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p16/Ki-67双染在细胞学结果异常人群中的检测及其对宫颈CIN2+病变的诊断价值被引量：4: 2021年; 目的探讨p16/Ki-67免疫细胞化学双染(p16/Ki-67双染)技术在液基薄层细胞学检查(TCT)结果异常人群中的检测能力,并评价其对宫颈上皮内瘤变Ⅱ级及以上病变(CIN2+)的诊断效果。方法收集2018年12月至2019年12月在天津市中心妇产科医院南开大学附属妇产医院就诊的TCT结果异常[≥非典型鳞状细胞,意义不明确(ASC-US)]的225例妇女为研究对象,进行p16/Ki-67双染检测,并与高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)检测及组织病理学结果比较。结果p16/Ki-67双染阳性率随着TCT和组织病理学结果严重程度的加重而升高。对于检出CIN2+病变,p16/Ki-67双染的灵敏度(90.1%)略低于HR-HPV检测(98.2%)(P<0.05),但其特异度(58.8%)明显高于HR-HPV检测(21.6%)(P<0.001)。结论与HR-HPV检测相比,p16/Ki-67双染对于检出CIN2+病变具有更佳的诊断效果。p16/Ki-67双染可对ASC-US及低级别鳞状上皮内病变(LSIL)患者进行更有效的分流管理,明显降低阴道镜转诊率(近50%),具有较高的临床应用价值。; 徐燕宁陈凌申彦张小晶张新莹刘易欣; 关键词：宫颈上皮内瘤变高危型人乳头瘤病毒液基薄层细胞学检查

Dpagt1和Dsg2相关信号通路与肿瘤干细胞: 2015年; 肿瘤干细胞(cancer stem cells,CSCs)是肿瘤发生、发展、侵袭、转移、复发及耐药的决定性因素。基于微环境对干细胞的重要影响作用,本课题组在前期研究中成功的将鼠诱导的多能干细胞(mouse induced plur ipotent stem cel l s,mi PS)在肿瘤微环境的作用下诱导成CSCs,并发现Dsg2基因和Dpagt1基因的表达分别上调了4倍和6倍。有研究表明Dsg2和Dpagt1在多种肿瘤中过表达,在细胞黏附、增殖及恶性转化中起着至关重要的作用,并且与肿瘤干细胞关系密切。本文主要就Dpagt1和Dsg2在Wnt/β-catenin、EGFR等信号通路中对肿瘤干细胞的作用及其信号通路间的相互联系进行综述。; 刘欣欣刘易欣陈凌; 关键词：肿瘤干细胞信号通路

iPS细胞诱导的肿瘤干细胞模型及应用被引量：1: 2014年; 肿瘤干细胞(Cancer stem cells,CSCs)被认为是一小群具有自我更新能力及无限分化能力,并形成异质性肿瘤的细胞。基于微环境对干细胞及肿瘤细胞的重要影响作用,本课题组以日本学者山中伸弥教授课题组开发出的NanogmiPS(Mouse induced pluripotent stem cell s,miPS)细胞系为研究材料,模拟肿瘤干细胞微环境诱导出具有肿瘤干细胞特性的miPS-CSCs细胞模型。本文对近年来关于CSCs模型方面的研究做一综述,比较不同模型建立的方法,并探讨肿瘤干细胞模型对于CSCs微环境及CSCs与肿瘤细胞间相互作用机制的研究,对于新生血管形成的研究等方面的意义,以及抗CSCs肿瘤药物筛选和针对CSCs疫苗开发的应用前景及临床意义。; 陈凌; 关键词：肿瘤干细胞微环境 MIPS

