郭侃
- 作品数：18 被引量：25H指数：3
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- 骨髓间充质干细胞向神经元样细胞分化的实验研究
- 目的探讨大鼠骨髓间充质干细胞（BMSCs）向神经元样细胞的分化及其可能的机制。方法将BMSCs培养在仅含β-ME的预诱导液中24h后,再将其培养在含有3-ME、DMSO、ATRA和EGF的诱导液中6h,RT-PCR法检测...
- 杜杰郭侃王顺蓉邓莉高小青
- 关键词：骨髓间充质干细胞神经元样EGF
- 文献传递
- 运用新的体视学方法研究老年大鼠胼胝体有髓神经纤维中的分区方式
- 2013年
- 目的:基于新的体视学方法的基本要求,建立胼胝体有髓神经纤维定量研究的分区方法。方法:大鼠大脑连续组织切片后,基于改良Witelson分区的方法,定义胼胝体的分区。结果:研究发现老年大鼠胼胝体有髓神经纤维额区体积较年轻大鼠显著下降28.6%,有髓神经纤维总体积显著下降17.4%。结论:采用这一建立在新的体视学方法要求之上的胼胝体纤维分区方式,能准确地从微观上解释不同胼胝体区域内神经纤维的直径、数量等信息以及相关变化与功能变化之间的联系。
- 兰欢郭侃赵宏贤王巧稚徐瑲
- 关键词：胼胝体体视学有髓神经纤维
- 胶质细胞源性神经营养因子基因修饰的骨髓基质干细胞移植抑制大鼠脑出血后神经细胞的凋亡被引量：3
- 2011年
- 目的探讨移植胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)基因修饰的骨髓基质干细胞(BMSCs)对大鼠脑出血后神经细胞凋亡及凋亡相关基因表达的影响。方法通过脑立体定位仪向SD大鼠脑尾壳核注射胶原酶和肝素建立脑出血动物模型,将48只模型大鼠随机分为BMSCs组、GDNF/BMSCs组和生理盐水组,各组又根据细胞移植后再喂养时间的不同(1周、2周)分为2个亚组,每亚组8只大鼠。于建模后第3天在脑出血部位分别移植BMSCs、GDNF/BMSCs或注射生理盐水,采用神经功能缺失评分和HE染色评估大鼠神经功能缺失情况和脑损伤面积,RT-PCR法观察GDNF mRNA的表达,原位缺口末端标记法(TUNEL)和免疫组织化学染色观察细胞凋亡数及Bax和Bcl-xl蛋白的表达。结果与生理盐水组和BMSCs组相比,GDNF/BMSCs组神经功能恢复更好,脑损伤面积所占比率显著降低,GDNF mRNA表达上调,凋亡细胞数明显下降。在1周和2周时间点,GDNF/BMSCs组与BMSCs组和生理盐水组相比,Bcl-xl阳性细胞数明显增加,而Bax阳性细胞数则减少。结论 GDNF基因修饰的BMSCs移植至脑出血大鼠后,可能通过上调GDNF基因的表达、抑制细胞凋亡、增加Bcl-xl蛋白的表达和降低Bax蛋白的表达发挥神经保护作用。
- 邓莉涂江义郭侃高小青杨朝鲜
- 关键词：骨髓基质干细胞胶质细胞源性神经营养因子脑出血细胞移植反转录-聚合酶链式反应组织化学
- GDNF基因修饰的MSCs植入脑出血大鼠脑内对病灶周围组织血管生成和神经营养因子表达的影响
- 应用胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)基因修饰的骨髓间充质干细胞(MSCs)移植治疗中枢神经系统疾病是一种富有临床应用前景的方法。本实验用SD雄性大鼠48只,随机分为生理盐水对照组(NS组)、MSCs移植组(MSCs组...
- 杨朝鲜邓莉郭侃涂江义高小青
- 新生大鼠海马神经元的改良培养
- 2011年
- 目的:探讨体外培养高纯度神经元的方法。方法:体外培养新生大鼠海马神经干细胞,再使神经干细胞在无血清N2添加剂培养基条件下向神经元方向分化。结果:从新生大鼠海马组织培养出的神经干细胞,表达巢蛋白,神经干细胞的分化细胞绝大部分表达MAP2,极少数几个细胞表达GFAP。结论:通过本实验方法可获得高纯度的神经元,为后续实验奠定基础。
- 高小青杜杰邓莉郭侃杨朝鲜王特为
- 关键词：细胞培养神经干细胞神经元
- 移植胶质细胞源性神经营养因子基因修饰骨髓基质干细胞对脑出血大鼠的神经保护作用被引量：8
- 2010年
- 背景:研究显示,细胞移植对脑出血脑损伤有保护作用,有学者在脑梗死后移植骨髓基质干细胞能促进大鼠神经功能恢复。目的:观察移植胶质细胞源性神经营养因子基因修饰的骨髓基质干细胞是否比单纯骨髓基质干细胞移植对脑出血有更好的保护作用。方法:采用自体血制作大鼠脑出血模型,36只SD成年大鼠随机抽签法分为3组,每组按不同时间点分为2个亚组,每个时间点6只。胶质细胞源性神经营养因子/骨髓基质干细胞组、骨髓基质干细胞组分别在脑出血壳核注射胶质细胞源性神经营养因子基因修饰的骨髓基质干细胞、骨髓基质干细胞20μL/只;对照组注射生理盐水20μL。分别在1,2周处死大鼠,免疫组织化学染色观察突触素和神经生长相关蛋白在脑出血周边区的表达。结果与结论:各时间点胶质细胞源性神经营养因子/骨髓基质干细胞组的突触素和神经生长相关蛋白43免疫阳性产物比骨髓基质干细胞组和对照组显著增加(P<0.05)。提示胶质细胞源性神经营养因子基因修饰的骨髓基质干细胞比单一骨髓基质干细胞对大鼠脑出血有更好的保护作用。
- 邓莉杨朝鲜涂江义高小青郭侃袁琼兰
- 关键词：脑出血骨髓基质干细胞突触素胶质细胞源性神经营养因子基因修饰
- GDNF基因修饰的BMSCs移植对脑出血后胶质瘢痕形成的影响
- 应用胶质细胞源性神经营养因子(glial cell line-derivedneurotrophic factor,GDNF)基因修饰的骨髓间充质干细胞(Bone marrow mesenchymal stem cell...
