郝吉福
- 作品数：91 被引量：436H指数：10
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- 相关领域：医药卫生文化科学化学工程更多>>
- 替硝唑固体分散体的制备及其体外释放特性研究被引量：5
- 2008年
- 目的:利用固体分散技术制备替硝唑固体分散体,增加替硝唑溶解度和溶出速度。方法:以聚乙二醇(PEG)为载体材料,采用溶剂-熔融法制成固体分散体,测定表观溶解度,进行体外溶出试验,并采用差示扫描量热(DSC)法鉴别药物在固体分散体中的存在状态。结果:替硝唑的溶出度和表观溶解度随PEG的比例不同而不同,且溶出度随载体用量增加而增加。固体分散体的DSC曲线中替硝唑药物的特征熔融峰消失。结论:所制得的固体分散体能明显提高替硝唑的溶出度和表观溶解度。
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- 关键词：替硝唑固体分散体聚乙二醇差示扫描量热
- 尼莫地平固体分散体胶囊的制备
- 2009年
- 目的采用固体分散体技术,研究制备尼莫地平的速释胶囊。方法以溶出度为指标,制备尼莫地平的固体分散体,进而按照速释片剂处方制备了胶囊剂。比较了自制的速释胶囊剂与市售胶囊剂的释药情况。结果体外实验结果表明,固体分散体对尼莫地平溶出度的提高大大优于物理混合物。尼莫地平-PVP固体分散体及其胶囊剂溶出度明显优于其物理混合物和市售胶囊剂。结论本研究制备的固体分散体胶囊剂具有速释的性质,其速释胶囊的释药速率大大高于市售普通胶囊剂。
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- 关键词：固体分散体尼莫地平溶出度
- 青黄珠口腔生物黏附贴片的制备被引量：1
- 2009年
- 目的制备青黄珠口腔生物黏附贴片并考察其体外生物黏附性及释药性能。方法以青黛、黄连提取物、珍珠为药物,白芨胶、HPMC和卡波姆为黏附材料,通过生物黏附力和体外溶胀速率测定,优化青黄珠口腔黏附贴片处方。并对所制备的生物黏附贴片进行体外释放度和释药机制探讨。结果所筛选最优处方为白芨胶:Car-bopol:HPMC=1.5∶1∶0.5,药粉所占比例为25%;体外释放度试验证明不同阶段存在着不同的释药机制。
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- 关键词：白芨胶羟丙基甲基纤维素卡波姆
- 一种血竭纳米药物结晶制剂及其制备方法
- 本发明公开了一种血竭纳米药物结晶制剂及其制备方法，涉及药物制剂领域，包含有血竭、稳定剂和混合溶剂，所述稳定剂包括表面活性剂和助悬剂，各组分的重量配比如下：血竭0.01～5.0g；表面活性剂0.01～2.0g；助悬剂0.0...
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- 文献传递
- 乳化-溶剂挥发法制备阿司匹林乙基纤维素微囊被引量：5
- 2013年
- 目的制备阿司匹林乙基纤维素微囊,并研究其释药机制。方法采用乳化溶剂挥发法制备阿司匹林乙基纤维素微囊,测定其释放度并通过释放动力学模型方程拟合探讨其释药机制。结果所制微囊粒径分布均匀,平均粒径为440μm,包封率在78%以上,产率大于87%,7h时累积释药量达85%以上。结论该微囊制备工艺方法简单,释药机制主要是药物扩散。
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- 关键词：阿司匹林乙基纤维素微囊释药机制
- 罗红霉素分子印迹聚合物的合成及其特性研究被引量：2
- 2010年
- 目的探讨采用分子印迹技术合成罗红霉素分子印迹聚合物的方法,并对其特性进行研究。方法以罗红霉素为模板分子,α-甲基丙烯酸为功能单体,以乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,采用分子印迹技术合成分子印迹聚合物。通过特异性吸附实验研究分子印迹聚合物的特性。结果通过静态平衡吸附法研究了模板聚合物的结合动力学以及该聚合物的结合能力和选择特性,通过Scatchard分析法研究了印迹聚合物对模板分子的结合特性,经计算聚合物的最大表观结合量(Qmax)和平衡离解常数(Kd)分别为90.3 mg.g-1和1.35 mg.mL-1。结论合成的分子印迹聚合物有形状、大小以及识别位点都与模板分子相匹配的空穴,即具有印迹作用。
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- 关键词：分子印迹聚合物罗红霉素
- 水飞蓟素包合物和固体分散体的研究被引量：6
- 2011年
- 目的探索水飞蓟素固体分散体和包合物制备工艺,以增加其体外溶出度和溶出速率,并对固体分散体的处方进行了筛选。方法分别制备水飞蓟素-PEG-6000固体分散体,水飞蓟素-β-环糊精包合物。按照中国药典2005年版二部附录XC溶出度测定法桨法对固体分散体和包合物中药物溶出度进行考察。结果水飞蓟素-β-环糊精包合物和PEG-6000固体分散体的溶出速率相比原料药都有明显增加。结论固体分散技术及包合技术能显著增加水飞蓟素的溶出度和溶出速率。
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- 关键词：水飞蓟素包合物固体分散体溶出度
- 吲哚美辛-β-环糊精包合物制备工艺优化被引量：3
- 2010年
- 目的采用饱和水溶液法制备吲哚美辛-β-环糊精包合物,优化其制备工艺。方法采用正交设计研究吲哚美辛与β-环糊精的投料摩尔比、包合温度和介质的极性对包合作用的影响,优选出饱和水溶液法制备吲哚美辛-β-环糊精包合物的最佳工艺条件,采用差示热分析法和溶出度法进行包合物的物相鉴定。结果差示热分析和溶出度实验结果表明吲哚美辛已形成包合物,以包合率为评价指标,正交实验筛选的最佳工艺条件为包合温度60℃,投料比为1:1.5,丙酮/水为1:4,采用优化工艺制得的包合物包合率为98.5%。结论在所考察的3个因素中,温度对吲哚美辛-β-环糊精包合物的包合率有显著影响。
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- 关键词：吲哚美辛Β-环糊精包合物
- 甲硝唑微囊的制备及质量评价
- 2012年
- 目的制备甲硝唑微囊并对其质量进行评价。方法以明胶和阿拉伯胶为囊材,采用复凝聚法制备甲硝唑微囊,并对微囊的包封率、载药量和体外释药性进行考察。结果所制微囊包封率在72%以上,载药量大于40%,8h时累积释药量达85%。结论该制剂制备方法简便易行,质量评价合格。
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- 关键词：甲硝唑微囊
- 基于固体纳米粒为载体的血竭温敏型眼用凝胶的制备
- 目的:研究以固体脂质纳米粒为载体的血竭温度敏感凝胶的制备工艺,并评价其刺激性。方法:采用熔融乳化超声分散法制备固体脂质纳米粒,低温高速离心法测定包封率和载药量,并对所制备固体脂质纳米粒理化性质进行表征,以泊洛沙姆407和...
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- 关键词：血竭固体脂质纳米粒温敏凝胶
- 文献传递
