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陈子兴

作品数:63 被引量:155H指数:6
供职机构:泰兴市人民医院更多>>
发文基金:江苏省卫生厅科研基金国家自然科学基金江苏省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 62篇中文期刊文章

领域

  • 61篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 45篇白血
  • 45篇白血病
  • 41篇细胞
  • 29篇急性
  • 24篇基因
  • 14篇粒细胞
  • 13篇蛋白
  • 13篇耐药
  • 12篇早幼粒细胞
  • 10篇逆转
  • 10篇维甲酸
  • 10篇急性早幼粒
  • 10篇急性早幼粒细...
  • 9篇多药
  • 9篇多药耐药
  • 9篇糖蛋白
  • 9篇APL
  • 8篇早幼粒细胞白...
  • 8篇逆转录
  • 8篇逆转录病毒

机构

  • 50篇苏州医学院附...
  • 16篇苏州医学院
  • 4篇复旦大学
  • 3篇青岛医学院
  • 2篇贵阳医学院附...
  • 2篇苏州医学院附...
  • 1篇暨南大学
  • 1篇上海医科大学
  • 1篇暨南大学附属...
  • 1篇无锡市第四人...
  • 1篇美国国立卫生...

作者

  • 62篇陈子兴
  • 30篇王玮
  • 26篇阮长耿
  • 24篇夏学鸣
  • 16篇李建勇
  • 15篇傅建新
  • 12篇陶瑞芳
  • 11篇岑建农
  • 10篇薛永权
  • 8篇王阳
  • 8篇华东
  • 7篇曾慧兰
  • 7篇王季石
  • 7篇王玮
  • 6篇王爱青
  • 5篇王阳
  • 5篇张学光
  • 5篇孙爱宁
  • 5篇仇惠英
  • 4篇卢大儒

传媒

  • 11篇江苏医药
  • 11篇中华血液学杂...
  • 9篇苏州医学院学...
  • 5篇中国实验血液...
  • 4篇中华肿瘤杂志
  • 3篇中华内科杂志
  • 2篇中华老年医学...
  • 2篇肿瘤
  • 2篇中华医学遗传...
  • 2篇白血病
  • 1篇中华实验和临...
  • 1篇国外医学(肿...
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇医学研究通讯
  • 1篇临床检验杂志
  • 1篇临床血液学杂...
  • 1篇实验生物学报
  • 1篇中国肿瘤临床
  • 1篇贵州医药
  • 1篇中华医学检验...

