许波 作品数:84 被引量:252 H指数:8 供职机构: 济南军区总医院 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 更多>> 相关领域: 医药卫生 生物学 更多>>
感觉统合训练治疗轻中度慢性抽动障碍的疗效观察 [目的]观察感觉统合训练治疗轻中度慢性抽动障碍的疗效。[方法]将确诊的77例轻中度慢性抽动障碍患儿分为感觉统合训练组44例、对照组23例,对照组口服小剂量氟哌啶醇治疗,应用耶鲁抽动症整体严重度量表(YGTSS)于治疗前后... 张莹莹 郭建华 许波 王曼秋 满立新关键词:抽动障碍 感觉统合训练 氟哌啶醇 文献传递 尿CD62P检测在小儿原发性肾病综合征中的意义 被引量:3 1999年 白晓玲 孙晓明 段晓辉 许波 姚慧 郑楠关键词:肾病综合征 原发性 CD62P 小儿肺炎支原体感染并发肺外脏器损害临床观察 被引量:3 2006年 目的分析小儿肺炎支原体(MP)感染对肺外脏器的损害。方法回顾性分析并发肺外脏器损伤115例患儿的临床资料。结果肺炎支原体感染可并发消化、心血管、泌尿、血液、神经系统,浆膜腔、皮肤粘膜等多脏器损害。结论肺炎支原体感染可造成肺外脏器损害,应引起重视。 王曼秋 白晓玲 许波 孙丽关键词:小儿 肺炎支原体 腹痛患儿上消化道钡餐透视的必要性 1995年 腹痛患儿上消化道钡餐透视的必要性济南军区总医院小儿科(山东省济南市250031)许波在儿科门诊经常遇到以腹痛为主诉来就诊的患儿。我科在1994年8月至1994年11月随机选择以腹痛为主的门诊患儿46例,并全部给予上消化道钡餐透视检查,以探讨患儿腹痛的... 许波关键词:上消化道 钡餐透视 十二指肠球炎 纤维内窥镜检查 超低出生体重儿救治成功1例 2011年 患者为出生1 h男婴,第1胎,第1产。因母患重度妊高症、先兆子痫孕33周剖宫产娩出,生后重度窒息。生后1 minApgar评分3分,5 min Apgar评分5分,10 min Apgar评分6分。患者生后呼吸微弱、反应差,即予气管内推注固尔苏,应用肾上腺素、吸氧等处理,患者仍呼吸微弱、反应差,无抽搐等症,为进一步救治转来笔者所在科。 吕凤秀 许波关键词:超低出生体重儿 救治 APGAR评分 重度妊高症 先兆子痫 重度窒息 新生儿甲基丙二酸血症2例 2016年 遗传代谢性疾病(IMD)又称先天性代谢缺陷(IEM),是由于参与体内代谢的酶、运载蛋白、膜蛋白或受体等编码基因发生突变,造成相关蛋白质结构或功能变化,导致机体生化代谢紊乱、生化反应的前体、中间、旁路代谢产物蓄积或终末代谢产物缺乏,从而出现一系列临床表现的一组疾病。 郑楠 许波关键词:遗传代谢性疾病 早期筛查 新生儿 尿P选择素在过敏性紫癜患儿中表达水平及其临床意义 被引量:15 2005年 目的为探讨黏附分子P选择素在过敏性紫癜(HSP)患儿尿中表达水平及其临床意义。方法采用流式细胞术,检测了33例过敏性紫癜患儿尿P选择素表达水平,同时检测了外周血血小板P选择素,尿β2微球蛋白(β2-MG)、白蛋白(ALB)及免疫球蛋白(IgG)。20例健康儿童为正常对照组。结果HSP无肾脏损害组及有肾脏损害组中外周血P选择素和尿P选择素表达水平均明显高于正常对照组(P均<0.01);尿P选择素表达水平在肾脏损害组明显高于无肾脏损害组(P<0.01),而血P选择素水平差异无显著性;尿P选择素与尿β2-MG,ALB表达水平呈明显正相关均P<0.01。结论HSP患儿外周血及尿中P选择素异常表达提示血小板黏附分子与HSP发病发展有关;尿P选择素对于过敏性紫癜性肾炎的早期诊断具有一定的参考价值。 白晓玲 郑楠 许波 常向秀 姚慧 孙晓明关键词:紫癜 过敏性 P选择素 流式细胞术 小儿肥胖症与其成人期相关疾病的研究概况 被引量:4 2004年 李炳臣 吴晓文 许波关键词:肥胖症 致死性疾病 体质指数 肥胖相关基因 病毒性心肌炎患儿血清锌铜含量分析 1997年 同35例病毒性心肌炎患儿的血清锌、铜含量,并同时检测40例名健康儿童作对照。结果显示:病毒性心肌炎患儿血清血铜低于正常对照组,且有统计学意义,而病毒性心肌炎患儿血清锌与对照组比较无差异。提示:病毒性心肌炎患儿确定存在血清铅的变化。 许波 张纪芸关键词:病毒性心肌炎 血清 锌 微量元素 WT1基因在恶性造血系统疾病儿童中的表达及其意义 被引量:4 2008年 目的探讨WT1基因在儿童恶性造血系统疾病中表达的意义。方法采用巢式RT-PCR观察104例恶性造血系统疾病患儿WT1基因表达的相对水平;其中男69例,女35例;年龄1.5~14.0岁;同期检测72例成人恶性造血系统疾病患者作比较,选择12例健康体检者及10例非恶性造血系统疾病患儿骨髓标本或外周血作阴性对照(男9例,女13例;年龄3~12岁)。结果68例急性白血病(AL)患儿中WT1阳性表达49例(72.1%),3例慢性粒细胞白血病(CML)表达阴性,23例恶性淋巴瘤中7例阳性(30.4%),10例骨髓增生异常综合征(MDS)中阳性3例(30.0%),AL与MDS、CML及恶性淋巴瘤WT1阳性表达率比较差异均有显著性意义(Pa<0.01);而在健康体检者及造血系统非恶性造血系统疾病患儿中均表达阴性。各组与成人患者比较无年龄上差异(Pa>0.05),WT1基因表达在ALL均阴性,与急性粒细胞白血病(ALL)比较无显著性差异,在MDS中难治性贫血组显著低于原始细胞增多性难治性贫血及转化型原始细胞增多性难治性贫血(Pa<0.05)。结论WT1基因在恶性造血系统疾病患者中高表达,可作为检测AL微小残留及预测复发的肿瘤标志物;其与MDS疾病进程关系密切,并可作为对MDS疾病发展的高危评估指标之一。 白晓玲 葛林阜 许波 郑楠 姚慧 姜国胜 唐天华关键词:WT1基因 造血系统 肿瘤 儿童