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王胜男

作品数:50 被引量:371H指数:11
供职机构:南京中医药大学药学院更多>>
发文基金:江苏高校优势学科建设工程资助项目国家科技支撑计划江苏高校优势学科建设工程项目更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程农业科学更多>>

文献类型

  • 49篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 41篇医药卫生
  • 13篇理学
  • 1篇化学工程
  • 1篇农业科学

主题

  • 21篇质谱
  • 17篇色谱
  • 17篇相色谱
  • 16篇首乌
  • 15篇液相
  • 15篇液相色谱
  • 15篇何首乌
  • 13篇学成
  • 13篇化学成分
  • 11篇离子
  • 11篇C-
  • 10篇苍耳
  • 9篇玄参
  • 8篇蒽醌
  • 8篇苍耳草
  • 8篇超高效
  • 8篇TRIPLE
  • 7篇药材
  • 7篇液相色谱-串...
  • 7篇太子参

机构

  • 50篇南京中医药大...
  • 10篇盐城卫生职业...
  • 8篇贵州昌昊中药...
  • 3篇徐州生物工程...
  • 2篇浙江医药高等...

作者

  • 50篇王胜男
  • 49篇刘训红
  • 40篇刘娟秀
  • 21篇邹立思
  • 18篇侯娅
  • 18篇严颖
  • 16篇马阳
  • 10篇宋建平
  • 9篇赵慧
  • 8篇柴川
  • 4篇谷巍
  • 3篇蔡宝昌
  • 3篇王锋
  • 3篇邢清清
  • 2篇耿超
  • 2篇赵慧
  • 2篇徐建亚
  • 2篇蔡中齐
  • 1篇蔡伟
  • 1篇王肖

传媒

  • 10篇天然产物研究...
  • 9篇中国药学杂志
  • 8篇质谱学报
  • 5篇中草药
  • 3篇中国中药杂志
  • 3篇中华中医药杂...
  • 2篇药物分析杂志
  • 2篇中国新药杂志
  • 1篇北方园艺
  • 1篇药学学报
  • 1篇食品科学
  • 1篇分析测试学报
  • 1篇南京中医药大...
  • 1篇中药材
  • 1篇中国现代中药

