谢风祥
- 作品数：3 被引量：6H指数：2
- 供职机构：山东省医学科学院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 干扰素在肿瘤细胞凋亡信号传导通路中的作用及影响被引量：2
- 2007年
- 干扰素（IFN）是一类具有抗病毒、抗肿瘤和免疫调节作用的细胞因子。近年来研究发现，IFN与肿瘤细胞表面受体结合后，主要通过JAK／STAT信号途径来调节一系列IFN刺激基因的表达，影响肿瘤细胞凋亡传导通路及某些凋亡调节因子，增强肿瘤细胞对凋亡信号的敏感性，诱导肿瘤细胞凋亡，从而发挥抗肿瘤效应。
- 谢风祥毛海婷
- 关键词：干扰素类细胞凋亡细胞色素C类
- α-干扰素与5-FU联合作用对肝癌细胞HepG2．2．15生物学特性的影响被引量：4
- 2008年
- 目的:探讨α-干扰素(IFN-α)联合5-FU对肝癌细胞HepG2·2·15生物学特性的影响及其作用机制。方法:采用MTT法观察5-FU和IFN-α对HepG2·2·15细胞增殖的影响,流式细胞术检测细胞周期和细胞凋亡变化及细胞表面Fas表达变化;RT-PCR检测凋亡抑制基因Bcl-xL表达变化。结果:IFN-α单独应用对HepG2·2·15细胞增殖抑制作用较弱,与5-FU联合应用时对细胞的增殖抑制作用明显增强,P<0·01;两者联合应用对HepG2·2·15细胞周期的影响表现为与对照组和IFN-α、5-FU单用药组相比,联合用药组G0/G1期细胞比率升高(78·33%vs54·95%、60·08%和72·50%),S期比率降低(10·97%vs29·04%、18·69%和17·44%),P<0·01;经药物处理48h后,联合用药组的细胞凋亡率为(25·08±2·54)%,与对照组及IFN-α和5-FU单独应用组相比,细胞凋亡率明显增高,P<0·01。IFN-α对HepG2·2·15细胞表面Fas表达没有影响,但可协同5-FU明显提高细胞表面Fas的表达,P<0.01。联合用药组HepG2·2·15细胞Bcl-xL的表达较对照组和单药组明显下降,P<0·05。结论:IFN-α和5-FU联合应用可抑制HepG2·2·15细胞的增殖并诱导凋亡,其机制之一可能是调节凋亡抑制基因Bcl-xL的表达,影响内源性凋亡信号传导通路来发挥作用。
- 谢风祥毛海婷李晓冰张玲顾洪涛阴海鹏周宪宾王丽李殊吏
- 关键词：干扰素Α氟尿嘧啶细胞周期
- α-干扰素联合化疗药物对肝癌细胞凋亡信号传导通路的干预作用及其机制
- 肝癌是我国最为常见的恶性肿瘤之一，国际抗癌研究中心(IARC)估计每年全球肝癌新发病例约56.4万，肝癌死亡病例约54.9万，其中中国肝癌新发病例30.6万，死亡病例30.0万。由此可见，中国的肝癌发病(死亡)数就占了全...
- 谢风祥
- 关键词：肝癌细胞凋亡信号MTT法
- 文献传递
