- 一种TAS测定试剂、TAS测定试剂的制备方法及TAS测定方法
- 本发明涉及医疗检测技术领域，具体提供了一种TAS测定试剂的制备方法、TAS测定试剂及TAS测定方法，所述TAS测定试剂包括R1试剂、R2试剂以及Trolox标准品，其中，所述R1试剂为0.1mmol/L柠檬酸盐缓冲液，P...
- 杨渝伟俸家富张彬代春梅陈曦
- 雅培i2000化学发光检测TPSA的性能验证被引量：1
- 2016年
- 目的：按IS015189要求验证雅培i2000化学发光检测TPSA分析性能。方法：对总前列腺特异性抗原（TPSA）精密度、正确度、线性范围、自动稀释倍数、功能灵敏度和参考区间进行验证。结果：批内或批间变异系数（CV）不仅小于卫生部室间质评标准精密度参数，也小于厂家提供准精密度参数；对配套定值血清测定值与靶值之间的偏差小于允许偏差；线性范围与厂家提供范围一致；自动稀释倍数偏差符合临床检测要求；功能灵敏度和参考区间验证通过。结论：检测系统的基本性能达到临床化学检验领域的要求，也符合肿瘤标志物临床应用指导原则的要求。可将经过评价的检测系统用于常规工作。
- 陈刚张彬王晶邓蔷罗立梅苏建蓉
- 关键词：TPSA
- 四项血清学指标联合检测在类风湿关节炎中的诊断价值析
- 目的探讨类风湿关节炎(RA)患者血清学指标:抗环瓜氨酸肽抗体(Anti-CCP)、类风湿因子(RF)、C反应蛋白(CRP)及红细胞沉降率(ESR)联合检测在诊断RA方面的临床价值。方法收集2013年3月至2014年2月我...
- 张彬
- 关键词：类风湿关节炎抗环瓜氨酸肽抗体类风湿因子C反应蛋白血沉
- 文献传递
- 一种TOS测定试剂、TOS测定试剂的制备方法及TOS测定方法
- 本发明涉及医疗检测技术领域，具体提供了一种TOS测定试剂的制备方法、TOS测定试剂及TOS测定方法，所述测定试剂包括R1试剂、R2试剂以及标准品，其中，所述R1试剂为150μmo l/L二甲酚橙色原溶液，PH值为1.75...
- 俸家富杨渝伟陈曦张彬代春梅
- 探讨中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白的检测方法及临床应用进展
- 2020年
- 中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(Neutropil Gelatinase-associated Lipocalin,NGAL)是一种小分子量分泌型糖蛋白,属于脂质运转家族成员中的一员。最初是在激活中性粒细胞中被发现,在人体的多个(胸腺、肺、肝、子宫等)组织器官中均有表达,其临床应用前景备受广大医务工作者备受关注,已成为当下临床应用、研究关注的热点。
- 王飞容张彬黄丹
- 关键词：中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白
- 化学发光微粒子免疫分析法检测性激素6项的性能验证被引量：15
- 2017年
- 目的验证和评价ARCHITECT i2000SR分析仪应用化学发光微粒子免疫分析法(CMIA)检测雌二醇(E2)、孕酮(Prog)、促黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)、泌乳素(PRL)和睾酮(Tes)的方法学性能。方法参照美国临床和实验室标准协会(CLSI)的相关文件,对性激素6项的精密度、正确度、线性范围、参考区间和检测低限进行验证,其结果与厂家声称的性能指标或公认的质量目标进行比较。结果性激素6项的批内不精密度≤2.62%,总不精密度≤3.17%;正确度在±9.41%以内;线性范围内斜率(a)在1.00±0.05以内,相关系数(r2)>0.995;参考区间符合率≥90%;检测低限均小于等于厂家声称的指标,以上性能指标均符合厂家或质量目标的要求。结论 ARCHITECT i2000SR全自动化学发光免疫分析仪检测性激素6项的方法学性能满意,结果可靠,能满足临床需要。
- 罗立梅张彬陈刚
- 关键词：化学发光性激素
- 血清NGAL水平预测急性缺血性脑卒中的临床价值被引量：1
- 2021年
- 目的探讨血清中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)预测急性缺血性脑卒中的临床价值。方法选取2019年1—12月该院收治的急性缺血性脑卒中患者222例为观察组,同期体检健康者156例为健康对照组。检测研究对象血清NGAL、超敏C反应蛋白(hsCRP)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和同型半胱氨酸(Hcy)水平。采用SPSS19.0和MedCalc12.7统计软件分析数据。绘制受试者工作特征曲线,并分析血清NGAL的诊断效能。结果观察组患者血清NGAL水平高于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。急性缺血性脑卒中患者血清NGAL水平与hsCRP、TC、LDL-C、Hcy水平呈正相关(r=0.356,P<0.001;r=0.169,P=0.012;r=0.239,P<0.001;r=0.220,P<0.001)。二元Logistic回归分析结果显示,NGAL是影响急性缺血性脑卒中发生的风险因素(OR=1.039,P<0.001)。以141.0 mg/L为最佳临界值,血清NGAL预测急性缺血性脑卒中的灵敏度和特异度分别为63.1%和85.9%,受试者工作特征曲线下面积为0.81。结论NGAL是预测急性缺血性脑卒中的生物标志物。
- 马利明刘运双唐宇凤罗立梅张彬石睿吴泳桦
- 关键词：中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白急性缺血性脑卒中超敏C反应蛋白
- 血清NGAL对早期诊断2型糖尿病肾病的临床价值被引量：5
- 2020年
