郭园园
- 作品数：3 被引量：5H指数：1
- 供职机构：中国烟草总公司郑州烟草研究院更多>>
- 发文基金：中国烟草总公司科技重大专项中国烟草总公司科技项目更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 不同镉积累基因型烟草根系镉螯合能力差异及相关基因分析被引量：1
- 2014年
- 为探讨烟草根系镉液泡截留的基因型差异机理,采用苗期水培试验,研究了不同镉积累模式的两种基因型烟草[普通烟草品种K326和黄花烟草(N.rustica)]根系镉螯合能力和相关基因的表达差异。结果表明:1镉处理前后还原型谷胱甘肽(GSH)和植物螯合肽(Phytochelatins,PCs)出现此消彼长的现象。与对照相比,1μmol/L镉诱导处理导致K326和黄花烟草根系总非蛋白巯基(NPT)含量(质量分数)和PCs含量(质量分数)分别升高45.89%,57.75%和55.58%,84.00%,GSH含量(质量分数)降低10.70%和62.09%。镉处理前后黄花烟草GSH和PCs的变幅明显高于K326。21μmol/L镉诱导处理促进烟草根系中的镉由交换态向螯合态转变,并且促使PCs向高分子量结合态转变。黄花烟草的转化能力高于K326。3对照处理中两基因型烟草根系螯合物中高分子量螯合物(High-molecular-weight chelation,HMW)和低分子量螯合物(Low-molecular-weight chelation,LMW)组分约各占一半。1μmol/L镉诱导条件下,K326中HMW含量(体积分数)占总量的77.43%,黄花烟草中镉几乎全部以HMW形态存在。在镉诱导条件下黄花烟草根系镉向螯合态转化能力和结合能力均明显高于K326,说明根系镉螯合能力的差异是导致黄花烟草和普通烟草镉积累差异的原因之一。4黄花烟草根系植物螯合肽合成酶1基因(Phytochelatin synthase 1,PCS1)的表达对镉具有高度敏感性,与对照相比,1μmol/L镉处理下PCS1的表达量增加257.33%,而镉处理对K326中PCS1的表达影响不大。
- 商慧文陈江华郭园园程功周会娜戴华鑫翟妞张艳玲
- 关键词：镉普通烟草黄花烟草根系植物螯合肽
- 不同镉积累基因型烟草CAX2基因克隆及序列分析被引量：4
- 2015年
- 【目的】克隆不同镉积累基因型烟草中阳离子转运基因（CAX2）,为研究烟草CAX2基因在镉转运过程中的作用机理提供参考。【方法】根据NCBI中马铃薯的CAX2序列,BLAST烟草EST数据库,设计引物克隆普通烟草（Nicotiana tabacum）K326和黄花烟草（N.rustica）的CAX2基因,使用生物信息学方法进行序列分析。【结果】K326和黄花烟草CAX2基因（分别命名为Nt CAX2和Nr CAX2）编码区长度均为1314 bp,核苷酸序列一致性达98.0%;二者均编码437个氨基酸,仅有5个氨基酸位点存在差异。Nt CAX2和Nr CAX2蛋白同源性为98.9%,均有两个完全相同的Na＋-Ca2＋交换蛋白结构域,分别位于CAX2 102-249 aa和293-426 aa区域,具有CAX家族共有的结构特征。Nt CAX2和Nr CAX2理论等电点分别为5.54和5.45,均有较强疏水性,包含11个跨膜结构域和两个重复区域α-1、α-2,三级结构以α-螺旋为主。系统进化分析结果表明,Nt CAX2和Nr CAX2与马铃薯（St CAX2）的亲缘关系最近,蛋白同源性均高于92.0%。【结论】K326和黄花烟草CAX2基因同源性较高,CAX2基因在茄科具有较高保守性。
- 郭园园陈江华周慧娜商慧文翟妞张艳玲
- 关键词：普通烟草黄花烟草
- 一种可用于连续添加营养液的组织培养瓶
- 一种可用于连续添加营养液的组织培养瓶，包括瓶体以及通过螺纹旋拧结合在一起的瓶盖，其特征在于：在瓶盖上设置有通气口和加液口，且在加液口上设置有0.25μm的滤膜。所述加液口为一高出瓶盖表面的管口，内径0.4cm。所述通气口...
- 胡利伟刘芳牟文君薛超群王广山王信民郭建华宋纪真王爱国戴华鑫郭园园
- 文献传递
