刘雪静
- 作品数：4 被引量：14H指数：2
- 供职机构：北京大学医学部更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 普罗布考对2型糖尿病动脉粥样硬化的保护作用被引量：1
- 2015年
- 目的研究普罗布考对2型糖尿病动脉粥样硬化(As)的保护作用及可能机制。方法瘦素受体缺陷(db/db)与低密度脂蛋白受体敲除(LDLR-/-)杂交的2型糖尿病As易感模型小鼠(db/db-LDLR-/-),自8周龄开始喂饲含有0.5%普罗布考的高脂饲料,对照组为同样高脂饮食喂饲的db/db-LDLR-/-及单纯LDLR-/-小鼠。在实验2及4个月时分别检测各组小鼠血脂、血糖。实验4个月结束时,检测糖耐量及主动脉粥样硬化损伤情况。结果普罗布考能明显降低血浆总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)及血糖水平,显著改善受损的糖耐量,减低主动脉全长As斑块面积,同时血浆高密度脂蛋白胆固醇(HDLC)与TC比值(HDLC/TC)不变。结论普罗布考治疗对2型糖尿病As有明显的保护作用,可能成为临床治疗2型糖尿病大血管病变的有效药物。
- 王欢许鹏飞刘雪静廖家葳阿布都热西提.喀优木刘国庆黄薇
- 关键词：2型糖尿病动脉粥样硬化
- Seipin基因缺陷诱发小鼠肾损害
- 2014年
- 目的:探讨seipin基因缺陷对小鼠肾脏结构和功能的影响及其可能的发病机制。方法:选取6月龄C57BL/6遗传背景的seipin基因敲除和野生型雄鼠,检测seipin基因在野生型小鼠各组织的表达;检测2组小鼠肾功能和病理改变,以及脂肪相关因子的表达。结果:Seipin基因在脂肪及睾丸中高表达,肾脏可检测到低水平seipin的表达,主要位于肾小球。与野生型小鼠相比,seipin敲除小鼠尿白蛋白及肌酐清除率增高;肾小球表面积增大、肾基质增多;血浆脂联素和瘦素水平下降,出现胰岛素抵抗。结论:Seipin基因缺陷可导致小鼠肾损害,可能与全身脂肪缺失引起的脂联素和瘦素水平下降相关。
- 吴晓月王欢刘雪静廖家葳张玲刘国庆黄薇
- 关键词：脂肪营养不良肾损伤
- 大中型动物基因敲除技术的研究进展被引量：8
- 2015年
- 基因敲除是20世纪80年代末发展起来的一门新技术,2007年获得诺贝尔生理或医学奖。然而在很长一段时间内,由于胚胎干细胞(embryonic stem cell,ES cell)体外的成功培养仅限于小鼠,该技术很难在其它动物种系中完成。2008年至今随着新ES细胞基因打靶、锌指核酸酶(zinc finger nucleases,ZFNs)、转录激活因子样效应物核酸酶(transcription activator-like effect nucleases,TALENs)和规律成簇的间隔短回文重复序列/Cas9内切酶(clusters of regularly interspased short palindromic repeats/Cas9,CRISPR/Cas9)等新技术的不断涌现,使在疾病研究中更接近于人类的大中型动物基因敲除成为可能。本综述将介绍近几年来以上几种基因敲除新技术在大中型动物上的成功应用及重大意义。
- 刘雪静王欢严放高明明刘国庆黄薇
- 关键词：基因敲除
- 神经调节蛋白-1对心肌缺血再灌注损伤的保护作用被引量：5
- 2016年
- 神经调节蛋白-1(neuregulin-1,NRG-1)最早被发现在神经系统发育中起着重要的调节作用。目前研究发现NRG-1及其受体Erb B(erythroblastic leukemia viral oncogene homolog,Erb B)在心肌及血管细胞中高表达,在慢性心衰,扩张性心肌病及心肌梗死中均起到明显的保护作用。近来研究发现NRG-1/Erb B通路在心肌缺血再灌注损伤中也起到保护作用,有望成为治疗心肌缺血再灌注损伤的新药物靶点。多种机制可能参与其中,例如:减少心肌细胞凋亡;减轻心脏氧化应激损伤;抑制炎症反应等。本文将对NRG-1在心肌缺血再灌注损伤中的治疗作用及可能机制进行综述。
- 王富华刘雪静王欢左波宋祝黄薇王贵松
- 关键词：神经调节蛋白-1心肌缺血再灌注损伤氧化应激炎症
