苏鹏
- 作品数：8 被引量：16H指数：2
- 供职机构：南京工业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 氢溴酸沃替西汀合成工艺改进被引量：2
- 2016年
- 改进氢溴酸沃替西汀的合成工艺,以提高收率,简化处理过程。以2,4-二甲基苯硫酚和邻氯硝基苯为起始原料,经亲核取代、还原、缩合、成盐制得目标化合物。目标化合物经过1H-NMR,MS得到确证。该路线原料易得,后处理简单,反应条件温和,无需任何催化剂、缚酸剂。以2,4-二甲基苯硫酚计,总收率为57.3%,适合工业化生产。
- 王鑫赵伟苏鹏高瑞王德才
- 关键词：抗抑郁
- 一种米拉贝隆中间体的合成方法
- 本发明提供一种米拉贝隆中间体的合成方法，其具体步骤容下：1)水解反应：以化合物(R)-2-((4-硝基苯乙基)氨基)-2-氧代-1-苯乙基酯类为起始原料，经水解得中间产物R)-2-羟基-N-(4-硝基苯乙基)-2-苯基乙...
- 王德才赵伟袁晨欢朱亦龙苏鹏高瑞
- 一锅法合成瑞戈非尼的方法
- 本发明公开了一锅法合成瑞戈非尼的方法，4-氯-3-三氟甲基异氰酸苯酯和3-氟-4-氨基苯酚加入溶剂后控制温度缩合反应生成瑞戈非尼中间体1-(4-氯-3-(三氟甲基)苯基)-3-(2-氟-4-羟基苯基)脲，然后在同一反应器...
- 王德才苏鹏袁晨欢高瑞赵伟刘栓栓
- 文献传递
- 一种泊利度胺的合成方法
- 本发明公开了一种合成泊利度胺的方法。本发明为三步合成法，第一步：3-硝基邻苯二甲酸在一定条件下缩合为3-硝基邻苯二甲酸酐；第二步：3-硝基邻苯二甲酸酐与L-谷氨酰胺制得3-硝基-N-（2,6-二氧代-3-哌啶基）-邻苯二...
- 王德才吴飞袁晨欢赵伟苏鹏朱亦龙
- 文献传递
- 瑞戈非尼的合成研究
- 瑞戈非尼(Rerorafenib)是一个新型的多激酶抑制剂，由拜耳和Onyx公司合作研发，2012年9月27日在美国获得FDA的批准上市，商品名:Stivarga;化学名:4-[4-（{[4-氯-3-（三氟甲基）苯基]氨...
- 苏鹏
- 关键词：转移性结直肠癌合成工艺优化设计
- 一种米拉贝隆中间体的合成方法
- 本发明提供一种米拉贝隆中间体的合成方法，其具体步骤容下：1)水解反应：以化合物(R)‑2‑((4‑硝基苯乙基)氨基)‑2‑氧代‑1‑苯乙基酯类为起始原料，经水解得中间产物R)‑2‑羟基‑N‑(4‑硝基苯乙基)‑2‑苯基乙...
- 王德才赵伟袁晨欢朱亦龙苏鹏高瑞
- 文献传递
- 瑞戈非尼的合成工艺改进的研究被引量：9
- 2015年
- 改进抗癌新药瑞戈非尼的合成工艺,以2-吡啶甲酸为原料通过卤化,酰胺化,得到4-氯-N-甲基吡啶-2-甲酰胺,成盐酸盐得到4-氯-N-甲基吡啶-2-甲酰胺盐酸盐,与3-氟-4-氨基苯酚亲核取代反应得到4-(4-氨基-3-氟苯氧基)-N-甲基吡啶-2-甲酰胺,然后和4-氯-3-三氟甲基苯异氰酸酯缩合反应得到瑞戈非尼,总收率为47%。
- 苏鹏袁晨欢王德才高瑞赵伟
- 关键词：抗癌新药
- 托匹司他的合成工艺被引量：5
- 2016年
- 在碘化亚铜和氰化锌存在下,异烟酸甲酯-N-氧化物与二甲胺基甲酰氯反应,生成化合物2-氰基异烟酸甲酯,经肼解得到2-氰基异烟肼,再与4-氰基吡啶缩合得到托匹司他粗品,与对甲苯磺酸一水合物反应成对甲苯磺酸盐,加入碳酸钾解离得标题化合物纯品,总收率41%。改进后的工艺原料易得,反应条件温和,工艺路线短,适合工业化生产。
- 高瑞王德才许斌王鑫苏鹏
