徐国兵
- 作品数：11 被引量：93H指数：4
- 供职机构：北京大学肿瘤医院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 利用PDCA循环原理建立床旁血糖质量管理体系
- 目的 利用PDCA 循环原理,建立便携式血糖仪质量管理体系,保证床旁血糖检测的准确性.Application of PDCA circulation in establishing POCT-portable gluco...
- 王丹徐国兵王国洪胡晓婷张红王凤玲莫陶欣薛冬
- 关键词：PDCA循环
- 肿瘤医院血流感染患者病原菌分布与耐药性分析被引量：3
- 2015年
- 目的了解肿瘤医院血流感染患者的病原菌分布及耐药性,为临床治疗选择合理的抗菌药物提供依据。方法采用BacT/Alert 3D全自动血培养仪对2010年1月-2013年12月4 796份血标本进行检测,对阳性血培养使用VITEK-2Compact全自动鉴定系统进行鉴定和药敏试验,使用WHONET5.6软件进行分析。结果 4 796份血液标本中共检出病原菌613株,检出率为12.3%,其中革兰阴性菌344株占56.2%、革兰阳性球菌211株占34.4%、厌氧菌32株占5.2%、真菌26株占4.2%,检出最多的病原菌分别为大肠埃希菌、凝固酶阴性葡萄球菌、肺炎克雷伯菌,分别占19.1%、15.2%、12.1%;按疾病种类分,胃癌、肠道肿瘤和淋巴癌为前3位,分别占17.0%、16.2%和11.5%;未发现耐亚胺培南、厄他培南肠杆菌科细菌,未发现耐万古霉素和利奈唑胺葡萄球菌。结论肿瘤患者血培养临床分离菌对常用抗菌药物存在不同程度的耐药性,应合理使用抗菌药物,降低血流感染的病死率。
- 刘琳娟张晨张青云徐国兵
- 关键词：血流感染血培养病原菌耐药率
- 肿瘤标志物联合检测在肺癌诊断中价值被引量：45
- 2015年
- 目的探讨联合检测血清癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)、糖类抗原(carbohydrate antigen,CA)19-9、CA125、神经元特异性烯醇化酶(neuron-specific enolase,NSE)、细胞角蛋白19片段(cytokeratin 19fragments,CYFRA21-1)、鳞状上皮细胞癌相关抗原(squamous cell carcinoma antigen,SCC)对肺癌的诊断价值。方法肺腺癌患者102例(腺癌组)、肺鳞癌患者60例(鳞癌组)、肺小细胞癌患者36例(小细胞癌组)和95例体检健康者(对照组),检测4组血清CEA、CA19-9、CA125、NSE、CYFRA21-1、SCC水平,统计4组6项指标的阳性率,计算6项指标单独及联合检测诊断肺癌的灵敏性和特异性。结果腺癌组血清CEA、CA19-9、CA125、NSE、CYFRA21-1和SCC阳性率分别为67.6%、28.4%、52.0%、58.8%、51.0%、14.7%,鳞癌组分别为33.3%、11.7%、41.7%、43.3%、65.0%、40.0%,小细胞癌组分别为44.4%、16.7%、13.9%、75.0%、36.1%、2.8%,对照组分别为1.1%、0、0、5.3%、2.1%、2.1%,除SCC阳性率在小细胞肺癌组与对照组比较差异无统计意义(P>0.05)外,腺癌组、鳞癌组、小细胞癌组6项指标阳性率均高于对照组(P<0.05),腺癌组CEA、CA125阳性率高于鳞癌组和小细胞癌组(P<0.05),小细胞癌组NSE阳性率高于腺癌组和鳞癌组(P<0.05),鳞癌组SCC阳性率高于腺癌和小细胞癌组(P<0.05);血清CEA、CA19-9、CA125、NSE、CYFRA21-1和SCC单项指标诊断肺癌的敏感性分别为52.5%、21.0%、41.5%、56.5%、52.0%、20.0%,均低于6项指标联合检测(91.5%)(P<0.05)。结论血清CEA、CA19-9、CA125、NSE、CYFRA21-1、SCC6在肺癌诊断及分型诊断中均有一定价值,联合检测6项肿瘤标志物可提高肺癌诊断的敏感性。
