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中药固体自乳化药物传递系统的发展及应用被引量：4: 2014年; 将液态或半固体的自乳化(SE)组分固化而形成的固体自乳化药物传递系统(S-SEDDS),可显著提高难溶性药物的生物利用度。该文综述中药固体自乳化系统的特点、辅料选择、在难溶性中药制剂的应用及发展前景。; 靖博宇郑霞杨瑞赵佳金薇于绍军; 关键词：中药辅料生物利用度

细辛及其伪品鉴别方法研究被引量：1: 2011年; 本文收集整理了近8年细辛及其伪品的鉴别方法,并就性状鉴别、显微鉴别、薄层色谱鉴别及分子生物学鉴别等内容进行归纳,以期为中药细辛的临床、科研用药质量保证提供参考。; 郑霞靖博宇赵佳张会宗; 关键词：细辛伪品

俄罗斯远东地区中药资源初探被引量：1: 2009年; [目的]查证俄罗斯远东地区药用植物。[方法]参照《中药志》《中药大辞典》《中华本草》《中国植物志》等文献对俄罗斯远东药用植物进行考查。[结果]共整理出俄罗斯远东地区32种药用植物。[结论]俄罗斯远东地区资源丰富,研究与引进远东药用植物资源对于缓解我国中药资源短缺具有重要意义。; 张会宗高小明孙伟娟郑霞李国信; 关键词：药用植物

亲水性聚合物对自乳化药物传递系统稳定性的影响被引量：2: 2016年; 目的:研究亲水性聚合物对自乳化药物传递系统(SMEDDS)稳定性的影响。方法:以非洛地平(FDP)为模型药物,采用高效液相色谱法测定FDP含量,考察不同介质种类[纯水和0.5%的共聚维酮VA64、羟丙基甲基纤维素(HPMC)E5、HPMC K100LV、HPMC K4M、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)K30水溶液],以及不同介质浓度[0.1%、0.5%、1.0%的HPMC E5和共聚维酮VA64水溶液]对SMEDDS中剩余溶解状态FDP含量的影响。结果:SMEDDS在共聚维酮VA64、HPMC E5、HPMC K100LV、PVP K30、HPMC K4M、纯水中室温放置1 h时剩余溶解状态FDP的含量分别为92.7%、63.6%、50.2%、46.2%、36.0%和24.0%,表明维持系统过饱和能力的顺序为共聚维酮VA64>HPMC E5>HPMC K100LV>PVP K30>HPMC K4M>纯水。SMEDDS在0.1%、0.5%、1%的共聚维酮VA64和HPMC E5水溶液中室温放置1 h时剩余溶解状态FDP的含量分别为93.2%、95.1%、96.0%和48.4%、62.1%、75.1%。结论:共聚维酮VA64和HPMC E5可显著抑制药物从SMEDDS中析出,适于作为SMEDDS的稳定剂,其中共聚维酮VA64效果更好。; 靖博宇郑霞杨瑞赵佳于绍军; 关键词：过饱和自乳化药物传递系统非洛地平羟丙基甲基纤维素

气相色谱法测定细辛属植物中α-细辛醚含量被引量：4: 2009年; 张会宗郑霞郭振武; 关键词：Α-细辛醚气相色谱法

基于中药系统药理学数据库分析平台(TCMSP)分析巴戟天的有效化学成分及临床应用被引量：3: 2021年; 目的通过应用中药系统药理学数据库分析平台(traditional Chinese medicine systems pharmacology database and analysis platform,TCMSP)数据库,分析总结巴戟天的有效化学成分和其可能治疗的疾病,为扩展巴戟天在临床中的应用范围提供依据。方法应用TCMSP查询巴戟天的化学成分,以生物利用度OB≥30%和药物相似性DL≥0.18为筛选条件,筛选出来巴戟天的有效活性成分并对应找出可能对应的靶点蛋白将靶点蛋白与疾病基因进行映射,筛选出巴戟天有效活性成分可能治疗的疾病类型和名称。结果通过TCMSP数据库筛选出64种有效化学成分,总结出巴戟天的有效化学成分能够对27种肿瘤或癌症、24种神经系统疾病、18种循环系统疾病、17种血液系统疾病、13种呼吸系统疾病、10种感染与炎症性疾病、8种精神类疾病、7种代谢性疾病、5种遗传性疾病、4种药物引起的相关疾病、4种消化系统疾病、4种皮肤疾病、4种风湿免疫性疾病、4种妇产科相关疾病、4种肾脏病、及其他19种不同疾病起到治疗作用。结论通过TCMSP数据库分析发现中药巴戟天的64种有效化学成分能够对临床中172种疾病起到治疗作用,值得临床扩展应用与研究。; 郑霞靖博宇李秋华温雯; 关键词：巴戟天有效化学成分

人参止呕功能的文献考证被引量：12: 2010年; 经40余部本草学考证,并参照2010年版《中华人民共和国药典》一部人参功能记述,已初步确认,人参传统功能主流已纳入标准,而人参止呕功能现已遗失。同时参酌《普济方》数据库人参古代方剂的病证分布特点及现代药理学研究结果,初步认定,人参具有止呕作用,此将为人参止呕新用的进一步研究奠定理论基础。; 张会宗梁茂新杨雪山孟莉郑霞孙伟娟潘明云; 关键词：人参

红药气雾剂质量标准的研究被引量：1: 2010年; [目的]建立红药气雾剂的现代质量控制方法。[方法]分别采用薄层色谱、高效液相色谱法,对红药气雾剂进行质量控制研究。[结果]薄层色谱斑点清晰;人参皂苷Rg_1进样量在3.96μg～9.24μg范围内呈良好线性关系,平均样品回收率为100.2%(n=6),RSD为1.95%,经三批测定,本品每1mL药液含人参皂苷Rg_1均不低于1.50mg。[结论]本方法可作为红药气雾剂的质量控制方法。; 张春玲周晓琳郑霞; 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法

非洛地平缓释片体外释药因素分析及释放度比较被引量：4: 2011年; 目的考察影响非洛地平缓释片体外释药的因素,比较自制与市售进口非洛地平缓释片的释放度。方法通过相似因子法(f2)考察溶出装置,转速,释放介质的pH值及介质中表面活性剂浓度对药物释放速率的影响,并全面比较市售片和自制片在不同释放介质中的释放度。结果药物的释放速率受转速和介质中表面活性剂的浓度影响较大,溶出装置和介质的pH值对药物释放影响不大;在不同释放介质中,除0.1M盐酸外,自制片相对于市售片的f2值均大于50。结论确立了非洛地平缓释片体外释放度测定方法,市售进口片和自制片体外释放行为基本一致。; 靖博宇郑霞何仲贵; 关键词：非洛地平固体分散体缓释制剂

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郑霞

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