- 郭侃邓莉杨朝鲜
- 电针联合骨髓基质干细胞移植对大鼠脑出血凋亡相关蛋白表达的影响
- 2014年
- 目的观察电针联合骨髓基质干细胞移植治疗脑出血后对神经再生的影响。方法通过脑立体定位仪向SD大鼠脑尾壳核注射胶原酶和肝素制备脑出血动物模型,第3天分别注射生理盐水、移植BMSCs、以及移植BMSCs联合电针,建立生理盐水组、BMSCs组和电针BMSCs组。Tunel和免疫组织化学染色观察细胞凋亡数及Bax和Bcl-xl蛋白的表达。结果电针组凋亡细胞数明显下降。在各时间点电针+BMSCs组的Bcl-xl阳性细胞数与BMSCs组和生理盐水组相比显著增加;而Bax阳性细胞数则减少。结论电针联合BMSCs移植治疗脑出血大鼠可能通过抑制细胞凋亡、上调Bcl-xl和下调Bax蛋白的表达发挥更好的神经保护作用。
- 邓莉梅志强常能彬高小青郭侃杨朝鲜
- 关键词：电针骨髓基质干细胞脑出血凋亡
- 胶质源性神经营养因子基因修饰骨髓间充质干细胞与缺氧复氧神经细胞的共培养被引量：3
- 2011年
- 背景:课题组前期研究表明,胶质源性神经营养因子基因修饰的骨髓间充质干细胞能稳定地表达胶质源性神经营养因mRNA,但骨髓间充质干细胞/胶质源性神经营养因子分泌的胶质源性神经营养因子蛋白对缺氧复氧损伤的神经细胞是否积极影响,尚不清楚。目的:观察胶质源性神经营养因子基因修饰的骨髓间充质干细胞对缺氧复氧神经细胞的保护作用。方法:胶质源性神经营养因子基因修饰的骨髓间充质干细胞经诱导后与缺氧复氧神经细胞共培养,采用Hoechst33258细胞免疫荧光染色分别检测神经细胞凋亡及生长相关蛋白43在共培养细胞中的表达。结果与结论:骨髓间充质干细胞/胶质源性神经营养因子组的神经细胞凋亡率显著低于骨髓间充质干细胞组和缺氧组(P0.05),骨髓间充质干细胞/胶质源性神经营养因子组表达生长相关蛋白43的吸光度值明显高于骨髓间充质干细胞组(P0.05)。提示骨髓间充质干细胞/胶质源性神经营养因子通过抑制缺氧复氧神经细胞凋亡和促进共培养细胞生长相关蛋白4表达发挥神经保护作用。
- 熊怀林邓莉高小青王特为郭侃杨朝鲜
- 关键词：胶质源性神经营养因子骨髓间充质干细胞缺氧复氧神经细胞共培养
- GDNF基因修饰的BMSCs向神经元样细胞的分化及神经营养因子的表达被引量：3
- 2013年
- 目的:探讨胶质细胞源性神经营养因子(glial cell line-derived neurotrophic factor,GDNF)基因修饰的骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)向神经元样细胞的分化以及神经营养因子的表达。方法:用GDNF重组腺病毒载体和空病毒质粒(blank virus plasmid,BVP)分别感染大鼠BMSCs 2d(称作GDNF/BMSCs和BVP/BMSCs),用免疫荧光染色法检测细胞的神经元特异性标志物微管相关蛋白(microtubule-associated protein 2,MAP2)的阳性细胞数量,PCR法检测细胞MAP2和GAP-43 mRNA的表达,ELISA法检测细胞上清液中GDNF和NGF的表达。结果:BVP/BMSCs组未见MAP2阳性细胞,不表达MAP2和GAP-43 mRNA,GDNF/BMSCs组MAP2阳性细胞率为(42.21±4.79)%,表达MAP2和GAP-43 mR-NA,其上清液中的GDNF和NGF蛋白含量高于空病毒感染组(P<0.05)。结论:GDNF具有促进BMSCs向神经元样细胞分化的作用,其分化作用可能与GAP-43,GDNF和NGF的表达上调有关。
- 杜杰高小青郭侃邓莉常能彬
- 关键词：GDNF神经元样细胞NGF