- 刘琳娟张书耕张青云徐国兵
- 关键词：肺癌糖类抗原19-9糖类抗原125神经元特异性烯醇化酶细胞角蛋白19片段
- 5水平冰冻混合人血清尿酸候选二级标准物质的研制被引量：1
- 2021年
- 目的研制5水平尿酸(UA)冰冻混合人血清候选二级标准物质,为UA常规检测方法的准确度验证提供稳定和互通性良好的真实值控制品。方法收集无肉眼可见脂血、溶血和黄疸的5个UA浓度混合血清,过滤并分装后,-70℃保存。参照《标准物质/标准样品定值的一般原则和统计方法》(简称ISO Guide 35)用常规方法进行均匀性和稳定性研究。3家UA候选参考实验室对血清物质进行定值,定值结果用“靶值±总不确定度(uCRM)”表示。参照美国国家临床实验室标准委员会EP14-A2文件要求评价互通性。结果血清物质均匀性良好(P>0.05),瓶间变异均<1%。室温和4℃UA浓度的稳定性能满足日常使用需要,-20℃至少可稳定115 d,-70℃至少可稳定15个月。5水平物质的定值结果分别为(70.00±3.12)、(281.67±4.69)、(383.00±6.46)、(431.00±9.95)和(520.00±12.10)μmol/L。冰冻混合血清物质在15套UA常规检测系统中的互通性良好。结论研制的5水平冰冻混合人血清UA候选二级标准物质均匀性、稳定性、互通性良好,定值准确。
- 江雅平徐国兵刘欧
- 关键词：尿酸均匀性稳定性互通性
- 肿瘤专科医院金黄色葡萄球菌的分布与耐药性分析被引量：8
- 2015年
- 目的了解肿瘤专科医院金黄色葡萄球菌及耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的临床分布及耐药性,为临床合理使用抗菌药物提供依据。方法分析2009-2013年肿瘤专科医院住院肿瘤患者分离到的424株金黄色葡萄球菌的感染情况及耐药性,并用WHONET5.6软件进行统计分析。结果 424株金黄色葡萄球菌中检出MRSA170株,占40.1%;金黄色葡萄球菌主要分离于呼吸道、引流液和分泌物,分别占49.1%、18.2%和13.9%;MRSA在ICU的检出率最高,为72.6%;MRSA对万古霉素和利奈唑胺100.0%敏感,对其他抗菌药物均有不同程度的耐药;甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(MSSA)对青霉素耐药率>80.0%,对其他多种药物敏感,耐药率<30.0%。结论肿瘤医院金黄色葡萄球菌具有多药耐药性,应加强MRSA的监测,为临床合理使用抗菌药物提供依据。
- 刘琳娟李琪陈咪未张青云徐国兵
- 关键词：肿瘤金黄色葡萄球菌耐药性
- UPLC-MS/MS法分析新型多柔比星前药在肿瘤细胞中的浓度被引量：3
- 2018年
