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袁托亚

作品数:48 被引量:137H指数:6
供职机构:内蒙古医科大学附属医院更多>>
发文基金:内蒙古自治区自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 44篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 46篇医药卫生

主题

  • 18篇心病
  • 18篇冠心病
  • 13篇动脉
  • 13篇冠状
  • 13篇冠状动脉
  • 10篇血压
  • 10篇高血压
  • 8篇多态
  • 8篇多态性
  • 7篇三磷酸
  • 7篇三磷酸腺苷
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  • 7篇腺苷
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  • 7篇基因
  • 6篇三磷酸腺苷结...
  • 6篇三磷酸腺苷结...
  • 5篇蛋白
  • 5篇植入
  • 5篇植入术

机构

  • 19篇内蒙古医学院
  • 16篇内蒙古医学院...
  • 10篇内蒙古医科大...
  • 3篇内蒙古医科大...

作者

  • 46篇袁托亚
  • 26篇王悦喜
  • 15篇于赛华
  • 13篇季英敏
  • 11篇任保军
  • 8篇王春燕
  • 7篇刘晓宇
  • 6篇王春燕
  • 6篇阿荣
  • 5篇刘晓宇
  • 5篇张迎军
  • 5篇包美珍
  • 4篇胡刚
  • 3篇王呼萍
  • 3篇张剑
  • 3篇曹中朝
  • 3篇孟庆余
  • 3篇阿荣
  • 2篇刘凤琴
  • 2篇张剑

传媒

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  • 3篇现代中西医结...
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  • 1篇中国医药导刊
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  • 1篇疑难病杂志
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  • 1篇中国社区医师...

