张瓒
- 作品数：2 被引量：18H指数：2
- 供职机构：南京农业大学园艺学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”江苏省“青蓝工程”基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- ABA喷施提高菊花抗蚜性及其生理机理被引量：7
- 2014年
- 为了检测ABA对菊花抗蚜性的影响,以切花菊‘神马’为材料,叶面喷施浓度为0(对照)、0.06和0.1 mmol·L-1脱落酸(abscisic acid,ABA),24 h后接种蚜虫。接种7 d开始统计蚜虫数目,每2 d统计一次,连续统计2周,发现0.06 mmol·L-1 ABA处理下,蚜虫数目明显少于对照和0.1 mmol·L-1 ABA处理,即0.06 mmol·L-1 ABA可以提高菊花的抗蚜性。同时研究了外源ABA以及蚜虫接种后菊花叶片的抗氧化酶SOD、POD、CAT活性、H2O2含量和超氧阴离子产生速率。结果表明:未接种蚜虫时,0.06 mmol·L-1 ABA处理下各生理指标均有升高,而0.1 mmol·L-1 ABA处理与对照无显著差异(P<0.05)。0.06mmol·L-1 ABA预处理后接种蚜虫植株中,SOD、POD和CAT活性表现为先上升后下降再上升的趋势,峰值分别为对照的1.6、2.3和1.9倍,H2O2含量和超氧阴离子产生速率具有类似的变化趋势,峰值时均为对照的2.3倍,与对照相比均差异显著。表明ABA可以通过调节活性氧水平来提高菊花的抗蚜性。
- 张瓒王萃铂房伟民陈发棣蒋甲福管志勇陈素梅
- 关键词：菊花蚜虫
- 菊花转录因子CmMYB59的克隆与表达特性分析被引量：11
- 2016年
- [目的]研究菊花转录因子Cm MYB59的功能,阐释其对冷胁迫的影响。[方法]以菊花品种‘神马’为试验材料,采用RACE和RT-PCR技术克隆得到一个MYB转录因子的c DNA全长及其可变剪切;采用实时荧光定量PCR法研究了CmMYB59在不同组织器官及低温胁迫下的表达,通过酵母单杂交验证了其转录激活的活性,同时通过洋葱表皮细胞瞬时表达系统进行亚细胞定位。[结果]该基因全长904 bp,开放阅读框为768 bp,编码255个氨基酸,蛋白质相对分子质量为61.99×103。生物信息学分析表明,此基因为典型的R2R3型MYB转录因子,具有保守的结构域和调控基序,因与拟南芥的AtMYB59同源性较高,故命名为Cm MYB59。亚细胞定位表明Cm MYB59蛋白在细胞核上表达。酵母转录激活活性试验表明Cm MYB59具有转录激活活性。荧光定量PCR分析其表达模式,发现Cm MYB59在根中表达量最高,茎、叶中次之,茎尖和花器官中最低;Cm MYB59对低温胁迫有响应。[结论]初步推测,Cm MYB59可能与细胞分裂相关,参与根的发育过程,与冷胁迫相关。
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- 关键词：菊花MYB转录因子亚细胞定位荧光定量PCR转录激活
