薛素强
- 作品数：14 被引量：47H指数：4
- 供职机构：华南农业大学更多>>
- 发文基金：公益性行业(农业)科研专项国家高技术研究发展计划广州市科技攻关项目更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生轻工技术与工程生物学更多>>
- ELISA与FAVN方法检测犬狂犬病抗体的比较被引量：16
- 2009年
- 比较酶联免疫吸附试验(ELISA)与细胞培养病毒中和试验(FAVN)检测狂犬病疫苗免疫后血清抗体。将40只犬免疫兽用狂犬病疫苗后,第14d静脉采血分离血清,分别采用ELISA法和国际贸易指定试验FAVN法检测血清样品,试验犬免疫第21d攻击狂犬病毒BD06株。结果表明,两种方法检测结果差异不显著(p≥0.05,p=0.19),FAVN、ELISA法检测狂犬病抗体与攻毒试验结果的阳性符合率均为100%。
- 孙招金薛素强刘晓慧郭霄峰郭慧霞
- 关键词：ELISA
- 广州株O157：H7主要毒力基因克隆与序列分析
- 目的了解大肠杆O157:H7广州株(GZ)所携带毒力基因的特点。方法采用PCR方法扩增目的基因、TA克隆、测序和序列分析。结果本文报道广州株(GZ)O157:H7 pO157质粒溶血素基因(hly C、A、B、D),志贺...
- 薛素强朱文冠江飙王艳郭霄峰
- 文献传递
- 广州株O157：H7主要毒力基因克隆与序列分析
- 目的：了解广州株(GZ)O157：H7携带毒力基因特点。
方法:采用PCR方法扩增目的基因，TA克隆、测序和进行序列分析。
结果:本文报道广州株(GZ)0157：H7 pO157质粒溶血素基因(hly...
- 薛素强朱文冠王艳江飙郭霄峰
- 关键词：基因克隆氨基酸残基毒力基因
- 文献传递
- 狂犬病毒Hep-dG株的拯救及其生物学特性的研究
- 本研究在狂犬病毒弱毒株HEP-Flury株全基因组3′-N-P-M-G-L-5′的伪基因区域(G与L之间),插入一个G基因,构建了携带双G基因的全长感染性克隆,其与辅助质粒共转染BHK-21细胞,成功获得狂犬病毒HEP-...
- 刘晓慧孙招金陈晶艾军薛素强孙京臣郭霄峰
- 关键词：狂犬病毒糖蛋白生物学特性
- 文献传递
- 三重PCR方法检测猪链球菌2型被引量：4
- 2006年
- 根据发表文献,设计合成三对引物,建立三重PCR方法,分别扩增猪链球菌2型cps2J、epf,mrp基因,目标片断大小分别为:230bp、570bp、860bp。对三重PCR方法进行特异性、敏感性、重复性试验,结果显示该三重PCR方法特异性好,敏感性高,重复性好,能快速的检测猪链球菌2型。
- 薛素强范伟兴洪洁心黄保续蔡振鸿郭霄峰
- 关键词：猪链球菌2型MRP三重PCR
- 广东地区大肠杆菌O157∶H7的分离与鉴定被引量：12
- 2005年
- 目的了解广东地区家畜、肉菜市场及屠宰场中动物、动物源性食品原材料中大肠杆菌O157H7的分布及这些细菌对常用抗菌素的敏感性。了解这些细菌对小白鼠的致病力。方法样品采集送实验室后,接种mEC+n肉汤培养基中于41℃增菌24h,取增菌液接种CTSMAC平板,37℃培养24h,挑取可疑菌落,经血清学检验、微量生化实验初步确认。再用5重PCR对它们进行基因检测确认。然后在小白鼠中进行毒性试验;用药敏试纸测试它们对常用抗菌素的敏感性。结果共检查猪、牛粪便、猪肉样品及肝肺拭子样品共774份,检出4株O157H7,检出率052%;对分离菌株作药物试验,发现菌株对四株素,链霉素、青霉素、磺胺类等存在不同程度的耐药。结论我们首次对广东省作O157H7较全面的调查,分离出4株O157H7。
- 朱文冠薛素强胥楚雄郭霄峰
- 关键词：大肠杆菌O157:H7药敏试验
- 大肠杆菌O157广东株主要毒力基因的研究
- 大肠杆菌O157：H7是肠出血性大肠杆菌的一种，具有众多毒力因子，如：stxl、2编码的Vero细胞毒素Ⅰ、Ⅱ，eaeA基因编码的紧密素，hty编码的溶血素，uidA编码的β-葡萄糖苷酸酶，可引起人的出血性结肠炎(HC)...