年份

  • 3篇2020
  • 2篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 3篇2014
  • 2篇2013
  • 3篇2012
  • 2篇2011
  • 3篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 6篇2007
  • 5篇2006
  • 4篇2005
  • 2篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2001
  • 3篇1999
48 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
冠心病病人ABCA1基因M233V及R219K单核苷酸多态性检测意义
2010年
冠心病是威胁人类健康的常见心血管疾病。研究血脂调节基因将对冠心病的防治有重要意义。ABCA1基因的主要功能是直接或间接介导胆固醇和磷脂通过细胞膜转运到载脂蛋白AI(apoA-I)。其单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)变异对其功能有不同的影响。
胡刚袁托亚王悦喜
关键词:冠心病单核苷酸多态性
心电图运动试验中QRSc延长在冠心病诊断中的价值被引量:2
2007年
临床拟诊冠心病的120例患者,经冠状动脉造影证实无冠状动脉狭窄或狭窄<50%者为对照组,狭窄≥50%者为冠心病组。入院2周内行心电图活动平板运动试验,检测试验前后QRS时限的变化,并以心率校正QRS时限。发现两组运动前校正QRS(QRSc)无统计学差异(P>0.05);对照组运动后QRSc逐渐缩短,而冠心病组运动后QRSc逐渐延长,两组比较有统计学差异(P<0.01);冠脉病变支数越多,QRSc变化越明显。认为运动试验中QRSc延长可作为诊断冠心病心肌缺血的补充方法或基层医院诊断心肌缺血的重要方法。
季英敏季文慧袁托亚
关键词:心电图运动试验QRS时限冠状动脉疾病
蒙古族ABCA1基因R219K多态性检测的意义
目的:探讨ATP结合盒转运子A1基因(ATP binding cassettetransporter 1,ABCA1)R219K多态性在内蒙古地区蒙古族人群中的分布及其与冠心病的关系.方法:采用聚合酶链反应--限制片段长...
袁托亚胡刚于赛华张迎军王悦喜阿荣海荣
关键词:冠心病三磷酸腺苷结合盒转运子A1多态性蒙古族
文献传递
蒙古族ATP结合盒转运子A1基因R219K多态性与冠心病的相关性被引量:2
2011年
目的探讨ATP结合盒转运子A1基因(ATP binding cassette transporter 1,ABCA1)R219K多态性在内蒙古地区蒙古族人群中的分布及其与冠心病的关系。方法采用聚合酶链反应-限制片段长度多态性方法检测115名蒙古族冠心病患者和对照组ABCA1基因相应片段的多态性。结果两组基因型频率均符合Hardy-Weinberg平衡。内蒙古地区蒙古族人群中ABCA1基因R219K多态性位点存在RR、RK、KK三种基因型,对照组的KK基因型的频率显著高于CHD组(32.7% vs 16.7%,P〈0.05)。KK基因型的OR值为0.411(95% CI0.17~0.99)。结论 ABCA1基因R219K多态性与内蒙古地区蒙古族人群冠心病的遗传易感性相关,其中基因型KK可能是冠心病的保护因子。
袁托亚王丽胡刚王悦喜季英敏王春燕于赛华海荣
关键词:冠心病三磷酸腺苷结合盒转运子A1多态性蒙古族
新发现的蒙古族ATP结合盒转运子A1基因M233V多态性的研究
2012年
目的:探讨ATP结合盒转运子A1 基因(ATP binding cassette transporter 1 ,ABCA1)M233V多态性在内蒙古地区蒙古族人群中的分布及其与血脂和冠心病的关系。方法:采用聚合酶链反应---限制片段长度多态性(polymerase chain reaction-restriction fragmentslength polymorphism, PCR-RFLP)方法检测115名蒙古族冠心病患者和对照组ABCA1基因相应片段的多态性。结果:M233V是一个新发现的ABCA1基因多态性,此位点在外显子7,cDNA位置为A1092G,并导致233位氨基酸由甲硫氨酸转变为缬氨酸(M233V)。内蒙古地区蒙古族人群中ABCA1 基因M233V多态性位点存在MM、MV和VV三种基因型,MM型分布频率最高,MV型次之,VV型最低。两组人群的基因多态性分布差异无统计学意义(P>0.05)。MM组和MV+VV组TC、TG、HDL-C、LDL-C比较无统计学差异(P>0.05)。结论:内蒙古地区蒙古族人群中存在新发现的ABCA1基因M233V多态性,M233V 基因多态性中MM型分布频率最高,MV型次之,VV型最低。
袁托亚王悦喜刘晓宇胡刚
关键词:冠心病三磷酸腺苷结合盒转运子A1多态性蒙古族
风湿性心脏病单纯二尖瓣狭窄球囊扩张术一例
2003年
王悦喜季英敏袁托亚
关键词:风湿性心脏病二尖瓣狭窄
高脂血症的规范化治疗被引量:4
2007年
国内外文献资料表明,血脂代谢异常是动脉粥样硬化和冠心病的重要危险因素,因此防治血脂异常对预防冠心病的发生具有重要意义。但在临床实践中,血脂异常病人的真正达标率却还很低。本文就目前高脂血症的规范化治疗进行综述。
王丽袁托亚王悦喜王春燕
关键词:高脂血症
高血压病并发阵发性心房颤动P波离散度的研究被引量:2
2005年
 为研究P波离散度 (Pd)与高血压病阵发性心房颤动 (PAF)的关系。采用体表心电图和超声心动图测量高血压病并发PAF患者(Ⅰ组)的最大P波时限 (Pmax)、Pd、左房内径 (LAD)、左室重量(LVM)、左室射血分数 (LVEF)、A峰速度、E峰速度,并与 92例无PAF病史的高血压病患者 (Ⅱ组 )进行比较。结果:Ⅰ组Pmax、Pd、LVM和LAD显著高于Ⅱ组 (P<0. 01), A峰速度和LVEFⅠ组显著低于Ⅱ组(P<0. 05),Pmin和E峰速度两组无统计学差异。单因素回归分析: Pmax、Pd、LAD、LVEF和A峰速度均是PAF的预测因子,多因素回归分析仅Pd是PAF的独立预测因子。结论:Pd是高血压病并发PAF的独立预测因子。
袁托亚王悦喜阿荣
关键词:心血管病学高血压心房颤动P波离散度
疏血通注射液对冠状动脉支架植入术后心绞痛的疗效观察被引量:2
2010年
目的观察疏血通注射液治疗冠状动脉支架植入术后心绞痛的临床疗效。方法将64例冠状动脉支架植入术后心绞痛患者随机分为两组。治疗组34例采用疏血通注射液6 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL或生理盐水250 mL,每日1次静脉输注。对照组30例接受常规治疗,两组均以2周为1个疗程。观察两组心绞痛疗效及心电图的变化。结果心绞痛疗效在治疗组总有效率88.23%,对照组总有效率63.33%,两组比较有统计学意义(P<0.05);治疗组在减少冠心病心绞痛发作频率,改善心电图心肌缺血等方面均明显优于对照组(P<0.05)。结论疏血通注射液治疗冠状动脉支架植入术后心绞痛疗效确切。
袁托亚张迎军刘晓宇
关键词:冠状动脉支架植入术心绞痛疏血通注射液
ABCA1基因-565C/T基因变异与冠状动脉狭窄程度的关系被引量:2
2019年
目的探讨三磷酸腺苷(ATP)结合盒转运蛋白A1(ABCA1)非编码区(启动子区也就是基因调控区-565C/T和69C/T)单核苷酸多态性在内蒙古地区人群中的分布特点,明确它们与血脂水平以及冠心病的发生、冠状动脉病变范围和严重程度的关系。方法采用聚合酶链反应限制片段长度多态性方法检测141例冠心病病人(冠心病组)和204例无冠心病病人(对照组)ABCA1基因相应片段的多态性。结果ABCA1基因的-565C/T各基因型及等位基因频率在冠心病组与对照组之间差异无统计学意义(P>0.05);-565C/T TT基因型和T等位基因在冠心病单支病变组、双支病变组、多支病变组分布均差异有统计学意义(P<0.05)。-565C/T TT基因型和T等位基因在A型病变组、B型病变组、C型病变组分布差异有统计学意义(P<0.05)。结论ABCAl-565C/T基因多态性与内蒙古地区冠心病病人的遗传易感性无相关性,-565C/T TT基因型和T等位基因不增加冠心病的患病风险。但-565C/T的TT基因型和T等位基因均增加冠心病冠状动脉病变的范围和严重程度。
袁托亚张迎军王悦喜包美珍
关键词:冠状动脉病变遗传易感性患病风险
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