张若琪
- 作品数：19 被引量：181H指数：6
- 供职机构：成都中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金四川省科技计划项目四川省杰出青年科技基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学轻工技术与工程更多>>
- 广藿香酮在大鼠体内的药动学研究被引量：2
- 2014年
- 目的：建立广藿香酮GC-MS测定方法，并进行药动学研究。方法：采用Agilent HP-5ms色谱柱（30m×0．25mmi．d．×0．25μm，5％苯基甲基硅氧烷）；电子碰撞离子源（EI），电子倍增电压（EMV）模式，检测离子m／z 168．0。将大鼠分为高、中、低剂量组，分别灌胃给予大鼠广藿香酮4mg·kg^-1、8mg·kg^-1、16mg．kg^-1，测定不同时间点的血药浓度，绘制药时曲线，计算药动学参数。结果：广藿香酮高、中、低剂量Cmax分别为48．33±13．07ng·mL^-1、98．83±36．14ng·mL^-1、190．52±42．78ng·mL^-1、Tmax分另1为1．33±0．52h、1．33±0．52h、1．16±0．41h；t1／2z分另U为4．91±1．03h、4．64±1．23h、4．29士1．49h。结论：所用方法处理简单、灵敏、特异性高、定量准确，可为广藿香酮的药动学研究提供方法。大鼠口服广藿香酮4mg·kg^-1～16mg·kg^-1剂量范围内，药动学符合线性动力学过程。
- 张若琪李芸霞彭成
- 关键词：广藿香酮血药浓度药动学
- 广藿香抗菌作用的研究进展
- 香具有多种药理作用,其中抗菌作用备受关注.本文从广藿香的抗菌谱、抗菌活性成分、抗菌机制、不同地域产广藿香的抗菌作用以及抗菌应用前景等方面的研究进展做一综述,以期为广藿香抗菌活性及机制的进一步研究提供新的参考资料.
- 彦培傲李芸霞彭成张若琪
- 关键词：广藿香抗菌谱活性成分抗菌机制
- HPLC-MS法测定大鼠血浆中巴豆苷浓度及其药动学研究
- 2017年
- 目的建立HPLC-MS法测定大鼠血浆中巴豆苷浓度的方法,并研究单次尾静脉给药后巴豆苷在大鼠体内的药动学特征。方法血浆样品用甲醇沉淀蛋白处理,色谱分离用甲醇和含0.1%甲酸的水为流动相梯度洗脱,流速为1m L/min。定量分析在Triple Quad LC-MS上采用电喷雾离子化电离源、正离子多重反应离子监测的方式进行。将建立的方法应用于大鼠尾静脉注射巴豆苷的药动学研究。结果大鼠血浆中巴豆苷线性范围为1~5400ng/m L(r=0.997),定量下限为1ng/m L;批内、批间的精密度和准确度符合生物样品的检测要求;提取回收率的平均值为72.47%;尾静脉给予大鼠6mg/kg巴豆苷,巴豆苷C_(max)为(3.39±1.80)μg/m L;AUC_(0-t)为(4.23±18.26)μg/(m L·min);t_(1/2z)为(46.50±19.63)min。结论本实验建立的HPLC-MS法专属性强,简便、快速和准确,可用于大鼠血浆中巴豆苷浓度的测定。
- 彦培傲彭成张岚潘媛李玉芝张若琪
- 关键词：药动学HPLC-MS法
- 附子灵和尼奥宁的药理研究进展被引量：7
- 2014年
- 通过分析总结国内外有关附子灵和尼奥宁的药理研究文献,发现两者的药理研究主要集中在心血管系统、镇痛、局部麻醉、抗肿瘤、杀虫等方面,且两者均欠缺全面系统的药理学研究。
- 李燕李芸霞龚小红张若琪彭成
- 关键词：中药药理学药理研究
- 广藿香抗菌作用的研究进展被引量：19
- 2016年
- 广藿香具有多种药理作用,其中抗菌作用备受关注。本文从广藿香的抗菌谱、抗菌活性成分、抗菌机制、不同地域广藿香的抗菌作用以及应用前景等方面的研究进展做一综述,以期为广藿香抗菌活性及机制的研究提供参考。
- 彦培傲彭成李芸霞张若琪
- 关键词：广藿香广藿香酮抗菌谱
- 千金藤素在大鼠肠道内的吸收动力学被引量：2
- 2007年
- 目的考察千金藤素在大鼠肠道内的吸收动力学。方法采用大鼠在体肠吸收方法,用HPLC对循环液中的千金藤素进行分析。结果千金藤素在大鼠肠道内无特定吸收部位,全肠道均有较好吸收。十二指肠、空肠、回肠、结肠的每小时吸收百分率(中浓度)分别为16.99%、17.09%、18.00%、15.4%。不同浓度千金藤素在大鼠肠道内的吸收速率常数ka经方差分析无显著性差异(P>0.05),千金藤素吸收机理为被动扩散。结论千金藤素在整个肠道内均有吸收,其口服制剂应以提高生物利用度为主要目标。
- 徐伟娟蒋学华张若琪
- 关键词：千金藤素吸收动力学高效液相色谱法
