覃章兰
- 作品数：40 被引量：176H指数：9
- 供职机构：华中师范大学化学学院更多>>
- 发文基金：湖北省自然科学基金湖北省科技攻关计划武汉市科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：理学化学工程农业科学文化科学更多>>
- 蔬菜霜霉病免疫剂
- 覃章兰李文新王煜胡利红盛桂莲
- 该课题为蔬菜免疫制剂的研究。课题设计使用诱导子外源胁迫蔬菜体表，在体内诱导生成抗菌物PA（植保素或植物抗毒素）PR（病原相关蛋白），形成免疫杀菌层，抵抗病原菌的繁殖或蔓延；同时，在蔬菜体表覆盖农用抗生素形成抑菌层，抵抗病...
- 关键词：
- 关键词：蔬菜霜霉病
- 杀灭钉螺新药物的研究——5,7-二羟基-4’-苄氧基黄烷酮的合成及生物活性被引量：14
- 2000年
- 由对羟基苯甲醛 ,经过对苄氧基肉桂酸 ,再与间苯三酚环化合生成 5 ,7-二羟基 - 4 -苄氧基黄烷酮 ,通过生物活性测定 ,发现该化合物是高效、低毒。
- 覃章兰李文新黄天宝叶文法
- 关键词：黄烷酮
- 5,7-二羟基-4'-苄氧基黄烷酮的合成和应用
- 李文新覃章兰黄天宝
- 专利申请日：1999年11月22日本发明提供了一种新化合物-5，7-二羟基-4′-苄氧基黄烷酮的一种新的合成方法。由对羟基苯甲醛、苄基溴合成对苄氧基苯甲醛，然后由对苄氧基苯甲醛、丙二酸合成对苄氧基肉桂酸，最后用对苄氧基肉...
- 关键词：
- 关键词：杀菌剂
- 5,7-二羟基嘧啶氮杂黄烷酮衍生物的合成及抑菌活性研究被引量：1
- 2004年
- 以取代肉桂酸和巴比土酸合成了一系列新型的5,7-二羟基嘧啶氮杂黄烷酮衍生物.所有化合物的结构均经元素分析、IR、1HNMR确证.生物抑菌活性测试结果表明,大部分化合物具有良好的抑菌活性.
- 覃章兰胡利红李超黄琴王芬华李秀文张欣
- 关键词：嘧啶抑菌活性
- N-(5-芳基-1,3,4-噁二唑-2-基)-N′-4-氟苯氧乙酰基硫脲的合成及抑菌活性被引量：8
- 2006年
- 为了寻找更好的具有生物活性的化合物,从4-氟苯氧乙酸出发先合成酰基异硫氰酸酯,再与2-氨基-5-芳基-1,3,4-噁二唑反应合成了10个新的酰基硫脲类化合物,其结构经红外光谱、核磁共振氢谱、质谱和元素分析确认。采用平皿培养菌落生长速率法对6种病原菌进行了初步的生物活性测试,结果表明,在50mg/L浓度下,大部分化合物对黄瓜灰霉病菌Botrytis cinereapers、小麦赤霉病菌G ibberella zeae的抑制率达60%以上,其中Ⅱa、Ⅱc两个化合物对小麦赤霉病菌的抑制率达90%以上。
- 孙光文覃章兰褚劲松
- 关键词：1,3,4-噁二唑酰基硫脲抑菌活性
- 5,7－二羟基－4′－苄氧基黄烷酮的合成和应用
- 本发明提供了一种新化合物5,7－二羟基－4′－苄氧基黄烷酮的一种新的合成方法。由对羟基苯甲醛、苄基溴合成对苄氧基苯甲醛,然后由对苄氧基苯甲醛、丙二酸合成对苄氧基肉桂酸,最后用对苄氧基肉桂酸与间苯三酚在三氯氧磷及无水三氯化...
- 李文新覃章兰黄天宝
- 文献传递
- 6—正丙氧基苯并噻唑—2—氨基甲酸甲酯的合成
- 1990年
- 以对硝基苯酚为原料,通过四步反应得到具有驱虫活性的标题化合物,总产率为70％。
- 覃章兰石正金陈祖兴陈福和
- 关键词：蠕虫病驱虫药硝基苯酚
- 2-氨基-5-(2-苯基-1,2,3-三唑)-1,3,4-噁二唑的合成
- 2006年
- 合成了一个未见文献报道的化合物———2-氨基-5-(2-苯基-1,2,3-三唑)-1,3,4-噁二唑,该化合物以葡萄糖为原料,经过葡萄糖脎氧化关环得到(2-苯基-1,2,3-三唑)-4-甲醛(c),然后(c)与盐酸氨基脲反应,得到缩氨基脲,再用溴氧化得目标化合物.该化合物的结构经MS1、H NMR和X-ray证实,并测定了其荧光光谱,由于三唑环的引入,形成一个大的共轭体系,其荧光光谱显示发射峰红移.
- 王芬华黄江胜覃章兰
- 关键词：2-苯基-1,2,3-三唑1,3,4-噁二唑荧光性质
- 蝶啶衍生物合成方法的研究被引量：3
- 2002年
- 对以嘧啶环为母体和以吡嗪环为母体合成蝶啶衍生物的两大合成方法进行了综述。参考文献 2
- 赵新筠覃章兰
- 关键词：嘧啶吡嗪药用
- 具有生物活性的1,3,4-噻二唑并[3,2-a]-1,3,5-三嗪衍生物的合成方法被引量：1
- 2005年
- 由1,3,4 噻二唑和1,3,5 三嗪稠合而成的1,3,4 噻二唑并[3,2 a] 1,3,5 三嗪衍生物具有广泛的生物活性,是一类重要的药用物质。本文对其在近二十年的合成方法进行了综述,重点介绍通过1,3,4 噻二唑衍生物为母体的合成方法。参考文献45篇。
- 魏发钱覃章兰张欣杨倩
- 关键词：生物活性
