,并用免疫组化和Western blot方法检测AP-2α的阳性表达。结果 (1)在光镜下,与A组比较,B、C、D组均可见肺泡间隔增宽,有明显肺间质及肺泡水肿,肺泡腔内有浆液性渗出物及大量炎性反应细胞、红细胞渗出,部分可见"透明膜"样改变;B、C、D组肺组织光镜下病理评分均高于A组。(2)B、C、D组肺组织中AP-2α的表达较A组明显升高(P<0.05)。(3)B、C、D组动脉血清中TGF-β1和MCP-1浓度较A组明显升高(P<0.05)。结论 ALI大鼠模型动脉血清中的TGF-β1和MCP-1的含量明显升高;AP-2α的表达在ALI大鼠模型肺组织中存在明显升高,可能与ALI的发生、发展有关,为ALI的治疗提供新的思路。
- 周榕蔡颖颜春松曹青
- 关键词：急性肺损伤大鼠模型
- 脂多糖干预气道上皮细胞细胞因子及蛋白激酶C表达的研究
- 目的脂多糖(Lippolysaccharide LPS)能够干预气道上皮细胞分泌多种细胞因子,目前研究较多的参与脂多糖干预气道上皮细胞分泌细胞因子的信号通路主要为p38MAPK、、JNK及ERK1/2,蛋白激酶C(pro...
- 况九龙蔡颖邱小华王聪丽
- 脂多糖对气道上皮细胞分泌炎症因子的影响被引量：1
- 2015年
- 目的检测不同浓度脂多糖(LPS)刺激气道上皮细胞不同时间后炎症因子[转化生长因子(TGF)-β、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、细胞间黏附分子(ICAM)-1、ICAM-2]分泌量的变化,从而探索LPS在调节气道上皮细胞炎症因子分泌中的作用。方法用培养贴壁细胞的方法,培养具有气道上皮细胞特性的A549细胞株,用不同浓度的LPS(0、0.1、1.0、10.0、20.0、30.0、50.0、100.0μg/mL)刺激饥饿24h后的同等数量的A549细胞,分别在刺激2、4、8、24、30h以后收集细胞上清液;用ELASA方法检测A549细胞各炎症因子分泌量,分析不同时间点的变化。结果 (1)LPS能够干预气道上皮细胞分泌TGF-β、MCP-1、TNF-α、ICAM-1和ICAM-2;当LPS干预浓度为20.0μg/mL,干预时间为4h和8h时,ICAM-1的分泌量达到峰值;当LPS干预浓度为50.0μg/mL,干预时间为4h时,MCP-1的分泌量达到峰值。(2)TGF-β、MCP-1、TNF-α、ICAM-1和ICAM-2的分泌量与LPS的干预浓度和干预时间有一定关系,在各个时相点,TNF-α、MCP-1和ICAM-1分泌量达到最大时与空白对照组相比,差异有统计学意义(P<0.01);在干预时间为30h时,TGF-β分泌量下降,ICAM-2的分泌量与空白对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05);在其余各时相点,TGF-β和ICAM-2分泌量最大时也需要一个最佳的LPS干预浓度,且与空白对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论 LPS对气道上皮细胞TGF-β、MCP-1、TNF-α、ICAM-1和ICAM-2分泌量的影响与LPS的干预浓度和干预时间相关,特定的干预浓度和干预时间可使相应的炎症因子分泌达峰值。
- 舒艳蔡颖况九龙
- 关键词：脂多糖类A549细胞炎症因子
