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陈文承

作品数：9 被引量：20H指数：3
供职机构：湖南农业大学动物医学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金长沙市科技计划项目湖南省教育厅重点项目更多>>
相关领域：农业科学生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 8篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇线虫
  • 2篇体外
  • 2篇克隆及序列分...
  • 2篇边缘无浆体
  • 2篇PCR鉴定
  • 2篇ITS
  • 1篇异刺线虫
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇商品鸡
  • 1篇生物学鉴定
  • 1篇食道口线虫
  • 1篇实时荧光
  • 1篇实时荧光定量
  • 1篇内转录间隔区
  • 1篇转录间隔区
  • 1篇组织滴虫
  • 1篇线虫感染
  • 1篇进化分析
  • 1篇克隆

机构

  • 9篇湖南农业大学
  • 1篇湖南生物机电...
  • 1篇长沙市畜禽水...

作者

  • 9篇陈文承
  • 8篇刘毅
  • 7篇李芬
  • 5篇刘伟
  • 4篇宋海燕
  • 4篇刘国华
  • 3篇彭俊宇
  • 3篇陈江
  • 3篇徐平源
  • 1篇蒋静思
  • 1篇王挺
  • 1篇郑姣妹
  • 1篇彭运潮
  • 1篇何德肆
  • 1篇胡涛

传媒

  • 2篇中国动物传染...
  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇中国预防兽医...
  • 1篇中国畜牧兽医
  • 1篇中国兽医科学
  • 1篇中国畜牧兽医...

