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张金彪

作品数:9 被引量:2H指数:1
供职机构:淮海工学院更多>>
发文基金:江苏省产学研前瞻性联合研究项目更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 8篇专利
  • 1篇期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 4篇手性
  • 4篇酸盐
  • 4篇醋酸盐
  • 3篇反应式
  • 2篇中间体
  • 2篇沙格列汀
  • 2篇手性中心
  • 2篇叔丁氧羰基
  • 2篇叔丁酯
  • 2篇四氟
  • 2篇四氟硼酸盐
  • 2篇硼酸
  • 2篇硼酸盐
  • 2篇重要中间体
  • 2篇羟基
  • 2篇羟基-1
  • 2篇羰基
  • 2篇硝基
  • 2篇螺环
  • 2篇环境友好

机构

  • 9篇淮海工学院
  • 1篇江苏省海洋资...

作者

  • 9篇王启发
  • 9篇程青芳
  • 9篇张金彪
  • 5篇王闪闪
  • 3篇王静文
  • 2篇靳宏志
  • 2篇刘洲

传媒

  • 1篇中国新药杂志

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 4篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
一种合成沙格列汀中间体N-叔丁氧羰基-3-羟基-1-金刚烷基-D-甘氨酸的方法
本发明公开了一种制备沙格列汀重要中间体N‑叔丁氧羰基‑3‑羟基‑1‑金刚烷基‑D‑甘氨酸的新方法,包括下列步骤:步骤1,将2‑(3‑羟基‑1‑金刚烷基)‑2‑氧代乙酸叔丁酯在自制的手性方酰胺基醇催化剂作用下与苄胺发生不对...
程青芳张金彪王静文沈梦瑶王启发
文献传递
一种不对称合成手性含5‑羟基黄酮单元的螺环内酯类化合物的方法
本发明公开了一种不对称合成手性含5‑羟基黄酮单元的螺环内酯类化合物的方法,该合成方法的反应式为:<Image file="DDA0000988006470000011.GIF" he="145" imgContent="...
程青芳王启发刘洲王闪闪张金彪
文献传递
一种不对称合成4‑硝基甲基‑3‑苄基‑3,4‑二氢香豆素衍生物的方法
本发明公开了一种不对称合成4‑硝基甲基‑3‑苄基‑3,4‑二氢香豆素衍生物的方法,该合成方法的反应式为:<Image file="DSA0000115569930000011.GIF" he="307" imgConte...
王启发程青芳张金彪
文献传递
一种不对称合成手性含5-羟基黄酮单元的螺环内酯类化合物的方法
本发明公开了一种不对称合成手性含5‑羟基黄酮单元的螺环内酯类化合物的方法,该合成方法的反应式为:<Image file="DDA0000988006470000011.GIF" he="145" imgContent="...
程青芳王启发刘洲王闪闪张金彪
文献传递
一种制备高光学纯脱水长春碱的方法
本发明公开了一种制备高光学纯脱水长春碱的方法,包括下列步骤:步骤1,将长春质碱在过氧化物和固体酸性催化剂作用下氧化,得到N‑氧代长春质碱;步骤2,N‑氧代长春质碱与文朵灵在还原剂作用下直接耦合,得到C<Sub>16</S...
程青芳王闪闪王启发张金彪靳宏志
文献传递
非离子型X-射线造影剂碘普罗胺的合成被引量:2
2016年
目的:研究和改进非离子型X-射线造影剂碘普罗胺的合成工艺。方法:以5-氨基-2,4,6-三碘异酞酰氯、甲氧基乙酸和三光气为原料,经酰氯化、酰胺化和再酰胺化制得重要中间体3-[(2-甲氧基)乙酰胺基]-5-(2,3-二羟基-N-甲基丙胺基甲酰基)-2,4,6-三碘苯甲酰氯(4)。4再与2,3-二羟基丙胺经酰胺化制得碘普罗胺。结果:中间体及目标化合物经质谱、核磁共振谱、红外光谱等确证,整个工艺的总收率为76.3%。结论:本路线杂质易控、成本较低、条件温和、步骤少,适合工业化生产。
程青芳王启发王静文张金彪王闪闪
关键词:碘普罗胺固体碱催化剂
一种制备高光学纯脱水长春碱的方法
本发明公开了一种制备高光学纯脱水长春碱的方法,包括下列步骤:步骤1,将长春质碱在过氧化物和固体酸性催化剂作用下氧化,得到N-氧代长春质碱;步骤2,N-氧代长春质碱与文朵灵在还原剂作用下直接耦合,得到C<Sub>16</S...
程青芳王闪闪王启发张金彪靳宏志
文献传递
一种合成沙格列汀中间体N-叔丁氧羰基-3-羟基-1-金刚烷基-D-甘氨酸的方法
本发明公开了一种制备沙格列汀重要中间体N-叔丁氧羰基-3-羟基-1-金刚烷基-D-甘氨酸的新方法,包括下列步骤:步骤1,将2-(3-羟基-1-金刚烷基)-2-氧代乙酸叔丁酯在自制的手性方酰胺基醇催化剂作用下与苄胺发生不对...
程青芳张金彪王静文沈梦瑶王启发
文献传递
一种不对称合成4-硝基甲基-3-苄基-3,4-二氢香豆素衍生物的方法
本发明公开了一种不对称合成4-硝基甲基-3-苄基-3,4-二氢香豆素衍生物的方法,该合成方法的反应式为:<Image file="DSA0000115569930000011.GIF" he="103" imgConte...
王启发程青芳张金彪
共1页<1>
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