- 异甘草素对斑马鱼胚胎发育、血管生成和心脏的影响被引量：9
- 2018年
- 目的研究异甘草素对斑马鱼Danio rerio var.胚胎发育、血管生成以及心脏的影响。方法异甘草素处理受精后10 h、24 h的正常斑马鱼胚胎,显微镜下观察并记录药物作用12 h、24 h、36 h、48 h后斑马鱼胚胎发育、血管生成、心率以及心脏形态。结果异甘草素浓度为4μg·mL^(-1)时可轻度抑制斑马鱼胚胎尾部发育,浓度为12μg·mL^(-1)及以上时会严重抑制胚胎发育。异甘草素具有抑制斑马鱼胚胎血管生成作用,浓度为2μg·mL^(-1)时即可抑制血管的生成,8μg·mL^(-1)时甚至完全抑制尾部静脉血管的生成。异甘草素可显著降低斑马鱼胚胎心率,中低剂量下,心率随着作用时间增加呈先降后升的趋势,对心脏形态无影响;高剂量下,心率随作用时间增加而降低,异甘草素致斑马鱼胚胎心包与卵黄囊肿大。结论中低剂量异甘草素具有良好的抗血管生成和减慢心率的作用,高剂量时随着作用时间延长具有一定的抑制发育作用。
- 何俊霖于思曹治兴王雯雯张若琪李玉芝彭成
- 关键词：异甘草素斑马鱼胚胎血管生成心率心脏形态
- HPLC-MS法测定大鼠血浆中广藿香酮衍生物PPCl浓度及其药动学研究
- 2019年
- 目的建立大鼠血浆中广藿香酮衍生物(PPCl)浓度的HPLC-MS分析方法,并研究该药在大鼠体内的药动学特征。方法采用乙酸乙酯萃取大鼠血浆中的药物和内标(大黄素),以Infinity Lab Poroshell 120 EC-C18(3mm×100mm,2.7μm)为色谱柱;以乙腈-水(5mmol/L醋酸铵)为流动相梯度洗脱,流速为0.3mL/min;质谱采用ESI离子源和负离子多重反应离子监测方式测定大鼠血浆中PPCl的浓度。结果大鼠血浆中的PPCl在33.26~30800ng/mL线性范围内线性关系良好(r=0.997);批内、批间精密度和准确度符合生物样品的检测要求;提取回收率和基质效应的平均值分别为99.83%和94.40%;大鼠灌胃给予10mg/kg的PPCl,药物的t1/2为(14.57±1.93)h,Cmax为(19.29±6.47)μg/mL,AUC0-t为(434.40±140.09)μg/(mL·h),结论本实验建立的测定大鼠血浆中PPCl的HPLC-MS法,操作简单,灵敏度高,专属性强,无内源性及其他杂质干扰,适用于大鼠血浆中PPCl浓度的测定及其药动学研究。
- 张岚彭成程芳陈婕妤潘媛韩波张若琪
- 关键词：药动学HPLC-MS法
- 牡荆素抗肥胖作用研究及其作用机制初探
- 2024年
- 目的:本研究旨在验证牡荆素对肥胖小鼠的疗效,并通过网络药理学与分子对接对其作用机制进行初步的研究。方法:通过给小鼠喂食高脂饲料造小鼠肥胖模型,随后喂食高脂饲料的同时给予牡荆素,对小鼠的体重进行称量,测定肝脏中的TC和TG含量,对肝脏和脂肪细胞进行H&E染色观察;利用网络药理学技术分析牡荆素治疗肥胖的关键通路。结果:使用高脂饲料喂养的小鼠在第4周与空白对照组之间存在明显的体重差异,表明造模成功;在给予牡荆素(3×10^(-2)mg·g^(-1))5周后,牡荆素组小鼠的体重增长趋势得到了显著的减缓;血脂水平的表明牡荆素能够减少肥胖小鼠肝脏中的TG和TC含量,从而降低肝脏脂肪滴并抑制脂肪细胞的增长。网络药理学KEGG富集结果显示PI3K-AKT通路可能是关键通路。结论:研究通过小鼠肥胖模型证实牡荆素在治疗肥胖方面的有效性。利用网络药理学和分子对接技术,发现牡荆素治疗肥胖的作用机制可能是通过PI3K/AKT等途径来实现的,这为膳食补充剂在肥胖治疗方面提供了有价值的数据参考。
- 姚子晴沈长虹张若琪
- 关键词：牡荆素肥胖网络药理学分子对接
- GC-MS法测定大鼠血浆中的广藿香醇和广藿香酮被引量：4
- 2014年
- 目的采用GC-MS法同时测定大鼠血浆中广藿香醇和广藿香酮的含量。方法采用Agilent HP-5ms色谱柱（30 m×0.25 mm,0.25μm）,电子碰撞离子源（EI）,电子倍增电压（EMV）模式,检测离子分别为：广藿香醇m/z 222.2、广藿香酮m/z 168.0。结果广藿香醇5.040-2016 ng·m L^-1（r=0.9979）、广藿香酮1.020-406.0 ng·m L^-1（r=0.9958）与峰面积比值的线性关系良好;批内、批间的方法回收率均〈±15%,批内、批间精密度的RSD均〈8%;平均萃取回收率分别为76.4%、80.6%。结论所用方法简单、灵敏、特异性高、定量准确,可为大鼠血浆中广藿香醇和广藿香酮的药动学研究提供参考。
- 张若琪彭成
- 关键词：广藿香醇广藿香酮血药浓度
