周洁
- 作品数：34 被引量：22H指数：3
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院药物研究所更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程农业科学更多>>
- 芳酰胺类Kv2.1抑制剂及其制备方法、药物组合物和用途
- 本发明公开了一类新的芳酰胺类Kv2.1抑制剂、及其制法和药物组合物与用途。具体而言，本发明涉及通式I所示的芳酰胺类衍生物及其可药用盐，及其制备方法，含有一个或多个该类化合物的组合物，和该类化合物在制备、预防和/或治疗与K...
- 徐柏玲王晓良周洁王伟平刘冬郭婷婷王雪冯楠陈华龙徐少峰李江王玲
- N-(芳基磺酰基)-吲哚-2-甲酰胺类FBPase抑制剂及其用途
- 本发明公开了新结构的1‑甲基‑7‑氯‑4‑((甲氧基芳杂基)氨基)‑N‑(芳基磺酰基)‑吲哚‑2‑甲酰胺类FBPase抑制剂、及其制法和药物组合物与用途。具体而言，本发明涉及通式I及通式II所示的N‑酰基磺酰胺类FBPa...
- 徐柏玲申竹芳周洁刘率男扈金萍纪文明
- N-酰基磺酰胺盐类FBPase抑制剂、其制备方法、药物组合物及用途
- 本申请公开了作为FBPase抑制剂的化合物，具体为式I所示的N‑酰基磺酰胺盐类化合物。本申请还公开了式I化合物的制备方法，含有一个或多个该类化合物的组合物，以及所述化合物作为药物，治疗与FBPase有关的疾病，及在制备预...
- 徐柏玲申竹芳周洁刘率男别建波李燕李荣翠崔国楠扈金萍盛莉孙淑娟
- 文献传递
- 新型PARP-1抑制剂的设计、合成及抗肿瘤活性研究
- 聚腺苷二磷酸核糖聚合酶[Poly(ADP—ribose)polymerase,PARP]存在于真核细 胞中,催化ADP-核糖单元从烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(nicotinamide adenine dinucleotide,...
- 周洁朱枝祥季鸣陈晓光徐柏玲
- 关键词：PARP-1抑制剂抗肿瘤药物
- 在线固相萃取-二维液相色谱串联质谱法测定人脑脊液中替考拉宁浓度被引量：5
- 2014年
- 建立测定人脑脊液中替考拉宁浓度的在线固相萃取-二维液相色谱-串联质谱（ SPE-2DLC-MS/MS）法。脑脊液样品经在线固相萃取处理后,通过阀切换二维色谱技术,转载至Shiseido CAPCALL-PAK C18分析柱上进行分离,以25mmol/L乙酸铵（pH 6.0）-乙腈为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL/min。采用电喷雾离子源（ ESI）,以选择反应监测（ SRM）方式进行正离子检测,采用氢溴酸东莨菪碱为内标,对脑脊液样本中替考拉宁浓度进行定量检测。本方法中替考拉宁浓度在25～5000μg/L的范围内线性关系良好（R2=0.9993,n=6）；日间和日内精密度RSD均小于6％,低中高3个浓度的回收率在100.8％～109.9％之间。结果表明,本方法的选择性好,线性、精密度、准确度和灵敏度高,可用于临床监测替考拉宁浓度。
- 左利民姚静王强周洁冯梦雪山广志
- 关键词：替考拉宁人脑脊液
- 二维液相色谱法在线检测哈茨木霉发酵液中2460A含量
- 2014年
- 建立了在线检测哈茨木霉发酵液中微量2460A的二维液相色谱方法。利用Ultimate 3000双三元液相色谱仪,采用阀切换二维色谱技术,组合3根色谱柱实现2460A的在线净化、富集和含量检测。净化柱采用资生堂MF C8柱（10 mm×mm,5.0μm）,富集柱采用资生堂MGC18柱（20 mm ×mm,5.0μm）,以水-甲醇为流动相,梯度洗脱,流速2.0 mL/min；二维分析柱采用ThermoHypersil GOLD C18柱（250 mm ×mm,5.0μm）,以水-甲醇为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL/min；进样量1.0 mL；柱温40℃；检测波长424 nm。方法验证结果显示,2460A的线性范围为0.0025～10.0 mg/L（r=0.9981, n=8）,检出限为1.2μg/L；定量限为2.5μg/L；方法回收率为88.0％～104.4％。
- 山广志周洁左利民姜威刘桂霞张洋李元姜蓉
- 关键词：二维液相色谱哈茨木霉发酵液
- 含有哌嗪酮的喹唑啉酮类PARP-1/2抑制剂及其制备方法、药物组合物和用途
- 本发明公开了一类新的含有哌嗪酮的喹唑啉‑2,4(1H,3H)‑二酮类PARP‑1/2抑制剂、及其制法和药物组合物与用途。具体而言，本发明涉及通式I所示的含有哌嗪酮的喹唑啉‑2,4(1H,3H)‑二酮类衍生物及其可药用盐，...
