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尹利国

作品数：8 被引量：15H指数：3
供职机构：中日友好医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金中日友好医院院级科研课题首都卫生发展科研专项更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 4篇炎性
  • 4篇炎性肌病
  • 4篇特发性
  • 4篇特发性炎性肌...
  • 4篇肌病
  • 4篇肌炎
  • 3篇皮肌
  • 3篇皮肌炎
  • 2篇动物
  • 2篇动物模型
  • 2篇多发性肌炎
  • 2篇抗体
  • 2篇PUF
  • 1篇性疾病
  • 1篇血清
  • 1篇异质性疾病
  • 1篇特异
  • 1篇特异性
  • 1篇特异性抗体
  • 1篇皮肌炎合并

机构

  • 8篇中日友好医院
  • 4篇北京大学中日...
  • 3篇中国医学科学...
  • 1篇北京大学
  • 1篇上海市浦东新...

作者

  • 8篇王国春
  • 8篇尹利国
  • 6篇彭清林
  • 6篇卢昕
  • 5篇张亚妹
  • 2篇张寅丽
  • 2篇陈贺
  • 1篇李珊珊
  • 1篇王维伟
  • 1篇王涛
  • 1篇周航
  • 1篇舒晓明
  • 1篇王艳
  • 1篇王艳
  • 1篇赵千子
  • 1篇张思功

