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孙亚丽

作品数:2 被引量:22H指数:2
供职机构:西北农林科技大学生命科学学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇实时荧光
  • 1篇实时荧光定量
  • 1篇实时荧光定量...
  • 1篇天蓝苜蓿
  • 1篇苜蓿
  • 1篇胁迫
  • 1篇锌胁迫
  • 1篇内参
  • 1篇内参基因
  • 1篇接种
  • 1篇基因
  • 1篇

机构

  • 1篇西北农林科技...

作者

  • 1篇丑敏霞
  • 1篇张德辉
  • 1篇孙亚丽
  • 1篇赵亮

传媒

  • 1篇中国环境科学

年份

  • 1篇2015
2 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
天蓝苜蓿锌胁迫下实时定量PCR内参基因筛选被引量:10
2015年
选取8个管家基因(h2a、act、18s、tub、ubi、ef1、cyp、gapdh)作为候选内参基因,以不同浓度Zn2+处理下接菌第30d的天蓝苜蓿(Medicago Lupulina L.)接种根为实验材料,筛选用于目的基因实时荧光定量PCR分析的最佳内参基因.研究表明:候选内参基因平均表达稳定性由高到低排序为:ef1>ubi>act>h2a>gapdh>cyp>18s>tub;在不同Zn2+浓度胁迫下,最适内参基因组合各不相同:Zn2+=100mg/kg时,最佳内参基因组合为tub(1.97)和ef1(2.06);Zn2+=200mg/kg时,最佳内参基因组合为ef1(1.41)和ubi(2.51);Zn2+=300mg/kg时,最佳内参基因组合为ef1(1.41)和h2a(2.78);Zn2+=400mg/kg时,最佳内参基因组合为ef1(2.45)和act(2.55).该研究可为重金属污染地天蓝苜蓿抗性基因和共生基因的表达分析提供理论依据.
张德辉孙亚丽赵亮丑敏霞
关键词:天蓝苜蓿内参基因实时荧光定量PCR
共1页<1>
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