何竹
- 作品数：9 被引量：5H指数：1
- 供职机构：西南交通大学物理科学与技术学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金河南省教育厅科学技术研究重点项目更多>>
- 相关领域：理学化学工程一般工业技术更多>>
- 快速加压引起的硒熔体结晶行为被引量：1
- 2021年
- 开展了在513,523,533 K温度下硒熔体的快速压致凝固实验,分析了不同保温时间即0,30,60 min对凝固晶体尺寸及形貌的影响.发现随着保温时间的延长,晶粒不断发生聚集生长,晶粒尺寸变大.通过与相同温度、压力条件下非晶硒、超细晶体硒粉等温结晶的样品对比,否定了快压凝固结构为非晶硒、非晶硒晶化为晶体硒的可能性,认为硒熔体快压凝固的结构为晶体硒,在保温过程中晶体颗粒在晶界处可以发生聚集生长.分析发现熔体快速压致凝固法不能得到非晶硒的原因在于实验条件下非晶硒为不稳定相,非晶硒的晶化温度随压力关系在2 GPa前后表现出不同的变化趋势,推测压力对过冷液态硒的微观结构有影响.
- 王路王菊李娜娜梁策王文丹何竹刘秀茹
- 关键词：硒
- 高压下锗化镁的金属化相变研究
- 2017年
- 锗化镁是一种窄带半导体,压力作用可以使锗化镁导带底与价带顶的能隙变小.本文基于第一性原理计算了锗化镁在高压下的能带结构以及反萤石相(常压稳定相)和反氯铅矿相(高压相)的焓值,发现在7.5 GPa时反萤石结构锗化镁导带底与价带顶的能隙闭合,预示着半导体相转变为金属相,计算结果还预测在11.0 GPa时锗化镁发生从反萤石结构到反氯铅矿结构的相变.实验研究方面,本文采用长条形压砧在连续加压条件下测量了锗化镁高压下的电阻变化,采用金刚石对顶压砧测量了锗化镁的高压原位拉曼光谱,发现在8.7 GPa锗化镁的电阻出现不连续变化,9.8 GPa以上锗化镁的拉曼振动峰消失.由于金属相的自由电子浓度高会阻碍激发光进入样品,进而引起拉曼振动峰消失,因此我们推测锗化镁在9.8 GPa转变为金属相.
- 王君龙张林基刘其军陈元正沈如何竹唐斌刘秀茹
- 关键词：高压拉曼第一性原理计算
- 非晶硫反常放热熔化过程的研究
- 刘秀茹张豆豆王红艳林月霞何竹洪时明徐济安
- 快速压致凝固法制备块体亚稳材料的研究进展被引量：3
- 2014年
- 综述了快速增压使熔体凝固以获取非晶等亚稳相的方法和研究进展。介绍了自行研制的快速增压装置,展示了制备单质硫的大块非晶材料、单质硒的块体密实纳米材料、两种镧系基合金玻璃的块体材料,以及聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚醚醚酮(PEEK)、等规聚丙烯(iPP)大块高分子亚稳材料的实验结果,证明了快速压致凝固法是制备块体亚稳材料的一种普遍可行的方法。最近的实验结果表明:快速压致凝固法获得的块体亚稳材料尺寸不受热传导率的限制;在快速压致凝固过程中,存在形成亚稳相的临界压力和临界增压速率两个限制条件。
- 刘秀茹王明友张豆豆张晨然何竹陈丽英沈如洪时明
- 快速增压法研究温度对铝和氯化钠Grüneisen参数的影响被引量：1
- 2018年