传媒

  • 3篇中华风湿病学...
  • 2篇中日友好医院...
  • 1篇检验医学与临...
  • 1篇协和医学杂志

年份

  • 1篇2018
  • 4篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
共 8 条 记 录，以下是 1-8
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排序方式：
皮肌炎血清CXCL10水平与疾病活动度的相关性
2016年
目的检测DM患者血清CXCLl0水平并阐明其临床意义。方法ELISA检测61例DM患者、32名健康人血清CXCL10水平；利用国际肌炎组织制定的炎性肌病评价工具（MDAAT）评估DM患者疾病活动度，并分析血清CXCL10水平与疾病活动度的相关性。组间比较用独立Mann-Whitney U检验，相关牲分析采用Spearman秩检验。结果DM患者血清CXCL10水平[1002．65（446．80，1679．42）pg／ml]显著高于健康人[85．85（65．88，111．05）pg／ml；Z=-6．886，P=0．000]，合并肺间质病变（ILD）的DM患者血清CXCL10水平[1029．40（452．25，2102．10）pg／ml]高于未合并ILD者[464．25（161．65，1048．63）pg／ml；Z=-2．975，P=0．003]。横断面研究显示血清CXCLIO水平与DM患者的MYOACT-总活动度评分（r=614，P=0．000）、MYOACT-肌肉活动度评分（r=0．45，P=0．000）、MYOACT-皮肤黏膜活动度评分（r=0．439，P=0．000）、MYOACT-肺脏活动度评分（r=0．373，P=0．004）呈正相关。结论DM患者血清CXCL10水平显著升高，并且与疾病活动度显著相关。CXCL10可能参与DM发病机制，检测其血清浓度对疾病的活动情况及治疗预后具有一定临床提示意义。
张亚妹彭清林卢昕杨阚波李珊珊尹利国王国春
关键词：皮肌炎趋化因子CXCL10疾病活动度
肌炎动物模型的研究进展被引量：3
2014年
特发性炎性肌病（idiopathic inflammatory myopathies,ⅡM）是一组病因未明的异质性疾病,主要包括PM、DM和包涵体肌炎（inclusion body myositis,IBM）3种类型.其具体发病机制尚不明确,主要涉及自身免疫反应及非免疫性代谢途径两个方面[1].由于ⅡM的异质性、复杂性和病程的迁延性,临床研究受到多方面的限制.因此,合适的动物模型是研究ⅡM发病机制及新型特异性靶向治疗的重要手段.迄今为止,有关肌炎的动物模型可分为抗原免疫诱导的肌炎模型、基于基因的非免疫途径诱导的肌炎模型、感染诱导的肌炎模型等几种类型,不同类型的动物模型所涉及的机制各有不同,本研究就这几种动物模型类型的优缺点及其意义等方面做一综述.
尹利国张寅丽王国春
关键词：包涵体肌炎动物模型特发性炎性肌病异质性疾病自身免疫反应
抗PUF60抗体在系统性红斑狼疮中的分布及临床意义被引量：1
2017年
目的:检测系统性红斑狼疮(SLE)患者血清中抗PUF60抗体水平,探讨该抗体阳性的SLE患者的临床和实验室特征。方法:选取我院收治的SLE患者104例和健康对照163名。采用ELISA法测定上述人群血清中抗PUF60抗体,部分抗体阳性血清采用免疫印迹法进一步验证。结果 :血清抗PUF60抗体在SLE中的阳性率为17.3%(18/104)。抗PUF60抗体阳性的SLE患者发病年龄[21(18,27)岁]低于抗体阴性组[29(20,37)岁](P=0.007),脱发的发生率[72.2%(13/18)]高于抗体阴性组[40.7%(35/86)](P<0.05)。抗PUF60抗体阳性组中补体C4降低、外周血B1细胞数目升高的患者比例和抗ds DNA抗体、抗Sm抗体及抗SSB抗体的阳性率显著高于抗PUF60抗体阴性组(P<0.05)。结论 :本研究首次对我国SLE患者血清中抗PUF60抗体进行检测,发现抗PUF60抗体是SLE的相关性抗体,该抗体阳性者具有独特的临床表型。
张亚妹彭清林卢昕杨阚波尹利国石景丽陈贺王国春
关键词：系统性红斑狼疮自身抗体
抗Mi-2抗体不同亚型的临床异质性研究被引量：7
2017年
目的:探讨特发性炎性肌病(IIM)患者中抗Mi-2抗体阳性患者不同亚型的临床特征。方法:选取中日友好医院收治的IIM患者672例,采用免疫印迹法检测其血清中的抗Mi-2抗体,分析该抗体阳性不同亚型的IIM的临床特征。结果 :672例IIM患者中抗Mi-2抗体阳性37例,阳性率为5.5%,主要见于皮肌炎(DM)患者(31/37)。其中抗Mi-2α+抗Mi-2β-者占29.7%(11例),抗Mi-2α-抗Mi-2β+者占37.8%(14例),抗Mi-2α+抗Mi-2β+者占32.4%(12例)。29.7%(11/37)的抗Mi-2阳性者可同时合并其他肌炎特异性抗体(MSAs),但合并DM或抗合成酶相关的MSAs均见于抗Mi-2α-抗Mi-2β+患者;而合并免疫介导的坏死性肌病相关的抗SRP和抗HMGCR抗体均见于抗Mi-2α+抗Mi-2β-患者。抗Mi-2α-抗Mi-2β+患者间质性肺病(ILD)发生率显著高于其他2个亚组,且差异有统计学意义(P=0.026),另外3例肿瘤患者也见于该组。抗Mi-2抗体阳性患者的整体治疗反应较好。结论:抗Mi-2抗体在IIM中的总体阳性率为5.5%,抗Mi-2α和抗Mi-2β抗体的阳性率和临床表现均相似;但抗Mi-2α-抗Mi-2β+患者ILD发生率高,且可合并肿瘤的发生。
王涛石景丽张亚妹杨阚波尹利国卢昕王国春
关键词：特发性炎性肌病临床异质性
血清肌炎特异性抗体谱与多发性肌炎/皮肌炎合并恶性肿瘤的关联性研究
目的：系统探讨血清不同肌炎特异性抗体与多发性肌炎(PM)/皮肌炎(DM)合并恶性肿瘤的相关性。方法：本研究共纳入PM 124例,DM患者493例。 采用免疫印迹以及酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清抗Mi-2α、抗Mi...
