伍琳
- 作品数：27 被引量：144H指数：8
- 供职机构：中国药科大学国际医药商学院更多>>
- 发文基金：国家社会科学基金江苏省普通高校研究生科研创新计划项目中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：医药卫生经济管理政治法律更多>>
- 欧盟生物类似药注册监管政策实施效果及启示被引量：5
- 2016年
- 本文以欧盟生物类似药注册监管政策为研究对象,结合实证数据综合评价其实施绩效。评价研究结果显示,欧盟生物类似药注册监管政策较好地保证了上市生物类似药的安全、有效性,并提高了生物药的可及性。在深入理解欧盟监管理念及审慎考虑我国国情的基础上,建议从设立专用的注册审评程序、明确技术审评标准以及加强知识产权保护3个方面,完善我国生物类似药的注册监管。
- 陈永法伍琳
- 关键词：绩效
- 如何构建基于DRG的医保供方支付系统——源于日本、韩国和泰国实践的思考被引量：5
- 2022年
- 探讨了日本、韩国和泰国按疾病诊断相关分组(DRG)支付系统的设计和实施问题,发现各国的分组思路基本一致,也出台了类似政策以控制实施DRG支付可能带来的负面影响,但支付系统的具体运行存在较大差异,这与各国政策环境和应对DRG方法复杂性的能力有关。我国正处于医保支付体系的深刻变革期,可借鉴其他亚洲国家的经验,将DRG预付、总额预算等支付要素结合起来执行。同时,还需根据本土情况不断优化DRG分组,引入多元化的费率调整因子并监测DRG预付制改革效果,以激励医疗服务供方尽可能在提高服务质量和效率之间取得平衡。
- 伍琳闫婷陈永法
- 关键词：预付制
- 医保支付激励整合医疗服务的逻辑与实现路径被引量：7
- 2022年
- 近年来,欧洲国家广泛实施的按协调付费、按绩效付费和捆绑付费等支付机制,在促进供方合作、提供高质量和连续性服务等方面有积极作用。在我国,按项目付费为主的医保支付机制尚未完全改变,支持整合医疗服务的政策环境也不成熟,需要加快推进混合预付制改革,强化医保支付的经济激励功能,建立联通共享的患者信息数据库,完善整合医疗服务的政策环境,充分发挥医保支付激励整合医疗服务的效能。
- 伍琳陈永法
- 关键词：经济激励
- 印度药品专利强制许可制度研究被引量：11
- 2018年
- 依据TRIPS协议，印度于2002年制定了药品专利强制许可制度，极大地提高了民众用药可及性。首先，本文详细介绍了印度药品专利强制许可的申请理由及授予流程；然后，对首个药物专利强制许可的具体过程及实施效果进行梳理和评价；最后，本文作者借鉴印度经验，提出从及时出台药品专利强制许可实施细则、适当放宽药品专利强制许可申请理由、运用专利强制许可进行药品价格谈判三个方面完善我国药品专利强制许可制度的建议，以期提高患者对重大临床需求药品的可及性。
- 陈永法雷媛伍琳
- 关键词：专利强制许可价格谈判
- 如何引导社会资本流向中国的初创型中小企业——基于美国小企业投资公司计划管理运行模式的思考被引量：2
- 2018年
- 在大力推进"大众创业,万众创新"的时代背景下,政府引导基金在我国的发展势头迅猛,但整体仍处于探索和学习阶段,无论管理模式的可持续性或实际运行效果均有待进一步检验。美国小企业投资公司计划经历了逾60年的反复调整和实践,凭借科学的许可审评体系、专业的市场化运作机制,在提高小企业融资总额、扶持能力不足的小企业成长及引导产业合理化布局方面皆已卓有成效。本文充分剖析了美国小企业投资公司计划的内在运行规律,并以安进公司的成长经历为案例分析了计划的实施效果,最后建议我国以正确处理好财政资金使用目标与社会资本逐利性的关系为前提,从改进中小企业创新引导基金监管模式、加强投资项目的可靠性审查两个层面采取具体措施。
- 伍琳王毓丰乔素素顾小茜陈永法
- 关键词：小企业投资公司计划政府引导基金
- 日本创新药物审批管理政策及其实施效果研究被引量：4
- 2018年
- 本文以日本创新药物的审批管理政策为研究对象,分析目前日本创新药物审批管理现状,并结合量化数据探讨政策实施效果。结果显示,日本创新药物审批管理在提升新药的上市速度、上市数量及临床价值方面均产生了显著效果,激发了制药企业的创新热情,保障了公众用药需求,并引导了产业对于药品社会效益的关注。建议我国从构建多种特殊审评通道,明确专家审议的法律地位及完善沟通咨询体系的建设三方面,对创新药物审批管理政策进行调整和完善。
- 陈永法王毓丰伍琳
- 关键词：创新药物审批
- 如何引导社会资本流向中国的人工智能中小企业——基于美国小企业投资公司计划管理运行模式的思考
- 在大力推进智能制造及'大众创业,万众创新'的时代背景下,人工智能中小企业引导基金在中国的发展势头迅猛,可整体仍处于探索阶段,无论管理模式的可持续性或实际运行效果均有待进一步检验。美国小企业投资公司计划经历了逾60年的反复...
- 伍琳陈永法
- 关键词：人工智能中小企业小企业投资公司计划
- 文献传递
- 美国FDA药品流通监管制度(连载三)
- 2018年
- 4药品治疗信息宣传的要求
美国药品广告的监管主要涉及两个联邦部门,即美国食品药品监督管理局（Food and Drug Administration,FDA）和美国联邦贸易委员会（Federal Trade Commission,FTC）。
- 陈永法祁舒甘珏黄晓娟伍琳
- 关键词：美国FDA药品流通信息宣传药品广告
- 德国尖端集群计划促进创新药物发展的经验及启示被引量：2
- 2018年
- 德国尖端集群计划对提升创新药物研发水平、加快药物上市进程有显著成效,该计划的核心特征是促进"政产学研"紧密结合协同创新,以高质量的集群管理营造创新友好型环境,并采用国际化路径整合全球创新资源。本文通过深入分析、借鉴德国的成功经验并结合我国具体国情,提出从构建具有战略共识的创新联盟、提升集群管理的规划能力和资源整合能力,以及提高集群的国际创新网络参与度和品牌影响力3个方面完善我国创新药物政策体系建设。
- 施怡伍琳陈永法
- 关键词：创新集群
- 中国药品安全治理的行动框架与关键问题研究被引量：1
- 2022年
- 目的为阐明中国药品安全治理的行动和发展方向提供参考。方法基于治理理论建立"动力-共享-效能与反馈"分析框架,以阐释药品安全跨部门合作治理的理论机制。通过构建"3个阶段+1个培育期"的国家药品安全治理行动框架,剖析各个阶段的内涵及可能存在的挑战,并提出改善建议。结果与结论制约我国药品安全治理效能发挥的障碍主要源于信息、资源动员和权力共享不足。因此,"基础协作阶段"应当扩大信息共享的幅度、吸纳非政府主体参与,"立法协调阶段"应注重正式的法律制度供给、使非政府力量在治理活动中发挥必要作用,"深化协同阶段"应促进社会力量正式融入治理系统、真正实现由"被动式参与"向自我管理转变。建议基于整体性视角,从治理规范、沟通机制、能力培养等方面持续完善我国药品安全治理体系建设。
- 伍琳陈永法
- 关键词：跨部门合作协同治理
