谢永武
- 作品数：25 被引量：99H指数：5
- 供职机构：珠海市妇幼保健院更多>>
- 发文基金：广东省卫生厅资助课题珠海市软科学研究计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 口服猪血清免疫球蛋白治疗轮状病毒肠炎
- 2006年
- 为观察口服猪血清免疫球蛋白治疗轮状病毒肠炎的疗效,分析141例急性轮状病毒肠炎患儿的临床资料,其中治疗组74例,对照组67例,治疗组除常规治疗外予口服猪血清免疫球蛋白,对照组予常规治疗,比较两组患儿用药72h后的疗效。结果,治疗组的总有效率(痊愈+显效)、痊愈率分别达77.03%和43.24%,明显高于对照组的疗效(49.25%和13.43%),治疗过程中未见不良毒副反应发生。提示口服猪血清免疫球蛋白治疗轮状病毒肠炎效果显著,服用方便,治疗中未发现毒副反应,值得临床推广。
- 谢永武宝杰宋玫周彬郑瑞丰钟思可
- 关键词：轮状病毒肠炎免疫球蛋白猪血清
- 双歧杆菌四联活菌联合孟鲁司特钠对过敏性紫癜患儿IL-17、IL-23的影响被引量：3
- 2020年
- 目的:探究双歧杆菌四联活菌联合孟鲁司特钠对过敏性紫癜患儿白细胞介素IL-17、IL-23的影响。方法:选取我院儿科2016年1月1日—2019年9月1日收治的110例过敏性紫癜患儿进行研究,按照红蓝双色球法分为两组,各55例。对照组采用对症治疗,观察组采用双歧杆菌四联活菌联合孟鲁司特钠治疗,对比临床效果。结果:观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组IL-17、IL-23水平低于对照组(P<0.05);治疗后,两组IgA、IgE、C3、C4水平均降低,且观察组低于对照组(P>0.05)。结论:将双歧杆菌四联活菌联合孟鲁司特钠应用于过敏性紫癜患儿治疗,可有效改善IL-17、IL-23、IgA、IgE等水平,治疗效果良好,值得临床推广。
- 刘婷王峰谢永武
- 关键词：双歧杆菌四联活菌过敏性紫癜
- β-地中海贫血448例的基因型与临床分析被引量：6
- 2005年
- 【目的】 探讨β- 地中海贫血(β- 地贫)基因突变与临床病情的关系。 【方法】 应用PCR RDB技术对448例β- 地贫患儿进行基因诊断。 【结果】 检测出12 种基因突变类型, 有24 种基因组合形式。 【结论】 β°纯合子及β°/β°双重杂合子临床表现重,发病年龄、输血年龄均较早,β°/β+双重杂合子表现为中间型或重型,发病年龄及输血年龄均较晚。
- 宋玫谢永武李旭郑瑞丰
- 关键词：Β-地中海贫血珠蛋白基因
- 儿科门、急诊经验性选择抗生素调查分析
- 目的：了解珠海市部分医院儿科门、急诊常见感染抗生素的选择。
方法：采用问卷的方法 调查市妇幼保健院、市人民医院、市二院、中医院、中山大学第5 附属医院及其它医院的副主任医 师、主任医师(A组)、主治医师(B组)...
- 马廷和庞戈红谢永武周彬郑瑞丰
- 关键词：儿科门诊急性上呼吸道感染急性泌尿系感染头孢菌素
- 文献传递
- 重型β-地中海贫血的临床治疗体会
- 2011年
- 地中海贫血（简称地贫）是一组慢性溶血性贫血,其发病机制是由于珠蛋白肽链合成出现障碍,造成肽链数量的不平衡而导致溶血性贫血。我国地贫的发病率为1.6%,广东地区是地中海贫血的高发区。轻型地贫一般不需治疗,对患者终生不造成严重影响。重型β-地贫对患者的生命构成威胁,不经治疗预后严重,患者多在5岁以前死亡,
- 谢永武罗欢郑瑞丰宋玫宝杰
- 关键词：重型Β-地中海贫血慢性溶血性贫血Β-地贫发病机制治疗预后
- 小儿特发性血小板减少性紫癜临床分析
- 2006年
- 目的:探讨小儿特发性血小板减少性紫癜的临床特征。方法:通过回顾性分析,对50例小儿特发性血小板减少性紫癜的临床特征、诊断、治疗进行分析。结果:①小儿ITP出血部位较单纯。②婴幼儿发病多见,<8月22例,占44%,<24月34例,占68%。③其发病与病毒感染有密切的相关性,支原体感染亦可能是其致病因素;骨髓检查结果提示巨核细胞成熟障碍。④联合应用丙种球蛋白和肾上腺皮质激素可明显缩短两者单用使血小板计数达正常的时间。结论:小儿ITP中婴幼儿的发病率高,发病有多因素,联合应用丙种球蛋白及甲基强的松龙可明显缩短血小板计数达正常的时间。
- 谢永武宝杰宋玫郑瑞丰周彬
- 关键词：小儿特发性血小板减少性紫癜
- 珠海地区哮喘患儿常见过敏原分析被引量：7
- 2010年
- 目的:了解珠海地区哮喘患儿的常见过敏原情况,为预防和治疗儿童哮喘提供依据。方法:应用屋尘螨、粉尘螨等25种常见过敏原对209例哮喘的患儿进行皮肤点刺过敏原检测。结果:过敏原检测阳性率为85.65%。阳性率最高依次为屋尘螨、粉尘螨和海产品类。结论:珠海地区哮喘患儿的过敏原最常见为屋尘螨。
- 谢永武宋玫谭娴玲周玲飞郑瑞丰陈波
- 关键词：哮喘儿童皮肤点刺试验
- 青少年X连锁凋亡抑制因子缺陷1例并文献复习
- 2020年
- 目的 分析X连锁凋亡抑制因子(XIAP)缺陷的诊断和治疗.方法 回顾分析1例XIAP缺陷患儿的临床资料,并进行文献复习.结果 男性患儿,5岁5个月起病,以反复发热、皮疹伴淋巴结、肝、脾肿大及炎症性肠病为主要表现.13岁经基因检测确诊为XIAP缺陷.患儿3号外显子XIAP基因移码突变888_892del,导致氨基酸改变p.K299Lfs*8.检索文献,未发现相同基因位点报道.结论 XIAP缺陷属于免疫失调性原发性免疫缺陷病,临床缺乏特异性,及时进行基因检查有临床意义.
- 刘婷谢永武曾萍方建培
- 关键词：噬血细胞综合征炎症性肠病
- 不同时期小儿肺炎克雷伯菌耐药性检测及分析被引量：1
- 2004年
- 马廷和肖奇志谢永武
- 关键词：小儿肺炎克雷伯菌耐药性检测细菌培养
- 448例β-地中海贫血的基因型与临床分析被引量：15
- 2004年
- 目的 探讨β -地中海贫血基因突变与临床病情的关系。方法 应用PCR-RDB技术对 4 48例β -地中海贫血患儿进行基因诊断。结果 检测出 1 2种基突变类型 ,有 2 4种基因组合形式。结论 β。 纯合子及β° β°双重杂合子临床表现重 ,发病年龄、输血年龄均较早 ,β° β+双重杂合子表现为中间型或重型 ,发病年龄及输血年龄均较晚。
- 宋玫谢永武李旭郑瑞丰
- 关键词：Β-地中海贫血发病年龄杂合子病情基因诊断纯合子