杨阚波彭清林尹利国李姗姗石景丽卢昕王国春
关键词：多发性肌炎皮肌炎
巨噬细胞迁移抑制因子在多发性肌炎/皮肌炎患者中的意义被引量：3
2018年
目的检测多发性肌炎(PM)/皮肌炎(DM)患者血清巨噬细胞迁移抑制因子(MIF)水平,探讨其在PM/DM患者中的意义。方法采用酶联免疫吸附法(ELISA法)测定125例DM、10例PM、30例系统性红斑狼疮(SLE),30例类风湿关节炎(RA),15例原发性干燥综合征(pSS)及64名健康对照者血清中MIF水平,并进行比较。结果血清MIF在PM/DM患者中[11 622.43(2 216.00~95 968.00)pg/mL]明显高于健康对照者[1 472.67(805.25~1 940.25)pg/mL,(P<0.05)]。有吞咽困难PM/DM患者血清MIF水平明显高于无吞咽困难的患者(P<0.05);合并肿瘤的PM/DM患者血清MIF水平高于未合并肿瘤的患者(P<0.05),尤其是DM抗转录中介因子(TIF)-1γ抗体阳性患者MIF水平更高。血清MIF水平与B2淋巴细胞百分比(r=0.255,P=0.014)、血细胞沉降率(r=0.231,P=0.011)呈弱正相关;与T抑制性淋巴细胞(r=-0.190,P=0.048)、T淋巴细胞总数(r=-0.244,P=0.011)呈弱负相关。结论 PM/DM患者人群中血清MIF水平升高,血清MIF可作为PM/DM疾病活动标志,它还可能与抗TIF-1γ抗体联合用于DM合并肿瘤的早期诊断。
王艳王艳张亚妹王维伟尹利国彭清林王国春
关键词：特发性炎性肌病皮肌炎肿瘤巨噬细胞迁移抑制因子
抗PUF60抗体在中国特发性炎性肌病患者中的分布及临床意义被引量：1
2017年
目的检测抗PUF60抗体在中国特发性炎性肌病(idiopathic inflammatory myopathy,IIM)患者中的阳性率,并探索其临床意义。方法选取1989年10月至2016年8月于中日友好医院住院治疗的388例IIM患者[275例皮肌炎(dermatomyositis,DM)、76例多发性肌炎(polymyositis,PM)及37例肌炎重叠综合征],211例其他自身免疫性疾病患者[28例神经肌肉疾病(noninflammatory neuromuscular disease,NMD)、104例系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)及79例干燥综合征(Sj9gren syndrome,SS)]作为疾病对照组;同时选取门诊体检的167例健康成年人作为健康对照组(healthy controls,HCs)。采用酶联免疫吸附法(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测入组患者及HCs的抗体滴度,并联合免疫印迹实验验证ELISA结果的可靠性。组间比较用独立Mann-Whitney U检验,相关性分析采用Spearman秩检验。结果抗PUF60抗体可见于11.6%(45/388)的IIM患者,17.3%(18/104)的SLE患者,10.1%(8/79)的SS患者,阳性率均高于HCs(IIM比HCs,P<0.001;SLE比HCs,P<0.001;SS比HCs,P=0.009)。且该抗体可见于各IIM亚组,包括11.3%(31/275)的DM患者和21.6%(8/37)的肌炎重叠综合征患者,阳性率均高于HCs(DM比HCs,P<0.001;肌炎重叠综合征比HCs,P<0.001)。此外,抗PUF60抗体在不同自身免疫性疾病中的临床相关性各异。在经典DM中,该抗体常见于肌炎抗体阴性(P=0.018)及并发技工手(P=0.046)的患者;而且该抗体在无肌病性皮肌炎中的阳性率较高,且多伴发皮肤溃疡(P=0.029)。在其他自身免疫性疾病中发现,抗体阳性的SS患者皮疹发生率及类风湿因子、抗SSB抗体、抗RNP抗体阳性比例增加,且抗体阳性的SLE患者外周血CD5+CD19+B细胞数目升高及抗双链DNA、抗Sm、抗SSB抗体阳性比例同样增加(P均<0.05)。结论抗PUF60抗体可见于中国DM、肌炎重叠综合征、SLE和SS患者,且在不同类型自身免疫性疾病中的临床相关性各异,提示抗PUF60抗体或其靶抗原PUF60可能在不�
张亚妹彭清林卢昕杨阚波尹利国石景丽陈贺王国春
关键词：特发性炎性肌病剪接体
肌球蛋白结合蛋白C诱导免疫性肌炎模型的研究
2015年
目的：采用重组人快型肌球蛋白结合蛋白C（MYBPC2）免疫小鼠获得自身免疫性肌炎模型。方法将MYBPC2与完全弗氏佐剂乳化后，以皮下多点注射免疫C57BL/6小鼠（0 d、7 d），同时腹腔注射百日咳毒素2μg。①探索不同剂量MYBPC2免疫小鼠，在不同时点肌肉病理变化情况。②以600μg/次免疫小鼠，在第21天检测其肌肉耐力，观察肌肉组织主要组织相容性复合体（MHC）-Ⅰ类分子以及炎症细胞浸润等病理变化。采用Mann-Whitney U检验进行统计分析。结果①随免疫剂量增加，肌肉损伤和炎症趋于严重，在21、28 d肌组织损伤最显著，模型组小鼠肌组织可见肌纤维变性、坏死和炎细胞浸润。②小鼠模型组肌肉耐力[（6.1±1.3） min]与对照组[（9.2±1.6） min]相比明显下降（U=2.00，P=0.017）。模型组肌纤维表面MHC-Ⅰ类分子阳性，肌纤维间及血管周围区域可见散在CD4＋及CD8＋T细胞、CD68＋巨噬细胞浸润，CD20＋B细胞主要分布于血管周围区域，肌纤维间少见。结论在国内首次采用MYBPC2成功诱导小鼠自身免疫性肌炎。 MYBPC2诱导的新型自身免疫性肌炎模型具备人类多发性肌炎相似的临床和肌肉病理特征，能够作为研究肌炎发病机制的新型工具。
张寅丽周航彭清林尹利国舒晓明张思功卢昕赵千子王国春
关键词：动物模型病理
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