杜鹏
- 作品数：8 被引量：34H指数：3
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- 胎儿超声异常孕妇无创DNA产前检测结果分析被引量：13
- 2015年
- 目的分析胎儿超声异常在胎儿染色体异常筛查中的价值,探讨无创DNA产前检测技术在产前胎儿超声异常筛查中的应用策略。方法收集2012年6月至2014年6月14050例孕期超声检查提示胎儿异常并接受无创DNA检测者258例,其中194例进行胎儿羊水细胞染色体核型分析。结果在14050例接受超声筛查者中,258例胎儿超声存在不同程度异常,单项软指标发生率为38.76%,多项超声软指标发生率为16.67%,超声结构及合并存在者发生率为44.57%;对258例胎儿超声异常孕妇行无创DNA检测,高风险6例(2.33%);进一步对胎儿超声异常者行产前诊断194例,核型异常13例,其中非整倍体异常7例,结构异常6例,其中2例为染色体多态。结论胎儿超声检查可以作为产前筛查手段,能提高胎儿染色体异常的检出率;超声软指标提示染色体非整倍体风险的同时,还存在染色体结构异常风险;无创DNA产前检测技术可作为准确性较高的补救性筛查方法,运用于超声异常胎儿的染色体检测中。
- 杜鹏张翠霞韩华王微李婵潘丽华
- 关键词：染色体异常
- 304对胚胎停育夫妇细胞遗传学分析被引量：3
- 2014年
- 目的探讨胚胎停育与夫妇染色体结构异常的关系。方法本研究选取2009年1月至2013年1月就诊的304对胚胎停育夫妇进行外周血染色体核型分析。结果在304对胚胎停育夫妇中,染色体异常及多态性变异共68例,总检出率11.18%,其中常染色染色体结构异常17例,占25.00%;染色体多态性变异51例,占75.00%。结论染色体结构异常是导致胚胎停育重要原因,同时夫妇染色体多态性变异的遗传效应也不容轻视。
- 韩华陈雯王国萍丁莉莉杜鹏邱红燕潘丽华
- 关键词：胚胎停育染色体异常核型染色体多态性
- 胎儿超声软指标与血清学筛查在产前诊断中的价值
- 目的:将超声软指标、血清学筛查、超声软指标和血清学筛查均阳性三项作为孕期诊断性筛查染色体异常的手段，分别分析其诊断试验指标，评估临床筛查价值。 方法:①按纳入、排除标准选取2013年3月-2014年3月于宁夏医科大学总...
- 杜鹏
- 关键词：染色体异常产前诊断临床筛查血清学指标
- 文献传递
- FISH检测染色体数目异常在胚胎停育患者中的应用被引量：2
- 2014年
- 目的探讨FISH检测染色体数目异常在胚胎停育患者中的应用。方法选取102例胚胎停育患者,获取绒毛,对7种染色体(13、16、18、21、22、X、Y)行FISH检测,同期行细胞培养核型分析作为对照。结果 FISH检测共检出异常核型40例,异常率39.22%;对照法传统细胞培养染色体核型分析共检出异常核型43例,异常率46.74%。染色体异常中染色体数目异常占染色体异常93.02%,其中常染色体三体最多见,占60.47%。结论:FISH技术可对胚胎停育绒毛组织进行及时、有效检测分析,做出遗传学诊断;FISH技术较传统细胞培养方法更加方便、快捷,对胚胎停育的病因研究更实用、有效,可作为细胞培养法染色体核型分析的有效补充。
- 韩华李萍艳杜鹏邱红燕潘丽华
- 关键词：荧光原位杂交技术胚胎停育染色体数目异常
- 超声软指标及血清学筛查胎儿染色体病的临床价值被引量：3
- 2016年
- 目的应用超声筛查软指标异常和血清学筛查两种方法筛查染色体异常,以评估其临床应用的价值。方法选取定期产检的孕妇3 015例,记录孕妇血清学筛查及孕期超声结果、染色体核型分析结果及新生儿随访情况。结果 3 015例接受筛查孕妇中,血清学筛查高风险者171例,孕期B超存在超声软指标者123例,染色体核型分析显示异常21例,发生率为0.69%(21/3 015);4组筛查方法的正确指数,分别为0.66、0.34、0.14和0.87;染色体数目异常7例(3.76%),染色体结构异常8例(4.30%)。结论将超声软指标阳性及血清学筛查高风险任何一项作为筛查指标进行诊断,可降低染色体异常的漏诊率,两种方法联合,可提高其敏感度。
- 杜鹏芮淑贤王微李婵丁莉莉纪学芹潘丽华
- 关键词：超声血清学染色体
- 子宫畸形合并妊娠41例临床分析被引量：3
- 2015年
- 目的探讨子宫畸形与妊娠及妊娠结局的关系,以改善产科预后。方法收集分娩的子宫畸形患者41例作为观察组及同期就诊的正常子宫分娩者82例作为对照组,对其临床资料进行分析。结果观察组与正常子宫组平均年龄(27.17±2.77)与(27.61±3.86)岁,差异无统计学意义(P>0.05);2组平均孕次(1.49±0.87)与(2.34±1.48)次、平均产次(1.10±0.49)与(1.48±0.72)次,差异有统计学意义(P>0.05);畸形子宫组与正常子宫组胎位异常率(46.34%与9.76%)、胎膜早破率(41.46%与17.07%)、早产率(36.59%与14.63%)、剖宫产率(70.73%与53.66%)、胎儿低出生体质量率(19.51%与1.22%)及平均分娩孕周(35.69±5.005)与(37.76±4.86)周,差异有统计学意义(P<0.05);2组新生儿窒息率(7.32%与10.98%),差异无统计学意义(P>0.05)。结论子宫畸形影响妊娠,增加胎位异常、胎膜早破、早产、剖宫产及胎儿低出生体质量率的发生,提高孕前及妊娠早期子宫畸形的诊断率,以降低产科并发症。
- 王微杜鹏李婵潘丽华
- 关键词：子宫畸形妊娠并发症
- 自然妊娠和辅助生殖技术妊娠孕妇胚胎停育绒毛染色体异常的研究被引量：7
- 2014年
- 目的探讨自然妊娠和辅助生殖技术(ART)妊娠孕妇胚胎停育绒毛染色体异常的差异性。方法选取自然妊娠胚胎停育患者62例、ART妊娠胚胎停育40例,留取绒毛,分别对13、16、18、21、22、X、Y等7种染色体行FISH检测。结果 FISH检测102例胚胎停育患者中,异常核型检出共43例,异常率42.16%(43/102);自然妊娠组染色体异常率41.94%(26/62)、ART妊娠组染色体异常率42.50%(17/40),两组差异无统计学意义(P>0.05);高龄妊娠组(≥35岁)染色体异常率高于非高龄妊娠组(<35岁)(P<0.05);胚胎停育次数与染色体异常的发生率间差异无统计学意义(P>0.05)。结论 ART不一定增加胚胎染色体异常发生的;高龄妊娠可能增加胚胎染色体异常的发生风险;而染色体异常发生率与胚胎停育次数的增多不相关。
- 潘丽华韩华贾艳敏杜鹏李妍邱红燕
- 关键词：荧光原位杂交技术胚胎停育染色体数目异常辅助生殖技术