- 薛素强
- 关键词：大肠杆菌基因克隆毒力因子
- 文献传递
- 狂犬病毒HEP-Flury株糖蛋白基因重排至第二位的拯救及其生物学特性研究
- 为了研究狂犬病毒G基因在基因组不同位置所具有的功能差异,应用基因操作技术,将狂犬病毒HEP-Flury株全基因组中G基因从原来的第四位重排至第二位,构建了重组病毒N1G2的全长感染性cDNA克隆,拯救出重组病毒N1G2。...
- 陈晶刘晓慧艾军孙京臣薛素强郭霄峰
- 关键词：反向遗传操作技术基因重排
- 文献传递
- 大肠杆菌O157:H7 Hly和StxⅡ基因的分析
- 本文报道广州株(GZ)O157:H7 p0157质粒溶血素基因(hly C、A、B、D),紧密素(intimin)eaeA基因,志贺样毒素2(StxⅡ)stxⅡ基因序列.测序结果表明:hlyA基因的长度为2997bp,编...
- 薛素强龚霞江飙郭霄峰
- 关键词：大肠杆菌
- 文献传递
- 多重PCR方法检测大肠杆菌O157∶H7的初步研究被引量：15
- 2006年
- 目的研究一种快速、特异的检测大肠杆菌O157∶H7的多重PCR方法。方法以大肠杆菌O157∶H7的O157抗原基因(rfbE基因)、鞭毛H7抗原基因(fliC基因)、粘附素基因(eaeA基因)和志贺样毒素Ⅰ、Ⅱ(SLT-Ⅰ、SLT-Ⅱ基因)为扩增对象,设计能导至目的片段大小不同的5对引物,通过优化条件,建立了可用于粪便检测的大肠杆菌5重PCR。结果在同一扩增体系中,检测了5株不同来源的大肠杆菌O157∶H7及27株非大肠杆菌O157∶H7细菌。结果表明,该方法能从2株大肠杆菌O157∶H7中扩增出rfbEf、liC、eaeA、SLT-Ⅰ、SLT-Ⅱ基因,它们的大小分别为582 bp、802 bp、487 bp3、68 bp和177 bp。而另外3株大肠杆菌O157∶H7也能扩增出除eaeA、SLT-Ⅱ基因外的其它3个基因片段。表明该方法可用于检测大肠杆菌O157∶H7,还可检测细菌是否含有毒素基因。在检测27株非大肠杆菌O157∶H7,除O149出现SLT-II扩增产物和O1∶H7出现fliC基因扩增产物外,其它非大肠杆菌O157∶H7的扩增结果均为阴性,表明该方法有较高的特异性。当粪便样品经增菌培养12 h,用该5重PCR体系能检测出最初接种量为5cfu/g粪便的样品。结论本5重PCR方法具有较高的特异性和敏感性,可迅速、有效地将大肠杆菌O157∶H7与其它非大肠杆菌O157∶H7相区别,同时还能检测O157∶H7中的毒力因子。因此,通过进一步研究,本方法有望应用于临床大肠杆菌O157∶H7感染的辅助诊断。
- 朱文冠薛素强洪洁心崔剑峰郭霄峰
- 关键词：大肠杆菌O157H7PCR