- 本研究采用超高效液相色谱-三重四级杆串联质谱技术,建立在肿瘤细胞中测定单硫键连接的多柔比星前药(DOX-S-DOX)浓度的方法学,并应用于人乳腺癌细胞(MCF-7)的体外药代动力学研究。细胞样品前处理采用乙腈沉淀蛋白的方法。以柔红霉素为内标,采用反相C18色谱柱(Agilent Eclipse plus C18 RRHD 1.8μm,2.1 mm×50 mm),流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液,以0.4 m L·min^(-1)的流速进行梯度洗脱,每个样品的分析时间为6.0 min,样品经电喷雾离子源正离子化后,在多反应监测模式下测定DOX-S-DOX(m/z 1251.3→459.4)的浓度。线性范围为20.0~400 ng·m L^(-1)(r^2≥0.99)。高、中、低三个浓度质控样本的准确度(RE%)在-2.04%~2.62%之间,批内、批间精密度(RSD%)均在3.77%~8.35%以内。基质效应在104.8%~113.9%之间,提取回收率在97.67%~104.2%之间。该分析方法较为简便,其线性范围和灵敏度能够满足DOX-S-DOX(10μg·m L^(-1))在MCF-7细胞中的药代动力学研究。
- 郑楠王兴王瑶琪徐国兵张华代文兵何冰张强王学清
- 关键词：超高效液相色谱串联质谱
- 建立数字PCR检测非小细胞肺癌溶酶体相关的4次跨膜蛋白B基因拷贝数变异方法
- 2023年
- 建立芯片式数字PCR(dPCR)检测非小细胞肺癌(NSCLC)LAPTM4B基因拷贝数变异方法,并初步评估其基本性能和临床应用的可行性。设计LAPTM4B基因引物及特异性探针,建立dPCR反应体系,根据制备的不同浓度目的DNA样品验证该检测方法的最低检测限、精密度和线性范围。本研究首次建立并优化dPCR检测LAPTM4B基因拷贝数的反应体系,分析数据显示,该方法最低检测到12.5%的LAPTM4B基因拷贝数缺失,批间精密度变异系数CV<10%,且缺失比例在12.5%~100%范围内线性良好(R^(2)>0.99)。此外,收集2021年3月至7月于北京大学肿瘤医院就诊的6例NSCLC患者,采用自建方法检测其冰冻组织标本,探究其临床应用可行性。dPCR结果显示,其中5例患者的组织样本存在LAPTM4B基因拷贝数缺失,1例出现拷贝数增加,推测可能与其术前化疗有关。综上所述,本研究成功应用芯片式dPCR方法,建立非小细胞肺癌LAPTM4B基因拷贝数变异的检测体系,并在组织标本中初步证实其临床应用的价值。
- 王鲁徐国兵张青云
- 关键词：非小细胞肺癌LAPTM4B拷贝数变异
- 基于PDCA循环的床旁血糖质量管理体系构建被引量：9
- 2020年
- 目的利用PDCA循环原理,建立便携式血糖仪质量管理体系,保证床旁血糖检测的准确性。方法成立POCT管理委员会,制定便携式血糖仪管理制度和质量管理标准,每日开展室内质控,每月检查室内质控落实情况,每半年进行1次血糖仪与生化分析仪的比对。组织操作人员的定期培训与考核,实现人员操作标准化、规范化、同质化。结果质量管理体系建立后,每日室内质控开展率达100%,每日室内质控合格率达到99.3%,比对合格率达98%。结论建设血糖仪质量管理体系可以提高临床工作效率和检测结果的准确性,充分发挥便携式血糖仪在临床使用中便捷、快速的优越性,提高医疗质量,保障患者安全。
- 王丹徐国兵王国洪胡晓婷张红王凤玲莫陶欣薛冬
- 关键词：PDCA循环
- MDT在床旁血糖检测管理中的应用与评价被引量：2
- 2020年
- 目的探讨多学科协作组(Multi-Disciplinary Team,MDT)在加强床旁血糖检测管理中的作用。方法阐述运用MDT模式建立床旁血糖检测管理模式的整个过程。结果管理模式建立后,制度建设、人员授权、设备准入、信息系统开发、室内质控、危急值管理、监管等方面有了明显改善。结论MDT模式促进了床旁血糖监测管理模式的建立及质量的持续改进。
- 王凤玲王丹徐国兵王国洪胡晓婷张红薛冬
- 关键词：质量管理
- 非小细胞肺癌患者血浆EGFR突变检测方法比较
- 康晓征徐婷周婷徐国兵陈克能
