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葡萄糖调节蛋白78对肝癌预后及肿瘤细胞增殖的影响被引量：4: 2021年; 目的分析葡萄糖调节蛋白78(glucose regulatory protein 78, GRP78)对肝癌预后及肿瘤细胞增殖的影响。方法采用实验研究方法和回顾性队列研究方法。采用肝癌组织芯片, 体外培养Huh7、Hep3B肝癌细胞和LO2正常肝细胞, 结合免疫组织化学染色、细胞转染、实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)、Western blot检测、细胞增殖实验、细胞克隆形成实验及高通量转录组学检测分析肝癌细胞GRP78表达情况。Hep3B、Huh7细胞转染GRP78基因特异性shRNA慢病毒设为GRP78-shRNA组, 转染阴性对照shRNA慢病毒设为对照-shRNA组。观察指标:(1)肝癌组织和癌旁组织GRP78表达及其与临床病理特征的关系。(2)肝癌病人预后及影响因素分析。(3)抑制GRP78表达对肝癌细胞增殖的影响。(4)抑制GRP78表达对肝癌细胞p53、p21、CDK2、CDK4、CDK6基因和蛋白表达的影响。(5)HA15对肝癌细胞增殖和p53、p21、CDK2、CDK4、CDK6基因和蛋白表达的影响。正态分布的计量资料以x±s表示, 组间比较采用t检验或方差分析。重复测量数据采用重复测量方差分析。计数资料以绝对数表示, 组间比较采用χ2检验。单因素和多因素分析采用COX比例风险回归模型。采用Kaplan-Meier法计算生存时间并绘制生存曲线, 采用Log-rank检验进行生存分析。结果 (1)肝癌组织和癌旁组织GRP78表达及其与临床病理特征的关系:肝癌组织芯片免疫组织化学染色结果显示, GRP78在90例肝癌组织中低表达53例, 高表达37例, GRP78在90例癌旁组织中低表达84例, 高表达6例, 肝癌组织与癌旁组织比较, 差异有统计学意义(P<0.05)。(2)肝癌病人预后及影响因素分析:90例病人均获得随访, 随访时间为5~56个月, 中位随访时间为49个月。53例GRP78低表达肝癌病人中位总体生存时间和中位疾病无进展生存时间分别为56个月和53个月, 37例GRP78高表达肝癌病人上述指标分别为32个月和19个月, 两者比; 马海东曹洁高龙付文康米宁宁白明圳林延延苏刚寇温孟文勃; 关键词：肝肿瘤葡萄糖调节蛋白78 细胞增殖预后

槲皮素通过调控GAS5/miR-18b-5p轴抑制神经内分泌肿瘤细胞活性的研究: 2024年; 目的探讨槲皮素抑制胃肠胰神经内分泌肿瘤(GEP-NEN)的作用机制。方法将人胰腺神经内分泌瘤细胞BON-1细胞随机分为对照组、槲皮素组(80μmol·L^(-1)槲皮素)、槲皮素+si-NC组(转染si-NC+80μmol·L^(-1)槲皮素)、槲皮素+si-生长抑制特异性基因5(GAS5)组(转染si-GAS5+80μmol·L^(-1)槲皮素)。用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)法检测B淋巴细胞瘤-2基因(Bcl-2)和Bcl-2相关X蛋白(Bax)mRNA相对表达水平,用荧光原位杂交(FISH)实验检测细胞中GAS5和miR-18b-5p的阳性表达情况。结果双荧光素酶报告基因结果发现,GAS5与miR-18b-5p靶向结合。对照组、槲皮素组、槲皮素+si-NC组、槲皮素+si-GAS5组细胞的GAS5表达水平分别为1.00±0.13、1.72±0.19、1.78±0.14和1.16±0.11,miR-18b-5p表达水平分别为1.00±0.15、0.67±0.08、0.72±0.06和0.95±0.11,Bax mRNA相对表达水平分别为1.00±0.12、2.17±0.25、2.32±0.28和1.37±0.15,Bcl-2 mRNA相对表达水平分别为1.00±0.15、0.41±0.05、0.37±0.06和1.21±0.13。槲皮素组的上述指标与对照组比较,在统计学上差异均有统计学意义(均P<0.05);槲皮素+si-GAS5组的上述指标与槲皮素+si-NC组比较,在统计学上差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论槲皮素可能通过靶向调控GAS5/miR-18b-5p分子轴抑制细胞生长减缓GEP-NEN发展。; 武文娟李波吕海宏陈军寇温; 关键词：槲皮素胃肠胰神经内分泌肿瘤细胞活性

转运体与肿瘤的药物治疗及预后研究进展被引量：2: 2017年; 随着肿瘤发病率的逐年上升及抗肿瘤药物耐药性、不良反应的增加,对于转运体介导的肿瘤细胞的增殖、抗肿瘤药物的摄取及外排、肿瘤组织的恶性程度方面的研究日益深入,转运体的表达在肿瘤的药物治疗及预后过程中起着重要的作用。笔者就转运体与肿瘤治疗,抗肿瘤药物的耐药性及不良反应之间的相关性作一综述。; 寇温武新安; 关键词：转运体抗肿瘤药物耐药性药物治疗预后

