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功能性自组装纳米多肽水凝胶负载脂肪间充质干细胞的研究被引量：2: 2015年; 目的观察功能性自组装多肽的理化性质、自组装成水凝胶特性及对细胞进行三维培养。方法合成RADA、RGD、KLT3种多肽并制备RAD／KLT!RGD多肽混合溶液，盐溶液诱发多肽溶液自组装成水凝胶。原代培养脂肪间充质干细胞并对其进行鉴定，使用水凝胶对其三维培养来观察其在水凝胶中的生长，并设置RAD／KLT水凝胶组做对比。结果多肽溶液成功自组装成水凝胶，干细胞在三维培养中迁移、分化并有成管腔的趋势，RAD／KLT／RGD水凝胶[（87．75±4．79）个细胞／视野]较对比组[（65．50±6．25）个细胞／视野]黏附生长了更多的细胞（P〈0．05）。结论RAD／KLT／RGD功能性自组装纳米多肽水凝胶是一种更为优良的组织工程框架材料。; 刘占鳌黄文柏周冠洲范鲁峰邵闻冲胡三元孙念峰; 关键词：水凝胶

传代扩增后的脂肪来源间充质干细胞向内皮细胞分化的研究被引量：1: 2014年; 目的观察脂肪来源的间充质干细胞（ad-MSCs）在经过传代扩增后诱导内皮细胞方向的分化能力.方法使用胶原酶消化法分离培养原代脂肪间充质干细胞,检测其生长特性并用流式细胞术对其进行了联合免疫表型鉴定,诱导其多向分化来确定其干细胞特性.扩增后的高代次（P5）脂肪间充质干细胞被用于进行3种条件下的诱导内皮细胞方向分化（基础培养基＋血管内皮生长因子（VEGF）、内皮细胞支持液＋VEGF、仅用内皮细胞支持液）,诱导时间为12 d,之后用流式细胞术检测CD31并用免疫细胞化学法检测Ⅷ因子表达来评估分化效果.结果我们成功地进行了脂肪间充质干细胞的原代培养,原代培养的细胞表现出了成纤维细胞样形态,在免疫表型和多向分化能力都表现出了干细胞特性.经过仅12 d的诱导内皮细胞分化后,EGM2-MV＋ VEGF组开始表达CD31和Ⅷ因子,而另外两组未发现表达.结论传代扩增后的高代次的脂肪间充质干细胞仍有较强的内皮细胞分化能力,EGM2-MV＋ VEGF能更高效地促进其向内皮细胞分化.; 刘占鳌黄文柏周冠洲范鲁峰邵闻冲胡三元孙念峰; 关键词：间充质干细胞内皮细胞分化

载基因磁性金纳米微粒的制备及在细胞中的表达: 2015年; 目的制备一种聚乙二醇（PEG）修饰的磁性金纳米微粒作为基因载体用于细胞转染。方法共沉淀法合成并修饰磁性金纳米微粒。透射电镜及纳米粒度分析仪检测磁性金纳米微粒表征。PicaGreen法测定磁性金纳米微粒质粒包封率，凝胶电泳法检测质粒的完整性与抗核酸酶解性。荧光显微镜观察载质粒磁性金纳米微粒转染人结肠癌kVo细胞后绿色荧光蛋白（GFP）表达。结果制备的磁性金纳米微粒呈圆形或类圆形，粒径为（96．45±3．87）nm，zeta电位为（39．05±1．98）mV。磁性金纳米微粒与质粒质量比为5：1时达到最大包封率为80．38％，体外释放结果显示载质粒磁性金纳米微粒在0．5h就检测到质粒释放，24h释放率为（58．10±4．83）％，磁性金纳米微粒能够完整地包封与释放质粒，且能降低所包封质粒被酶解破坏的可能。细胞转染后24h在荧光显微镜下观察到绿色荧光表达，在一定时问内随着时间延长荧光强度增加。结论制备出一种有效的磁性金纳米基因载体，成功进行细胞转染且所转染基因能在细胞内顺利表达。; 黄文柏刘占鳌周冠洲范鲁峰邵闻冲胡三元孙念峰; 关键词：磁性纳米材料基因载体细胞转染

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黄文柏