- 徐柏玲陈晓光周洁季鸣姚海平周秦
- 文献传递
- 含有哌嗪酮的喹唑啉二酮盐类化合物、其制备方法、药物组合物和用途
- 本发明涉及含有哌嗪酮的喹唑啉‑2,4‑二酮盐类化合物作为PARP1/2抑制剂及其制备方法，含有所述化合物的药物组合物，以及所述化合物作为药物，尤其是作为抗肿瘤药物或作为肿瘤药物增敏剂与抗肿瘤药物联合应用。
- 徐柏玲陈晓光周洁季鸣李燕盛莉
- 文献传递
- HPLC-UV-CAD同时测定卡前列素氨丁三醇注射液中主要成分含量被引量：11
- 2015年
- 目的：建立高效液相色谱联用紫外和电喷雾检测器同时检测卡前列素氨丁三醇注射液中卡前列素、氨丁三醇和苯甲醇含量的方法。方法：采用资生堂CAPCELL PAK CR 1∶4混合模式色谱柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,以超纯水为流动相A,0.1 mol·L-1醋酸铵缓冲液（p H 6.2）为流动相B,甲醇为流动相C,梯度洗脱;柱温40℃;进样量10μL;流速1.0 m L·min-1;利用电喷雾检测器（charged aerosol detection,CAD）检测卡前列素和氨丁三醇,雾化室温度35℃,采样频率30 Hz;利用UV检测器检测苯甲醇,检测波长258 nm,采样频率5 Hz。结果：卡前列素的线性范围为9.38~56.2μg·m L-1（r=0.997 1,n=6）,最低检测限为0.3μg·m L-1,最低定量限为0.6μg·m L-1,方法平均回收率为104.7%（n=9）;氨丁三醇的线性范围为5.19~23.3μg·m L-1（r=0.999 2,n=6）,最低检测限为1.0μg·m L-1,最低定量限为2.5μg·m L-1,方法平均回收率为95.5%（n=9）;苯甲醇的线性范围为0.297~1.78 mg·m L-1（r=1,n=6）,最低检测限为5.0μg·m L-1,最低定量限为10.0μg·m L-1,方法平均回收率为100.1%（n=9）。实际样品测定结果与采用美国药典标准方法结果一致。结论：该方法不需衍生操作,经济、灵敏、简便、准确性和重现性良好,能够同时准确检测卡前列素氨丁三醇注射液中卡前列素、氨丁三醇和苯甲醇的含量,适用于卡前列素氨丁三醇注射液的质量控制。
- 周洁姜宏姚静任连杰左利民姜威山广志
- 关键词：卡前列素氨丁三醇注射液高效液相色谱法
- 苯并咪唑类衍生物、及其制法和药物组合物与用途
- 本发明公开了一类新的苯并咪唑类衍生物、及其制法和药物组合物与用途。具体而言，涉及通式I和I’所示的苯并咪唑类衍生物，其可药用盐，其同样生物功能的前体或衍生物，及其制备方法，含有一个或多个该化合物的组合物，和该类化合物在制...
- 徐柏玲陈晓光周洁张翼金晶
- 文献传递