年份

  • 4篇2001
  • 15篇2000
  • 9篇1999
  • 18篇1998
  • 11篇1997
  • 2篇1996
  • 1篇1992
  • 1篇1990
  • 1篇1989
63 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
急性早幼粒细胞白血病早期死亡21例临床分析被引量:3
1997年
急性早幼粒细胞白血病早期死亡21例临床分析曾慧兰陶瑞芳沈益民陈子兴李建勇陆廷伟薛永权夏学鸣80年代中期以前,急性早幼粒细胞白血病(APL)因出血和弥漫性播散性血管内凝血(DIC)所致的早期病死率高达30%~40%以上,自全反式维甲酸(ATRA)用于诱...
曾慧兰陶瑞芳沈益民陈子兴陈子兴陆廷伟李建勇夏学鸣
关键词:急性白血病
骨髓涂片微量融合基因RNA的RT-PCR分析
1999年
探讨利用常规储藏的骨髓涂片进行RNA分析的可能性。利用RT-PCR法对6例具有不同融合基因的白血病患者的RNA转录本进行检测。6例标本均获阳性结果。因此。
王阳沈美凤王玮陆定伟薛永权薛永权
关键词:骨髓聚合酶链反应融合基因
急性非淋巴细胞白血病P-糖蛋白表达及排出活性检测的临床意义被引量:5
1998年
目的探讨成人初治急性非淋巴细胞白血病(ANLL)P糖蛋白(Pgp)表达及罗丹明123排出活性(R123E)与预后的关系。方法流式细胞术检测ANLL白血病细胞R123E及Pgp表达。结果R123E+率及Pgp+率分别为395%及342%。M3的R123E+率(0/6)明显低于其他亚型(438%)(P<005)。Pgp表达与活性存在明显相关性(P<0001),789%的患者表达与活性一致(10例Pgp+E+,20例Pgp-E-);211%存在表达与活性分离(3例Pgp+E-,5例Pgp-E+),Pgp-E+提示非Pgp介导的排出活性在ANLL耐药中可能具有重要作用。R123E+完全缓解(CR)率(2/11,182%)及Pgp+者的CR率(2/10,20%),明显低于R123E-的929%(13/14)及Pgp-的867%(13/15)(P分别<001及<0001)。
李建勇夏学鸣华东岑建农岑建农阮长耿
关键词:白血病非淋巴细胞急性P糖蛋白
第七届全国实验血液学会议纪要
1999年
由中国病理生理学会实验血液学专业委员会主办,苏州医学院附属第一医院,江苏省血液研究所承办,北京瑞得生物技术研究所协办的第七届全国实验血液学会议于1999年10月24日至28日在江苏省苏州市东吴饭店召开。来自全国各省、市、自治区和香港特区的从事实验血液学、临床血液学和临床检验的专家、科研人员、临床医师和研究生近400人参加了会议,收到论文摘要约370篇。会议以大会报告和分会专题讨论的形式进行,邀请了近10位来自美国、法国。
陈子兴
关键词:血液学病理学生理学
RA和TPA对人白血病骨髓原代培养细胞分化生长的不同影响
1992年
以35例白血病患者骨髓新鲜原代培养细胞为材料,采用自身对照法,观察 RA、TPA 对细胞生长、形态、功能的影响。结果表明,RA 能诱导 M_(3~5)型和 CGL 型白血病细胞的粒系分化,但以 M_3型为著。TPA 能诱导各型非淋巴细胞性白血病细胞向巨噬系分化,但以 M_4型和 M_5的表现更明显。此外,RA 还对细胞的生长有维持和促进作用。
李群陈子兴陈悦书
关键词:维甲酸白血病
急性早幼粒细胞白血病免疫表型分析被引量:9
1998年
急性早幼粒细胞白血病免疫表型分析曾慧兰张学光陶瑞芳李建勇王爱青薛永权陆廷伟陈子兴急性白血病(AL)的免疫分型研究已有较大进展,急性早幼粒细胞白血病(APL)的生物学特征在AL中最独特,其免疫表型也较具特色[1],我们对APL免疫表型进行了分析,以便进...
曾慧兰张学光陶瑞芳李建勇李建勇薛永权王爱青陈子兴
关键词:白血病APL免疫表型
地高辛掺入聚合酶链反应检测白血病多药耐药基因被引量:3
1999年
目的建立灵敏、客观和量化的检测白血病细胞中多药耐药基因(MDR1)表达的方法和判定MDR1基因表达阳性的标准,合理评价MDR1基因在白血病耐药表型中所起的作用。方法用地高辛标记的脱氧三磷酸尿苷(DIG11dUTP)掺入逆转录聚合酶链反应(RTPCR)的方法,检测耐长春新碱的多药耐药细胞株HL60/VCR细胞中MDR1表达,设立MDR1表达的半定量稀释曲线,以此为标准检测了9种不同类型的肿瘤细胞株和43例初治急性非淋巴细胞白血病(ANLL)患者MDR1的表达。结果梯度稀释HL60/VCR的RNA含量与其相对应MDR1基因扩增产物有较好的线性关系,将RNA稀释27倍时所扩增出的MDR1/βactin产物量之比02作为MDR1表达阳性的界定。9种细胞株中,HL60/VCRMDR1表达高水平,KG1有一定水平的表达,其它细胞株中未检测到MDR1基因的表达。所检测的43例ANLL标本中,共有13例MDR1阳性,占总数的302%,MDR1阳性与MDR1阴性患者的完全缓解率分别为231%和867%(P<0.005),不同ANLL亚型中MDR1表达率依次为M1>M5>M4>M2>M3,杂合性白血病中?
王玮岑建农李建勇王阳傅建新潘金兰陈子兴
关键词:白血病聚合酶链反应多药耐药基因
PCR-ELISA法测定正常骨髓的端粒酶活性
2000年
傅琤琤王玮岑建农陈子兴
关键词:正常骨髓端粒酶活性PCR-ELISA法白血病
急性髓细胞白血病P糖蛋白表达与FAB亚型及免疫表型的关系被引量:1
1997年
采用流式细胞术及UIC2单克隆抗体(单抗)检测107例初治成人急性髓细胞白血病(AML)P糖蛋白(Pgp),并同时用一组单抗进行免疫分型。Pgp阳性细胞≥10%作为阳性。Pgp阳性率为28%,以AMLM5及杂合型急性白血病(HAL)表达最高,阳性率分别为50%及66.7%,M3未见Pgp表达。CD34、CD7、CD14及CD42b、CD61与Pgp表达高度相关(P<0.05).而CD2、CD19、CD13及CD33则与Pgp表达无明显相关性(P>0.05)。结果表明Pgp是成人AML对常规化疗方案反应差的重要因素。
李建勇夏学鸣华东王爱青王玮唐晓文陈子兴阮长耿
关键词:白血病AMLP糖蛋白免疫表型
多药耐药基因在白血病细胞的高效转移与表达研究被引量:1
2000年
目的 研究逆转录病毒介导多药耐药基因 MDR1的转移与表达。方法 用 MDR病毒转导人类白血病细胞K5 6 2和 NB4,获得耐药细胞系 ;外源性 MDR1基因的转移和表达用聚合酶链反应 (PCR)、流式细胞术 (FCM)和半固体集落培养法分析。结果  MDR病毒转导使白血病细胞获得经典多药耐药表型 ,78.0 %~ 98.7%的细胞表达 P-糖蛋白 ;PCR分析证实耐药细胞整合有 MDR原病毒 ,并共表达全长和异常剪切 MDR1转录本。以 K5 6 2细胞为模型 ,FCM和集落培养法发现共培养法的基因转导率 (6 7.9%~72 .5 % )明显高于上清法 (33.1%~ 46 .8% ) ,加入生长因子可提高基因转导率约 2 3%。结论 逆转录病毒可介导MDR1基因在髓系白血病细胞进行有效的转移与表达 ;
傅建新王玮岑建农李建勇阮长耿陈子兴
关键词:白血病白血病细胞多药耐药基因
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