聚乙二醇4000治疗8岁以下儿童便秘安全性和疗效的系统评价被引量：10: 2016年; 目的评价聚乙二醇（PEG）4000治疗〈8岁儿童便秘的安全性和有效性。方法计算机检索PubMed、EMBASE、Cochrane图书馆、中国知网和维普数据库,检索起止时间为1981年1月1日至2016年4月1日,获得PEG4000治疗〈8岁儿童便秘的RCT文献,评估纳入文献的偏倚风险。评估PEG4000治疗期间的安全性和疗效指标。采用Rev Man 5.0软件行Meta分析。结果 4篇RCT文献进入系统评价,共纳入344例〈8岁便秘患儿,观察时间为2-12周,PEG4000与乳果糖、氧化镁和PEG-电解质对照的文献分别为2、1和1篇。4篇文献均描述了随机序列的产生、分配隐藏和受试者的脱落或失访,3篇文献采用双盲法。因对照组和结局指标不同行描述性分析,14篇文献PEG4000治疗期间均未观察到严重不良事件,1篇文献显示PEG4000组治疗12周至少1项血生化指标异常的比例与治疗前基线数据差异无统计学意义（35/39 vs 31/39）,1篇文献显示腹泻发生率低于氧化镁对照组（2/46 vs 12/43）,1篇文献显示恶心发生率低于PEG-电解质对照组（1/49 vs 9/42）。21篇文献显示用药后4周每天大便次数PEG4000组与乳果糖对照组差值为0.36次（95%CI：0.16-0.56次）,1篇文献显示用药后12周每周大便次数PEG4000组和乳果糖对照组相近（8.5 vs 11.5次）。治疗4周后好转率率PEG4000组优于氧化镁对照组（42/46 vs 28/43,P=0.003）;治疗4周后每周大便次数PEG4000组优于PEG-电解质对照组,（9.2±3.2）vs（7.8±2.4）次,P=0.025。结论现有临床证据表明,PEG4000治疗〈8岁儿童便秘的安全性和疗效较好。; 寇温杨天宁武新安; 关键词：聚乙二醇4000 便秘儿童安全性疗效

临床药师基于循证方法对1例晚期肺癌脑转移患者的药学监护被引量：2: 2014年; 目的:通过临床药师基于循证方法对1例肺癌伴脑转移患者实施药学监护,探讨临床药师如何应用文献证据为临床提供治疗建议,更好地发挥临床药师的作用。方法:临床药师在1例肺癌伴脑转移患者的药学监护过程中,在充分评估患者情况后,通过检索Pub Med、CNKI数据库,选择高证据等级的文献作为评价患者用药方案的依据。首先评估了患者使用吉非替尼靶向治疗方案的预期收益;其次依据癌症支持治疗多国协会(MASCC)指南就吉非替尼可能出现的不良反应提出了预防措施;再次通过各类药学检索工具发现和预防了利培酮和昂丹司琼合用可能发生的不良反应。结果:医师在靶向药物选择、不良反应预防以及用药方案调整等方面均采纳了临床药师的建议,避免了抗精神病药与止吐药合用出现的严重不良反应;积极采取预防措施,使吉非替尼引发皮疹的严重程度大幅减少,从而保证了患者治疗过程顺利;患者脑转移症状最终得以控制,顺利出院。结论:以循证药学为基础的药学监护,使药师和医师在药物治疗方面更容易达成共识,同时也保证了药学监护工作的科学性和可靠性。; 寇温武新安孙路路谢铮铮; 关键词：循证药学药学监护肺癌脑转移药品不良反应

一例晚期肺癌脑转移患者的循证药学监护: 目的：通过临床药师对1例肺癌伴脑转移患者的循证药学监护,探讨临床药师如何应用文献证据为临床提供治疗建议,使药学监护有据可循,更好的发挥临床药师的作用. 方法：临床药师在1例肺癌伴脑转移患者的药学监护过程中,在充...; 寇温杨天宁武新安; 关键词：肺癌脑转移可靠性; 文献传递

1例小儿先天性心脏病术后肺部感染并感染性心内膜炎的个体化治疗方案的制订: 目的：临床药师对先天性心脏病手术后多脏器感染的患者进行药学监护.方法：针对1例先天性心脏病术后肺部感染并感染性心内膜炎患者,临床药师在药学监护中依据最新的研究结果和指南,制订个体化的药物治疗方案.结果：采用临床药师制订的...; 闵光宁寇温李元敏; 关键词：先天性心脏病小儿患者术后肺部感染个体化药物治疗; 文献传递

循证药学在唑来磷酸用药方案调整中的应用: 寇温赵成鹏武新安

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