郑冬冬
- 作品数：3 被引量：5H指数：1
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- 肠出血性大肠杆菌O157∶H7变种Q蛋白对志贺毒素表达的影响被引量：1
- 2014年
- 1株肠出血性大肠杆菌O15 7∶H7变种EC169菌株,携带stx基因但不表达志贺毒素。通过高效热不对称交错聚合酶链式反应(high-efficiency thermal asymmetric interlaced polymerase chain reaction,hiTAIL-PCR)hiTAILPCR扩增得到EC169 stx1及其上游核苷酸片段并克隆测序,结果表明:EC169 q基因与标准株sakai q基因相比存在6个SNP位点。通过PCR扩增O157∶H7高毒株EC150 q基因全长,并构建表达载体pkk223-q分别转化EC169和低毒株EC157。反转录荧光定量PCR实验结果表明,外源q基因在EC169和EC157重组菌中可高效表达,并引起EC157stx转录水平上调,但EC169重组菌stx转录水平不变。反向乳胶凝集实验结果亦证实EC157重组菌志贺毒素表达量提高,而EC169重组菌志贺毒素表达量不变。Q蛋白变异可能并非EC169志贺毒素不表达的主要原因。
- 李嘉文郑冬冬王宏勋刘志国余晓丽周帼萍李睿
- 关键词：志贺毒素
- 武汉肉类食品中大肠杆菌O157∶H7分离株stx亚型和毒力特征分析被引量：4
- 2014年
- 从22家市场销售的117份肉类食品中分离出4株大肠杆菌O157∶H7菌株,经PCR检测这4株菌的stx、hly、eae毒力基因均为阳性。采用聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)法对这4株菌的stx亚型进行鉴定。3株菌同时携带stx1、stx2基因,且均为stx1a、stx2a亚型。菌株EC5.11仅携带stx2基因,但在所有的stx2分型PCR反应中都为阴性。用PCR扩增该菌株stx2基因全长并克隆测序,序列分析结果表明EC5.11志贺毒素基因为stx2c亚型。采用Vero细胞毒性实验检测这4株菌产志贺毒素的状况,结果显示这些菌株都具有一定的Vero细胞毒性。
- 郑冬冬毕旺来王宏勋刘志国丁洪波李睿
- 关键词：志贺毒素
- 武汉市部分菜场食品中产志贺毒素大肠杆菌的分布和生物学特征
- 产志贺毒素大肠杆菌(Shiga toxin–producing Escherichia coli,STEC)是一种重要的食源性致病菌,可引起暴发性流行感染事件,近年来该菌引起人的感染致病事件日益增加。本课题主要研究武汉市...
- 郑冬冬
- 关键词：产志贺毒素大肠杆菌药敏实验
- 文献传递
