邢鹏
- 作品数：3 被引量：31H指数：2
- 供职机构：天津大学药物科学与技术学院更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生更多>>
- 乙胺丁醇的合成研究
- 该文对抗结核药物盐酸乙胺丁醇的合成进行了系统地研究,包括原料d,l-2-氨基丁醇的合成、拆分,1-2-氨基丁醇的消旋以及L-(+)-酒石酸的回收.以1-丁烯、氯气和乙腈为原料,合成d,l-2-氨基丁醇,收率可达25％以上...
- 邢鹏
- 关键词：乙胺丁醇拆分消旋
- 文献传递
- 吗啉衍生物的合成研究被引量：12
- 2003年
- 本文对吗啉省生物的合成进行了研究,重点研究了以吗啉、甲醛和甲酸为原料,制备N-甲基吗啉的合成工艺,其收率达到92%,并对N-甲基氧化吗啉的合成方法进行了探索。对于治疗抑郁症的药物吗氯贝胺及其中间体N-(2-胺乙基)吗啉的合成进行了研究。
- 邢鹏王勇陈立功
- 关键词：N-甲基吗啉吗氯贝胺甲醛甲酸吗啉
- 乙胺丁醇的合成被引量：19
- 2004年
- 对手性抗结核药物盐酸乙胺丁醇的关键中间体———乙胺丁醇的合成进行了系统研究。以1 丁烯、氯气和乙腈为原料,合成了(R,S) 2 氨基丁醇,收率50 7%;选用L (+) 酒石酸拆分(R,S) 2 氨基丁醇,得到酸式(S) 2 氨基丁醇的L (+) 酒石酸盐,收率94 3%;滤液经处理后,得到酸式(R) 2 氨基丁醇的L (+) 酒石酸盐,收率99 0%;将两种酸式2 氨基丁醇的L (+) 酒石酸盐分别进行水解,得到(S) 2 氨基丁醇和(R) 2 氨基丁醇,收率均达85 0%以上;最后,以(S) 2 氨基丁醇和1,2 二氯乙烷为原料,合成了乙胺丁醇,收率81 3%。此外,选用骨架镍催化剂,对(R) 2 氨基丁醇进行了消旋化反应,收率72 7%;将水解得到的酒石酸钠晶体用于L (+) 酒石酸的回收,收率82 5%。
- 白国义陈立功邢鹏李阳闫喜龙
- 关键词：乙胺丁醇拆分消旋
