陈显久
- 作品数：207 被引量：373H指数：9
- 供职机构：山西医科大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学文化科学哲学宗教更多>>
- CRISPR-Cas9靶向敲除人SMYD3基因的方法及其特异性sgRNA
- 本发明公开了一种CRISPR‑Cas9靶向敲除人SMYD3基因的方法及SEQ ID NO.1所示核苷酸序列的sgRNA，所述sgRNA在人SMYD3基因上的靶位点位于基因的第二个外显子区域，靶序列唯一。本发明利用含有Ca...
- 于保锋姚志坚刘畅张婵张丽娜王萱田九博马培元穆秀丽孟涛涛孙公勤解军曹睿曾思衡袁洋洋张紫燕刘志贞傅松涛杨丽红郭睿王惠珍徐钧刁海鹏陈显久胡晓年弓韬王海龙赵虹
- 文献传递
- MCHR1在脂肪细胞合成脂肪中的作用及机制研究
- 目的:探讨黑色素浓集激素受体1 (MCHR1)下调后在3T3-L1前脂肪细胞分化中的作用.材料和方法:采用基因重组的方法构建MCHR1-siRNA高效干扰载体,分别为MCHR1-siRNA1、MCHR1-siRNA2、M...
- 师磊张娜娜吴彬陈显久燕炯
- 一种靶向肝脏细胞的运载体及其制备方法
- 本发明提供了一种将基因靶向性导入肝脏细胞的运载体及其制备方法，所述运载体是由脂质体和载脂蛋白组成的复合物，其中脂质体为由双十二烷基二甲基溴化铵与二油酰磷脂酰乙醇胺制成，并经二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-马来酰亚胺修饰的...
- 于保锋牛栓成郭睿解军莱智勇张小曼李春锋高然朋刘丹郝宇卉牛璐婷梁样红杨丽娟胡晓年向前张悦红陈显久
- 文献传递
- 内源性血管生成抑制因子A rresten在E.coli JM109中的表达及抗新生血管生成的药理学研究被引量：1
- 2006年
- 目的构建内源性血管生成抑制因子Arresten基因的原核表达载体，并进行表达，抑制新生血管的药理学实验中发现，该表达产物具有抑制鸡胚绒毛尿囊膜血管生长的功能。方法从健康产妇的胎盘组织中提取总RNA，经逆转录-聚合酶链式反应（RT-PCR）扩增出Arresten基因，构建重组质粒pBV220-Art转化E．coli JM109进行原核表达，大量表达提取Arresten蛋白，用鸡胚绒毛尿囊膜实验进行活性测定。结果成功构建的重组质粒pBV220-Arr在E．coli JM109菌株中2～8h均可获得表达，其中诱导4h表达效率最高，Arresten蛋白可明显抑制鸡胚绒毛尿囊膜血管生长，活性功能明显强于血管抑素。结论成功构建Arresten基因重组质粒pBV220-Arr，并可在E．coli JM109菌株中获得表达，Arresten蛋白具有明显的抑制血管生成的作用。
- 郑金平唐海英解军陈显久
- 关键词：ARRESTEN原核表达载体E.COLI
- 口腔鳞状细胞癌组织的基因表达被引量：3
- 2010年
- 目的研究与口腔鳞状细胞癌(OSCC)发生相关的表达阳性基因,为探究OSCC的发生机制奠定基础。方法采用美国SuperArray公司的肿瘤基因芯片(OHS-802)检测口腔正常组织和OSCC组织的肿瘤相关基因表达差异,进一步使用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)法对部分阳性基因进行验证,寻找与OSCC恶变发生、发展相关的基因。基因芯片实验采用化学发光检测试剂盒,X线胶片曝光,图片需保存为灰度(8或16位色)的电子文档,使用综合型GEArray表达分析配套软件进行完整的芯片数据分析。RT-PCR电泳结果采用Kodak凝胶成像分析系统对部分基因的表达水平进行定量,然后将其与芯片分析的数据结果进行相似性分析。结果经Kodak凝胶成像分析系统定量后,证实正常组织和OSCC组织间CLK-3、CTNNB-1、GDF-15、FKBP-8、SOCS-3、NF-1、BCL-2、XRCC-1、ACP-2共9个SupperArray阳性基因的RT-PCR结果,在表达水平上和SupperArray芯片检测方法获得的结果差异有统计学意义(P<0.05)。OSCC发生的分子机制较为复杂,特别是与细胞周期调控基因、生长因子基因和细胞增殖分化基因关系密切。结论本研究为深入了解OSCC的发生机制奠定了基础。
- 陈显久刘玮玮解军史培荣程牛亮郝梅张并生牛勃
- 关键词：口腔鳞状细胞癌基因芯片基因表达
- 一种治疗腹痛寒泄的中药制剂
- 本发明涉及临床医学、内科学领域，为了解决各种原因引起的腹痛寒泄的治疗问题而提供了一种治疗腹痛寒泄的中药制剂。其是以党参、白术、茯苓、肉桂、干姜、甘草、炒薏苡仁、神曲为原料按一定重量配比制备而成。本发明中党参、白术、茯苓、...