年份

  • 1篇2012
  • 4篇2011
  • 1篇2010
  • 3篇2009
共 9 条 记 录，以下是 1-9
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排序方式：
火鸡组织滴虫体外微量培养方法的改进及PCR鉴定
彭俊宇宋海燕陈江刘国华陈文承刘伟李芬刘毅
湖南地区边缘无浆体的MSP4基因的克隆及序列分析被引量：2
2010年
本研究旨在阐明边缘无浆体(A.marginale)MSP4基因的遗传变异情况。应用PCR扩增A.marginale虫株的MSP4基因的部分序列(pMSP4),将其克隆至pGEM-T载体,重组质粒经菌落PCR鉴定及序列分析,结果表明来自湖南省的6株边缘pMSP4的序列长度均为530bp,与GenBank中登录的A.marginale相应序列相似性在98.3%以上,与其它无浆体的差异大于9.7%。由于A.marginale pMSP4序列种内相对保守,种间差异较大,因此,可作为种间遗传变异研究的标记。本研究为A.marginale的分子流行病学调查等提供了实验依据。
徐平源何德肆刘国华陈文承宋海燕彭运潮刘毅
关键词：边缘无浆体
长沙地区蛇线虫感染情况调查及其分子生物学鉴定
蛇的寄生虫病是危害蛇健康的一大类疾病。蛇线虫种类很多,感染后常使蛇发病(贫血消瘦等),对幼蛇的致病作用更强,不但能影响幼蛇的生长和发育,还很容易遭受其它病原的入侵,而继发多种疾病,甚至会造成蛇的死亡。本研究第一部分首次调...
陈文承
关键词：线虫ITS
文献传递
湖南省部分地区商品鸡异刺线虫感染情况调查被引量：3
2009年
为了了解湖南省商品鸡异刺线虫感染情况,2007年2月～9月,笔者应用寄生虫学完全剖检法,对湖南省长沙、湘潭、永州、常德和娄底五个地区的275羽商品鸡,进行了鸡异刺线虫的感染情况调查。结果显示,商品鸡总体感染率为42.2%(116/275),平均感染强度为10.4。丘陵区鸡异刺线虫的感染率最高,感染率介于70%～100%之间;湖区和市区的感染率依次居后,分别只有36.4%和32.3%。
彭俊宇宋海燕陈文承刘国华陈江李芬刘伟刘毅
关键词：异刺线虫
火鸡组织滴虫体外微量培养方法的改进及PCR鉴定
本研究通过改进火鸡组织滴虫(Histomonas meleagridis)在M199培养液中的体外微量培养方法,为进一步研究其诊断、生活史、致病机制奠定基础。通过将人工体外培养的组织滴虫在显微镜下反复稀释后用毛细吸管吸取...
彭俊宇宋海燕陈江刘国华陈文承刘伟李芬刘毅
关键词：组织滴虫PCR
文献传递
蛇四棘食道口线虫线粒体cox1基因的克隆及序列分析被引量：2
2011年
本研究旨在分析长沙市四棘食道口线虫分离株线粒体细胞色素c氧化酶第Ⅰ亚基(cox1)基因部分序列(pcox1)的遗传变异情况。应用聚合酶链反应(PCR)扩增四棘食道口线虫虫株的pcox1,应用Clustal X 1.83程序对序列进行比对,同时利用DNAStar 5.0中的MegAlign程序进行同源性分析,并与GenBankTM中已知四棘食道口线虫相应基因序列进行比较分析。所得pcox1序列长度一致,均为393 bp,与GenBank公布的线虫相关序列进行比较分析结果表明,各个分离株与已知四棘食道口线虫相应基因的相似性分别在98%以上,与其它科线虫的相似性均小于91%。四棘食道口线虫pcox1序列种内相对保守,种间差异明显。本研究为进一步研究四棘食道口线虫的群体遗传学奠定了基础。
陈文承徐平源李芬刘伟刘毅
蛇蛔虫ITS及5.8S rDNA的克隆及进化分析被引量：8
2012年
利用聚合酶链反应(PCR)扩增蛇蛔虫rDNA的ITS-1、5.8S及ITS-2片段,将PCR扩增出的片段纯化后克隆至pGEM-T Easy载体,重组质粒通过菌落PCR鉴定后,对阳性菌落进行序列测定并进行序列分析。结果显示,所获得的蛇蛔虫ITS及5.8SrDNA序列总长为846bp,包含部分的18S、28S及全部的ITS-1、5.8S及ITS-2序列。本研究系国际上首次报道蛇蛔虫的ITS序列,从而为蛇蛔虫的分类鉴定以及进一步的分子流行病学调查奠定了基础。
郑姣妹李芬陈文承刘毅
长沙市蛇寄生钩虫感染情况调查被引量：3
2011年
为了解湖南省长沙市蛇寄生钩虫感染情况,2009年3月~2010年1月,在长沙市2个主要的蛇来源市场随机抽取180条蛇进行寄生钩虫感染情况调查。结果显示,124条蛇体内检测到钩虫,感染率为68.89%;2个市场的感染率分别为75%、58.82%。可见,长沙市钩虫感染比较严重,开展钩虫病的预防工作十分必要。
蒋静思王挺陈文承李芬刘毅刘伟
关键词：钩虫
边缘无浆体SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR检测方法的建立及应用被引量：2
2011年
根据GenBank中边缘无浆体的MSP4基因序列(EU677383)设计2对引物(AmspF3/R3和Am-spF4/R4)并克隆MSP4部分基因,构建含有MSP4基因的标准质粒,以AmspF3/R3为引物进行荧光定量PCR,建立了边缘无浆体的MSP4SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR检测方法,并用于临床血样检测。结果显示,该方法可以检测到1×102 copies/μL的标准质粒DNA,该方法对绵羊无浆体、附红细胞体、东方巴贝斯虫、组织滴虫提取的DNA均为阴性反应。结果表明,该方法与常规PCR方法比较,阳性及阴性符合率都为100%,且具有敏感、重复性好、无污染特性,并具有能准确定量的特点,说明该方法具有很好的应用前景和研究价值。
何德肆徐平源陈文承李芬胡涛彭运潮刘毅
关键词：边缘无浆体
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