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辛伐他汀在血液透析患者的群体药代动力学被引量：5: 2013年; 目的观察辛伐他汀在稳定血液透析患者的药物代谢动力学特征,以及可能的影响因素。方法稳定血液透析患者一次性服用辛伐他汀20 mg,用药后不同时间采血,用HPLC-MS/MS测定辛伐他汀血药浓度,以非线性混合效应模型法(NONMEM)进行分析,得到群体药代动力学参数,并与文献中正常人辛伐他汀药代动力学参数进行比较。结果共23例患者参加该研究,获得95份血样,平均年龄60.48岁。最终模型的药代动力学参数估计值(95%可信区间)分别为,CL1为663(375～951)L.h-1;CL2为197(42.7～351)L.h-1,V1为119(32.2～206)L;V2为1830(905～2760)L;Ka为0.59(0.37～0.82)h-1;Tlag为0.49(0.48～0.50)h。血液透析器(滤器)、吸烟、体重指数可能影响药物的清除率。推算患者的药代动力学参数,t1/2为(6.83±10.79)h;Cmax为(12.25±8.35)μg·L-1;tmax为(0.90±0.27)h;AUC0→t为(30.80±25.00)μg·h.L-1。结论本研究所得群体药代动力学模型可能实现血透患者辛伐他汀个体化药物调整。; 杨文领张现化闵青邵雪岩王思媛尚德为田信奎庄震朱宁张枫张弨张爱华; 关键词：辛伐他汀群体药代动力学血液透析患者

辛伐他汀在终末期肾病患者中的群体药代动力学研究被引量：3: 2013年; 终末期肾脏病（ESRD）患者应及早接受心血管病危险因素的筛查并加强对脂质代谢异常的处理，但由于现有的许多心血管病研究并不包括这一特殊人群，指导用药的资料有限。另一方面，无论从生理还是伦理的角度，ESRD患者很难接受全程10余次密集采血的经典药代动力学研究。群体药代动力学弥补了普通药代动力学的不足，后者通过处理稀疏数据来反映ESRD患者和健康人群的药物代谢清除的差异陆”。我们根据辛伐他汀的药代动力学特点选择采样时间m61，应用非线性混合效应模型法（nonlinear mixed effect model，NONMEM）建立辛伐他汀的群体药动学模型，估算其群体药动学参数，为临床终末期。肾病患者合理、安全地使用他汀类降脂药物提供理论依据。; 杨文领张现化闵青邵雪岩王思媛尚德为田信奎庄震朱宁张枫张诏张爱华; 关键词：群体药代动力学肾病患者辛伐他汀心血管病危险因素非线性混合效应模型法

HPLC-MS同时测定小鼠血浆中青蒿素、青蒿乙素、青蒿酸和东莨菪内酯的含量被引量：2: 2014年; 青蒿素是一种常用的抗疟药,但青蒿中其他组分的药效作用很少被考察。研究发现,当青蒿中的青蒿乙素、青蒿酸、东莨菪内酯3种组分与青蒿素按照质量比为1:1:1:1的比例在小鼠体内考察药效时,与等剂量青蒿素单用组相比可以起到显著的抗疟增效作用。建立血浆中同时检测青蒿素、青蒿乙素、青蒿酸和东莨菪内酯4种组分含量的HPLC-MS方法,有助于这种增效现象在药动学层面研究的进一步开展。采用Agilent公司1200-6130液质联用系统,电喷雾电离源,正离子和负离子检测方式,SIM模式;色谱分离采用Agilent Zorbax SB-C_(18)色谱柱(2.1 mm×150 mm,5μm),流动相乙腈-0.5%乙酸水溶液(60:40),流速0.3 mL·min^(-1),柱温为40.0℃,进样量5μL。结果显示,4组分血浆浓度在5~3 000μg·L^(-1)呈现良好线性关系,方法专属性、准确度、精密度良好,无基质效应。该方法适用于小鼠血浆中青蒿素、青蒿乙素、青蒿酸和东莨菪内酯的含量测定,可用于开展4组分小鼠体内药物动力学研究。; 闵青卢炜王满元张东周田彦李良; 关键词：青蒿素青蒿酸东莨菪内酯液质联用

子宫内膜异位症患者血清ENO1和CA125的水平变化和临床意义被引量：4: 2021年; 目的探讨子宫内膜异位症(Endometriosis,EMs)患者血清ENO1和CA125变化的意义。方法选取2018年1月至2020年6月我院收治的的子宫内膜异位症患者40例为观察组,入组患者均经腹腔镜或剖腹探查及术后病理检查确诊;同时选取本院体检中心健康体检的妇女40例为对照组。比较两组之间以及不同r-AFS分期血清ENO1和CA125水平的差异。结果观察组血清ENO1和CA125水平较对照组明显升高(P<0.01);r-AFSⅢ期血清ENO1和CA125水平较Ⅰ期+Ⅱ期明显升高(P<0.01),且Ⅳ期血清ENO1和CA125水平较Ⅲ期又有明显升高(P<0.01)。结论ENO1和CA125可用于子宫内膜异位症的早期诊断、筛查以及病情程度的判别,但诊断界值和不同r-AFS分期参考区间的确定,更有助于临床早期精准干预。; 余耀华许爱霞闵青吉丽李芳; 关键词：子宫内膜异位症 CA125

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闵青