胎盘嵌合型16三体合并胎儿生长受限一例被引量：1: 2022年; 报告1例胎儿生长受限(fetal growth restriction,FGR)孕妇,该孕妇因无创产前筛查提示16号染色体偏多行产前诊断,羊水基因组拷贝数变异测序(copy number variants sequencing,CNV-Seq)结果显示16三体嵌合体(16%)。孕37+2周因胎儿小于孕周3周于天津市中心妇产科医院就诊,因胎儿宫内窘迫行急诊剖宫产,新生儿为足月小样低体质量儿。对新生儿外周血及胎盘多位点取样分别进行核型分析和高通量测序,结果显示新生儿核型为46,XX,16qh+,胎盘检测结果为16三体嵌合体。随访至出生5个月,生长发育正常。该病例及文献复习提示羊水穿刺仅CNV-Seq一项检测显示染色体嵌合体者,有必要结合荧光原位杂交技术或单核苷酸多态性-微阵列比较基因组杂交技术验证,并密切监测超声,给予合理的遗传咨询;限制性胎盘嵌合型16三体引起胎盘功能障碍可导致FGR。; 李姗姗申永梅卫卓陈凌姚立英张蕾李雯曹家松常颖; 关键词：胎儿生长迟缓胎儿窘迫羊膜腔穿刺术

卵巢高钙血症型小细胞癌的研究进展被引量：2: 2021年; 卵巢高钙血症型小细胞癌(small cell carcinoma of the ovary-hypercalcemic type,SCCOHT)是一类原发于卵巢的高度恶性、预后极差的罕见妇科肿瘤,常见于年轻女性。尽管该肿瘤的确切起源目前尚不明确,组织形态学上也与其他发生于卵巢的小细胞肿瘤较难鉴别,由于其临床罕见性,目前也没有明确的治疗方案指南,但是近年其分子发病机制方面有了一些突破性的研究进展。SCCOHT的基因组为二倍体,以SMARCA4的突变和SMARCA2的表达缺失为特征。免疫组织化学染色中两者所编码的BRG1和BRM蛋白表达的缺失成为了病理诊断中鉴别该肿瘤的重要手段。此外还出现了一些针对致病分子的靶向药物等治疗方案的研究。现主要对该肿瘤的临床病理特征、鉴别诊断、发病机制及治疗等方面的研究进展进行分析总结,以期进一步加深对该类病变的认识,为更加精准的诊断治疗奠定基础。; 徐燕宁刘易欣陈凌; 关键词：卵巢肿瘤小细胞

卵巢粒层细胞瘤的遗传学机制和研究进展: 2022年; 卵巢粒层细胞瘤(GCT)对身体健康的影响较大,甚至导致女性不孕,GCT在卵巢肿瘤中占比较低,最高可达5%[1]。本病根据患者年龄可分为成年型和幼年型,已知病因包括血清中相关激素变化、环境及饮食等因素[2],但仍有很多致病因素有待进一步探索。在相关报道[3]中提到,遗传学机制可能与GCT的发生、发展有关,但目前已知的遗传学基因、分子较少,还有待探索。早诊断、早治疗是控制患者病情的关键,因此本研究对GCT患者的遗传学机制、病理及治疗等研究进展进行如下分析。; 张新莹陈凌; 关键词：遗传学分析学卵巢粒层细胞瘤预后

子宫非典型息肉样腺肌瘤研究进展被引量：1: 2023年; 非典型息肉样腺肌瘤(atypical polypoid adenomyoma,APA)是一种少见的子宫息肉样混合上皮-间叶肿瘤,由具有鳞状化生的子宫内膜腺体和平滑肌组织束组成,Mazur[1]在1981年首次对其进行描述。APA在国际疾病分类肿瘤学(International Classification of Diseases for Oncology,ICDO)第3版中为8932/0,其中“0”表示良性行为。; 曹玉盈李圃陈凌; 关键词：临床病理免疫组化随访

免疫组化指标在宫颈微偏腺癌诊断中的应用被引量：5: 2018年; 宫颈微偏腺癌(MDA)是一种原发于宫颈的特殊类型腺癌,发病率较低。虽然肿瘤细胞分化很好,但是该种肿瘤患者预后极差。由于缺乏恶性细胞学特征,细胞学检查(TCT)几乎无法做出诊断;且由于活检组织标本较小、腺体形态及结构均类似于正常宫颈腺体,活检病理检查也极易漏诊。近年来多项免疫组化指标的联合应用有助于对MDA做出正确的病理诊断,本文对这些免疫组化指标在宫颈微偏腺癌中的应用进行了归纳总结。; 杜秋越刘易欣陈凌; 关键词：宫颈微偏腺癌免疫组化

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陈凌