- 燕炯陈显久张倩吴彬师磊
- 新型神经保护肽[Gly14]-Humanin的表达,纯化和活性鉴定(英文)
- 2008年
- Humanin(HN)是近年来在人体内发现的内源性多肽,能够保护神经细胞免于各种阿尔茨海默氏病相关因素诱导的凋亡,HN肽链第14位氨基酸被Gly取代的突变体[Gly14]-Humanin(HNG),神经保护活性比HN高了近1000倍。但由于HNG天然获取的途径有限,限制了对其功能的进一步研究。构建了HNG的表达质粒pET32a/HNG,并将其转化大肠杆菌BL21trxB(DE3),诱导表达后HNG以可溶性融合蛋白的形式出现并用镍离子亲和层析纯化,纯化的融合蛋白用肠激酶切割后经反相层析得到纯化的HNG多肽(23mg每1L细菌培养液),重组HNG多肽的分子量经电喷雾电离质谱(ESI-MS)检测为2876.5道尔顿,其N末端8个氨基酸残基的序列经Edman降解法测定为A-M-M-A-P-R-G-F,均与理论值一致。神经细胞保护实验表明,重组HNG多肽的神经保护作用与天然的HNG相近。
- 于保锋解军陈显久张悦红王惠珍程牛亮牛勃
- 关键词：神经保护
- 慢性砷中毒自觉症状和皮肤改变影响因素的Logistic分析被引量：7
- 2000年
- 目的 探讨慢性砷中毒患者自觉症状、皮肤色素异常及过度角化的影响因素。方法 选择山西大同地区山阴县黑疙瘩乡大营村进行调查问卷及体检 ,结果进行单因素及多因素Logistic逐步回归分析。 结果 单因素分析提示 ,年龄、迁入时间、饮含砷井水时间、吸烟、饮茶等与自觉症状、色素异常及皮肤角化显著相关 ,水果是保护因素。多因素Logistic逐步回归分析结果表明 ,年龄、迁入时间是自觉症状的主要危险因素 ;年龄是色素异常的主要危险因素 ,水果摄入是保护因素 ;年龄、迁入时间、饮含砷井水时间是皮肤过度角化的主要危险因素 ,水果摄入是保护因素。结论 自觉症状及皮肤改变主要与砷的摄入及蓄积量有关。砷中毒病区地理环境背景也是影响皮肤改变的因素之一。水果等抗氧化物质的摄入可能起保护作用。
- 郑金平贾瑞娟陈显久祝寿芬兰玉萍
- 关键词：慢性砷中毒皮肤疾病LOGISTIC分析
- 抗阿尔茨海默病神经保护肽[Gly14]-Humanin融合基因工程菌发酵工艺研究
- 2008年
- 目的优化大肠杆菌表达重组[Gly14]-Humanin(HNG)融合基因工程菌的发酵工艺。方法在15L发酵罐内,研究培养基、培养条件和诱导时间对工程菌生长和目的蛋白表达的影响,并考察工程菌中重组质粒的遗传稳定性。结果工程菌在pH7.4的2×YT培养基中诱导5h,菌体湿重可达80g/L,目的蛋白表达量约占总蛋白的36%,所构建的重组质粒在BL21宿主菌中传代稳定。结论优化了HNG融合基因工程菌的发酵和表达条件,为药物中试研究和规模化生产奠定了基础。
- 于保锋陈显久王惠珍张悦红程牛亮牛勃
- 关键词：阿尔茨海默病大肠杆菌发酵
- 中国山西省部分地区人群肌节同源型结构域1基因与非综合征性唇腭裂的关联性被引量：2
- 2010年
- 背景:有研究认为肌节同源型结构域1基因突变可能与非综合征性唇腭裂发生有关,然而针对中国人群的相关研究则少有报道。目的:探讨肌节同源型结构域1基因编码区外显子后端和3’端部分非编码区的基因突变与中国山西部分人群非综合征性唇腭裂的关联性。方法:采用随机化方法收集2007-05/2008-01山西医科大学第一医院口腔科收治的130例非综合征性唇腭裂患者口腔裂隙处黏膜和130例正常人口腔黏膜,提取肌节同源型结构域1基因测序进行病理对照研究。结果与结论:非综合征性唇腭裂组中肌节同源型结构域1基因的表达水平低于对照组(P<0.01),说明在非综合征性唇腭裂组中,肌节同源型结构域1基因表达水平呈现出下调趋势;实验对两组中肌节同源型结构域1基因表达产物进行基因测序,Logistic回归分析结果显示(AA/AT904)β=-3.74,(GG/GAA1389)β=-22.18,在被引入的变量中,进入方程的危险因素位点是AA/AT904和GG/GAA1389,说明在非综合征性唇腭裂患者中呈下调表达趋势的肌节同源型结构域1基因变异位点可能是AA/AT904和GG/GAA1389。由此推断肌节同源型结构域1基因编码区外显子后端和3’端部分非编码区的基因突变与中国山西部分地区非综合征性唇腭裂的发生具有关联性。
- 阴旭斌陈显久南欣荣
- 关键词：非综合征性唇腭裂突变病例-对照