年份

  • 4篇2018
  • 14篇2017
  • 24篇2016
  • 7篇2015
  • 1篇2014
50 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
HPLC法同时测定苍耳类药材中酚酸及蒽醌类成分的含量被引量:7
2016年
建立HPLC同时测定苍耳子、苍耳草药材中绿原酸、新绿原酸、原儿茶醛、原儿茶酸、隐绿原酸、咖啡酸、1,3-二咖啡酰奎宁酸、阿魏酸、3,4-二咖啡酰奎宁酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸、4,5-二咖啡酰奎宁酸、芦荟大黄素、大黄素及大黄酚含量的方法。采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(250×4.6 mm,5μm),以甲醇(A)-0.1%甲酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 m L/min,柱温35℃,检测波长254 nm,进样量10μL。14种成分的浓度与峰面积的线性关系良好(r〉0.9931);加样回收率为97.18%~101.09%。苍耳类药材中酚酸和蒽醌类14种成分的含量存在差异,其中绿元素、原儿茶酸含量较高,芦荟大黄素、大黄素、大黄酚含量较低。该方法简单、准确,重现性较好,可用于苍耳类药材内在质量的评价和控制。
刘娟秀罗益远刘训红宋建平侯娅马阳华愉教王胜男
关键词:苍耳草苍耳子酚酸蒽醌
UPLC-QTRAP-MS/MS法同时测定苍耳类药材中酚酸、蒽醌及黄酮类成分被引量:6
2016年
建立了超高效液相色谱-三重四极杆-线性离子阱质谱(UPLC-QTRAP-MS/MS)同时测定苍耳草、苍耳子药材中酚酸、蒽醌及黄酮类18种活性成分的方法。采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(250mm×4.6mm×5μm),以甲醇-0.2%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,柱温为35℃,选择电喷雾离子源(ESI),负离子多反应监测(MRM)扫描方式检测。结果表明:在一定的浓度范围内,18种目标化合物的线性关系良好,线性相关系数均大于0.999 4,精密度、重复性和稳定性的RSD值均小于3%;加样回收率在96.81%-102.78%之间,RSD小于3%。该方法简便准确、灵敏度高、重复性好,适用于苍耳类药材中多元活性成分的同时测定,可为苍耳类药材内在质量的综合评价和全面控制提供方法参考。
刘娟秀罗益远刘训红宋建平华愉教王胜男
关键词:苍耳草酚酸蒽醌
不同加工方法何首乌中多元功效物质的测定及主成分分析被引量:19
2016年
目的考察不同加工方法对何首乌中多元功效物质的影响及其变化规律,以优化及建立何首乌适宜的产地加工方法及其条件。方法采用胶束电动毛细管色谱二极管阵列检测法(MEKC-DAD)测定12种不同加工方法的何首乌药材中二苯乙烯苷、游离型蒽醌、结合型蒽醌及儿茶素;将多元功效物质分析结果标准化处理,进行主成分分析(PCA),对不同加工方法进行综合评价。结果不同加工方法的何首乌中多元功效物质的量变化呈现一定规律性,二苯乙烯苷的量及结合蒽醌的总量在厚片晒干中最高;游离蒽醌的总量在厚片70℃烘干中最高;儿茶素的量在薄片40℃烘干中较高;何首乌药材厚片晒干综合评价指数明显高于其他加工样品。结论加工方法对何首乌化学成分具有一定的影响,可根据目标成分优选何首乌适宜产地加工方法。
罗益远刘娟秀刘训红兰才武侯娅马阳王胜男蔡宝昌
关键词:何首乌二苯乙烯苷
基于UPLC-Triple TOF-MS/MS技术分析苍耳草与苍耳子的差异化学成分被引量:7
2016年
目的分析苍耳草与苍耳子的差异化学成分。方法采用超高效液相色谱-串联四级杆飞行时间高分辨质谱(UPLC-Triple TOF-MS/MS)技术对不同产地苍耳草与苍耳子8批样品进行测定,通过多级串联质谱分析,对质谱数据进行峰匹配、峰对齐、滤噪处理等,以提取特征峰;用主成分分析(PCA)和偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA)进行数据处理;通过一级质谱精确质荷比和二级质谱碎片信息,结合软件数据库搜索及相关文献进行成分鉴别。结果苍耳草与苍耳子样品的化学组成得到有效区分;初步筛选出44个差异化学成分,并鉴定出41个成分,其中所分析样品的12个共有差异化学成分呈现不同的变化规律。结论从苍耳草与苍耳子化学成分差异的角度,可为揭示二者药性、药效差异的物质基础提供依据。
刘娟秀罗益远刘训红宋建平华愉教王胜男赵慧严颖
关键词:苍耳草苍耳子
全文增补中
基于ICP-MS技术的野生与栽培何首乌无机元素差异性研究被引量:3
2015年
目的分析野生与栽培何首乌中无机元素的差异。方法用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)技术分析野生与栽培何首乌中24种无机元素;数据处理用SIMCA-P 11.5软件进行统计分析。结果主成分得分图显示,野生与栽培何首乌中无机元素差异明显,通过载荷图筛选出差异显著的10种无机元素,野生与栽培何首乌中10种差异无机元素呈现出不同的规律。结论揭示野生与栽培何首乌中无机元素的分布规律,为何首乌药材的质量控制及安全性评价提供参考依据。