- 目的评价血清中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)早期诊断2型糖尿病肾病(DKD)的临床价值。方法实验纳入2型糖尿病(T2DM)病人316例,根据尿白蛋白/肌酐比值(ACR)将病人分为正常白蛋白尿组(ACR<30 mg/g)149例、微量白蛋白尿组(30 mg/g≤ACR≤300 mg/g)99例、大量白蛋白尿组(ACR>300 mg/g)68例。以270例健康体检者为对照组。测定实验对象的血清NGAL(sNGAL)、血清胱抑素C(CysC)、血清葡萄糖(Glu)、糖化血红蛋白(HbA1c)和尿液白蛋白/肌酐比值(ACR)。使用SPSS 19.0和Med Cal 12.7统计软件进行统计学分析。用受试者工作特征曲线(ROC)的曲线下面积(AUC)、灵敏度和特异性表示诊断性能,以最佳优登指数获取判断值。结果正常白蛋白尿组、微量白蛋白尿组、大量白蛋白尿组sNGAL水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);且随着ACR的升高,sNGAL逐渐升高;微量白蛋白尿组、大量白蛋白尿组CysC水平高于对照组,eGFR水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);正常白蛋白尿组、微量白蛋白尿组、大量白蛋白尿组HbA1c、Glu水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),但在三组间差异无统计学意义(P>0.05)。sNGAL与CysC(r=0.639,P<0.001)、ACR(r=0.445,P<0.001)和HbA1c(r=0.160,P=0.004)呈正相关,与eGFR(r=-0.639,P<0.001)呈负相关。以150.1μg/L为判断值,sNGAL诊断DKD的灵敏度和特异性分别为65.3%和86.6%,AUC=0.792。结论sNGAL是一个早期诊断DKD的生物标记物。
- 刘运双张彬张亚梅罗立梅邓蔷
- 关键词：中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白2型糖尿病糖尿病肾病
- 健康人群和慢性肾病患者基于血清CysC水平估算肾小球滤过率公式的适用性评价被引量：4
- 2018年
- 目的评价基于血清胱抑素C(Cys C)的估算肾小球滤过率(eGFR)公式在健康人群和慢性肾病(CKD)患者中的适用性。方法选取2 495例健康人和805例CKD患者作为研究对象,测定其血清Cys C和肌酐(Cr),使用改善全球肾脏病预后组织(KDIGO)慢性肾脏病评估与管理临床实践指南推荐的公式(2012CKD-EPIcr-cysc,2012CKD-EPIcysc)和笔者实验室建立的基于Cys C的公式(eGFRcysc)分别计算研究对象的eGFR。以KDIGO推荐的公式为参考,用偏倚、偏倚的四分位数间距(IQR)和P30评价eGFRcysc的性能。结果健康人群的Cys C和Cr的M(P25,P75)分别为0.76(0.67,0.86)mg/L和64.1(53.8,75.6)μmol/L。CKD患者的Cys C和Cr的M(P25,P75)分别为4.18(1.99,5.93)mg/L和385.4(152.1,704.5)μmol/L。在健康人群和CKD的1~4期患者中,eGFRcysc与2012CKD-EPIcr-cysc的偏倚均小于2012CKD-EPIcysc的偏倚。在所有研究对象中,IQR是较低的(2.0~13.3)。在健康人群和CKD的1~2期患者中,P30均达到90%以上。Bland-Altman分析结果显示,在所有研究对象中,偏倚的一致限在-30~30范围内,一致限内的比例均大于90%。在CKD分期方面,eGFRcysc与2012CKD-EPIcr-cysc具有中等的一致性(κ=0.487)。结论在评价健康人群、1期CKD患者和2期CKD患者的GFR时,eGFRcysc与2012CKD-EPIcr-cysc具有较好的一致性。在评价3~5期CKD患者的GFR时,与2012CKD-EPIcr-cysc比较,eGFRcysc会高估GFR。在1~3期CKD患者中,eGFRcysc与2012CKD-EPIcr-cysc具有较好的分期一致性,在4~5期CKD患者中,分期一致性较差。
- 刘运双张彬张亚梅罗立梅吴泳桦
- 关键词：慢性肾病患者胱抑素C肌酐估算肾小球滤过率
- 实现两种生化测定系统测定结果一致性的方法探讨被引量：5
- 2017年
- 目的对两种生化测定系统进行比对和评估偏倚。探讨实现不同测定系统测定结果一致性的方法。方法依据美国临床和实验室标准协会(CLSI)的EP9-A2文件,对日立LST008生化测定系统和罗氏Cobas C8000生化测定系统测定的27个项目进行比对。对两个测定系统的测定结果进行相关分析,评估在医学决定水平处的偏倚。当偏倚超过可接受标准时,如果偏倚具有一致性且相关性好,将回归方程的斜率和截距设置为仪器因素进行校正。再用CNAS-CL38的定期比对方法对校正进行验证。结果所有比对项目的相关性良好(r>0.975,r2>0.95),提示X的取值范围合适,回归方程的斜率和截距可靠,可以用其评估两个系统间的偏倚。除丙氨酸氨基转移酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP)和总蛋白(TP)外,其余项目的偏倚达到可接受标准。两个系统测定ALT、ALP和TP的偏倚具有一致性且相关性良好,用回归方程的斜率和截距校正后,经过验证,偏倚达到可接受标准。结论当临床实验室拥有两套及以上的生化测定系统时,应该对不同测定系统进行比对和偏倚评估。当偏倚超过可接受标准时,如果偏倚一致且相关性好,可以将回归方程的斜率和截距设置仪器因素进行校正。从而实现不同测定系统之间测定结果的一致性。
- 刘运双张亚梅张彬罗立梅吴泳桦
- 关键词：偏倚医学决定水平