- 根据Grüneisen状态方程导出的偏导关系式γ=(K_S/T)(T/p)S(其中KS是绝热体积弹性模量),采用快速增压方法结合中值定理分别在297~494K和312~608K温度范围内研究了铝和氯化钠的Grüneisen参数γ随温度的变化关系。在平面对顶压砧模具上设计了内加热的样品组装方式,测量了不同温度下快速增压过程中样品的温升曲线和压力变化曲线,并对温升曲线进行了温度修正,使所得结果更接近绝热压缩过程。实验结果表明:铝和氯化钠在实验温度范围内、压力分别为2.17GPa和1.46GPa下,其ΔT/Δp值随着温度的升高而增大;γ值随着温度的升高表现为波动的变化趋势,与温度没有明显的变化关系。
- 王君龙刘秀茹张林基何竹洪时明
- 关键词：高温高压氯化钠铝
- Bridgman压砧上叶蜡石封垫预烧工艺与内加热方式的改进
- 2016年
- 在Bridgman压砧上研究了不同预烧工艺对叶蜡石封垫高压性能的影响,发现提高焙烧温度有助于提高叶蜡石封垫的临界厚度和中心弹性区面积,能有效扩大样品腔尺寸,并对高温焙烧(最高900℃)的叶蜡石封垫进行了压力标定。在此基础上,对叶蜡石封垫的内加热组装方式进行了改进,并在常压和高压下分别测试了新组装方式的加热性能,实现了4.0GPa高压下1 300℃温度范围内的加热。这些实验工作为进一步开展在Bridgman压砧上制备大尺寸亚稳材料提供了实验条件。
- 袁朝圣刘秀茹何竹洪时明
- 关键词：叶蜡石焙烧温度内加热石墨
- 压致凝固法制备的近晶相等规聚丙烯再结晶过程研究
- 等规聚丙烯是一种结晶度较高的高分子聚合物,通过熔体快速凝固的非平衡过程可以获得近晶相等规聚丙烯.近晶相是一种有序度介于晶体和非晶体之间的亚稳态,X射线衍射谱表现为双衍射峰.我们首次采用压致凝固的方法制备了近晶相等规聚丙烯...
- 唐菲王明友张林基何竹陈丽英刘秀菇洪时明
- 铟钇金属间化合物力学性能的第一性原理计算
- 2019年
- 本文基于密度泛函理论的平面波超软赝势方法,对铟钇(In-Y)金属间化合物的力学结构稳定性、弹性性质和热力学性能进行了研究.通过结构优化得到了In3Y、InY、InY2三种金属间化合物的晶格常数,发现与实验值比较吻合.弹性常数的计算结果表明In-Y金属间化合物的结构是稳定的,由弹性常数推算出In3Y、InY、InY2三种合金的体积模量、杨氏模量、剪切模量、泊松比和各向异性等力学性质,发现InY2合金的体积模量、杨氏模量、剪切模量要比其它两种的值大,其抗形变能力更强.本文还预测了In-Y金属间化合物的热力学性质,如德拜温度、热导率,通过第一性原理计算得到的In-Y金属间化合物的力学和热力学性质为In-Y合金材料的实际应用和材料设计提供了参考.
- 何亚丽王君龙刘秀茹刘其军张林基何竹唐斌
- 关键词：第一性原理力学性能
- 非晶硫熔化过程中的链环转变被引量：1
- 2014年
- 熔化通常表现为吸热和体积膨胀,对放热或体积收缩的反常熔化现象的研究在凝聚态物理中具有重要的科学意义.本文研究了非晶硫反常放热熔化的机理,进行了加热过程中特别是放热熔化前后非晶硫的拉曼光谱分析,表明熔化前的非晶硫中含有大量聚合链结构的团簇,熔化后的液态硫则主要为S8环团簇结构,非晶硫放热熔化过程中应该伴随着链环转变.分子动力学模拟的结果表明链环转变过程是放热的.文中提出非晶硫的反常放热熔化过程是链环转变和熔化过程的耦合,还进一步讨论了非晶硫反常熔化过程中的链环转变与非晶硫晶化过程中链环转变的不同.
- 刘秀茹张豆豆洪时明王红艳林月霞何竹李良彬徐济安
