钱燕
- 作品数：19 被引量：62H指数：5
- 供职机构：解放军第八五医院更多>>
- 发文基金：上海市青年科技启明星计划教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 高血糖对四氯化碳中毒大鼠肝纤维化进展的影响被引量：15
- 2006年
- 本研究通过链脲佐菌素（STZ）和（或）四氯化碳（CCl4）制备糖尿病和肝纤维化模型，探讨高血糖对CCl4中毒大鼠肝纤维化进展的影响。
- 范建高田丽艳蔡晓波钱燕杨兆瑞徐正婕
- 关键词：肝纤维化链脲佐菌素四氯化碳
- 高血糖及肝纤维化对模型大鼠肝脏糖基化终末产物及其受体表达的影响
- 目的:探讨高血糖及肝纤维化对模型大鼠肝脏糖基化终末产物及其受体表达的影响。方法:24只SD大鼠随机分为对照组、高血糖组、正常血糖+四氯化碳组、高血糖+四氯化碳组,通过链脲佐菌素诱导高血糖,4周后用四氯化碳诱导肝纤维化,第...
- 蔡晓波范建高田丽艳钱燕
- 文献传递
- 己酮可可碱对非酒精性脂肪性肝炎大鼠肝脏基因表达谱的影响被引量：5
- 2005年
- 背景:己酮可可碱(PTX)可减轻高脂饮食大鼠脂肪性肝炎和肝纤维化的程度,但其作用机制尚未明确。目的:探讨PTX对非酒精性脂肪性肝炎(NASH)大鼠肝脏基因表达谱的影响。方法:24只Sprague-Dawley大鼠在高脂饮食4周后随机分为模型组(n=12)和PTX干预组(n=12,PTX每天100mg/kg),并继续予高脂饮食;6只普通饮食饲养大鼠作为对照组。于实验第24周处死大鼠,应用含15650条基因的大鼠U230A芯片检测肝脏基因表达的改变。结果:与模型组相比,PTX干预组共出现370条差异表达基因,其中模型组较对照组上调而PTX干预后下调的基因57条,主要包括炎症/免疫反应相关基因、细胞信号转导相关基因、细胞外基质和细胞黏附分子基因、代谢酶和生物转化相关基因、离子通道/运输蛋白基因等;模型组较对照组下调而PTX干预后上调的基因25条,其功能涉及细胞信号转导、脂质代谢、生物转化等。结论:PTX可能通过影响NASH大鼠肝脏多种结构和功能基因的表达而有助于NASH和肝纤维化的防治。
- 范建高钱燕方继伟陆元善郑晓英蔡晓波
- 关键词：己酮可可碱寡核苷酸序列分析基因表达非酒精性脂肪性肝炎基因表达谱大鼠肝脏己酮可可碱
- 高血糖及肝硬化模型大鼠肝脏糖基化终末产物及其受体的表达被引量：2
- 2007年
- 蔡晓波范建高田丽艳钱燕陆元善
- 关键词：糖基化终末产物肝硬化模型大鼠肝脏特异性受体高血糖糖尿病肾脏
- 从发育角度认识肥胖与肝脏
- 2005年
- 钱燕彭永德
- 关键词：肥胖症肝脏代谢性疾病胰岛素抵抗
- 高血糖对四氯化碳模型大鼠肝脏星状细胞活化及转化生长因子-β1和结缔组织生长因子表达的影响
- 目的:探讨高血糖加重四氯化碳中毒大鼠肝纤维化进展的机制。方法:24只SD大鼠随机分为对照组、高血糖组、正常血糖+四氯化碳组、高血糖+四氯化碳组,通过链脲佐菌素诱导高血糖,4周后用四氯化碳诱导肝纤维化,第9周处死。免疫组化...
- 蔡晓波范建高田丽艳钱燕
- 文献传递
- 脂联素在非酒精性脂肪性肝炎发病中的作用
- 范建高方继伟钱燕徐正婕陆元善丁晓东郑晓英
- 该研究通过高脂饮食成功复制SD大鼠非酒精性脂肪性肝病模型，并观察该模型大鼠肝脏脂联素的表达和成脂性改变，所建立的动物模型为脂肪性肝病的基础研究提供了理想的实验工具，所开展的发病机制及其防治研究为NAFLD的临床诊治开辟了...
- 关键词：
- 关键词：非酒精性脂肪性肝炎脂联素
- 肥胖、脂肪肝与肝癌的关系及其防治策略被引量：4
- 2004年
- 钱燕范建高
- 关键词：肥胖脂肪肝肝癌预后
- 己酮可可碱对脂肪性肝病的干预作用及其机制被引量：2
- 2005年
- 己酮可可碱(pentoxifylline,PTX)是一种甲基黄嘌呤衍生物,为非选择性磷酸二酯酶抑制剂,能阻断环磷酸腺苷(cAMP)转变为AMP。近年来研究显示,PTX对脂肪性肝病具有一定的治疗作用,似可改善脂肪性肝炎及肝纤维化程度,其机制涉及抗炎、抗纤维化及保护肝细胞等方面。
- 钱燕范建高
- 关键词：己酮可可碱脂肪性肝病纤维化
- 肝脏成脂性改变在脂肪性肝炎纤维化发病中的作用
- 范建高方继伟钱燕陆元善徐正婕丁晓东杨兆瑞蔡晓波田丽艳
- 该研究所开展的肝脏成脂性改变的基础研究，进一步阐明了脂肪性肝炎肝纤维化的发病机制，完善了胰岛素增敏剂和己酮可可碱防治脂肪性肝炎肝纤维化的作用机制，从而为非酒精性脂肪性肝炎的临床诊治开辟了新思路。
- 关键词：
- 关键词：脂肪性肝炎肝纤维化