罗益远刘娟秀侯娅刘训红兰才武马阳王胜男
关键词:何首乌野生品栽培品无机元素电感耦合等离子体质谱
不同产地太子参的iTRAQ定量蛋白质组学研究被引量:6
2016年
采用同位素标记相对和绝对定量(iTRAQ)技术对不同产地的太子参进行定量蛋白质组学研究,探讨蛋白质组表达水平的差异。所提取的太子参蛋白质样品经FASP酶解、iTRAQ试剂标记、高pHRPLC分离、RPLC-MS分离分析,获取的串联质谱数据通过Protein Pilot 5.0软件搜库进行蛋白质鉴定,通过蛋白质相对定量的比较寻找差异表达蛋白;再对差异蛋白质进行GO(gene ontology)、KEGG代谢通路和STRING网络通路分析。实验共鉴定出3 775个蛋白质,其中3 676个蛋白质具有定量信息,与传统产区相比,种植基地太子参上调差异蛋白质54个,下调差异蛋白质86个;通过生物信息学分析得到44个目标差异蛋白,主要分为9类:热休克蛋白、氧化还原酶、转移酶、水解酶、裂解酶、异构酶、Rubisco大亚基结合蛋白、伴侣蛋白质、胞腔结合蛋白。结果显示,传统产区太子参中氧化还原酶和转移酶的分解代谢、碳水化合物代谢以及抗应激能力比种植基地太子参强,但热休克蛋白、异构酶、Rubisco大亚基结合蛋白、伴侣蛋白质和胞腔结合蛋白中的蛋白质折叠和抗应激能力比种植基地太子参弱,水解酶和裂解酶的分解代谢能力与种植基地太子参相差不大;ADG1和TKTA可能是调节不同产地太子参蔗糖变化的2个关键蛋白;MFP2是导致不同产地太子参脂肪酸差异的关键蛋白。本研究可为解析不同产地太子参次生代谢物差异的成因及其药材品质形成的蛋白质机制提供参考。
华愉教王胜男邹立思刘训红徐建亚罗益远刘娟秀
关键词:太子参蛋白质组学ITRAQ
ICP-MS分析何首乌炮制前后无机元素差异被引量:17
2015年
目的:分析何首乌炮制前后无机元素的差异。方法:用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)分析何首乌生品及其炮制品中24种无机元素;数据处理用SIMCA-P 11.5软件进行统计分析。结果:主成分得分图显示,炮制前后何首乌无机元素差异明显,通过载荷图筛选出差异显著的10种无机元素,炮制前后何首乌中10种无机元素呈现出不同的变化规律。结论:揭示何首乌炮制前后无机元素的变化规律,为何首乌药材的质量控制及安全性评价提供参考依据。
罗益远刘娟秀刘训红兰才武侯娅马阳王胜男
关键词:何首乌电感耦合等离子体质谱无机元素
超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱分析不同加工何首乌中差异化学成分被引量:9
2017年
建立了超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱(UPLC-QTOF-MS)结合多元统计分析技术对不同加工何首乌中化学成分差异的分析方法。何首乌样品采用甲醇在室温下超声提取后,采用UPLC-QTOF-MS进行分析,对采集的图谱通过峰匹配、峰对齐、滤噪处理等进行特征峰提取,然后用主成分分析(PCA)和偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA)对数据进行分析。结果显示,不同加工何首乌样品间的化学组成存在显著性差异;根据一级质谱精确质荷比和二级质谱碎片信息,结合软件数据库搜索及相关文献进行成分鉴定,初步筛选并鉴定出33种不同加工何首乌间差异显著的化学成分,其中15种为共有差异化学成分,并呈现出不同的变化规律。研究结果可为揭示不同加工方法对何首乌代谢产物差异性的影响规律提供依据。
罗益远刘娟秀刘训红王胜男华愉教兰才武邢清清
关键词:何首乌
基于超高效液相色谱-三重四极杆飞行时间串联质谱技术分析厚朴花中化学成分被引量:6
2017年
目的:通过超高效液相色谱-三重四极杆飞行时间串联质谱技术对厚朴花中的化学成分进行分析鉴定。方法:采用反相C18色谱柱(250mm×4.6mn,5μm),以0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱。质谱使用ESI离子源,负离子模式下采集数据。依据高分辨质谱提供的准分子离子峰和碎片离子的精确分子质量信息,结合标准品对照与参考相关文献数据,对厚朴花进行成分鉴定。结果:初步鉴定出酚酸类、黄酮类和苯乙醇苷类共16种化学成分。结论:本研究为进一步探究厚朴花的药效物质基础和质量调控机制提供基础资料。
赵慧严颖邹立思刘训红柴川华愉教王胜男
关键词:厚朴花化学成分
不同采收期玄参中核苷类成分的含量分析被引量:1
2015年
建立UPLC-QTRAP-MS/MS同时测定玄参中10种核苷类成分含量的方法,分析不同采收期玄参中核苷类成分动态积累变化。采用UPLC-QTRAP-MS/MS技术同时测定玄参样品中10种核苷类成分的含量。玄参核苷类成分中,以鸟苷、尿苷、腺苷、尿嘧啶含量较高;不同采收期玄参核苷类成分含量有所差异,11月份核苷含量相对较高。为探究玄参药材的品质形成机制及确定药材适宜采收期提供基础资料。
王胜男华愉教邹立思罗益远刘训红刘娟秀严颖徐力
关键词:玄参核苷类成分不同采收期
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