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李志刚

作品数：56 被引量：114H指数：5
供职机构：首都医科大学附属北京儿童医院更多>>
发文基金：“重大新药创制”科技重大专项国家科技重大专项北京市自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生文化科学自动化与计算机技术机械工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 23篇会议论文
  • 22篇期刊文章
  • 6篇专利
  • 2篇科技成果

领域

  • 45篇医药卫生
  • 1篇机械工程
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇文化科学

主题

  • 27篇细胞
  • 27篇儿童
  • 24篇白血
  • 24篇白血病
  • 22篇急性
  • 21篇淋巴
  • 19篇淋巴细胞
  • 19篇淋巴细胞白血...
  • 18篇基因
  • 17篇急性淋巴细胞
  • 17篇急性淋巴细胞...
  • 17篇急性淋巴细胞...
  • 17篇儿童急性
  • 13篇儿童急性淋巴...
  • 9篇融合基因
  • 5篇增生
  • 5篇增生症
  • 5篇突变
  • 5篇组织细胞
  • 5篇组织细胞增生...

机构

  • 53篇首都医科大学...
  • 2篇北京中医药大...
  • 2篇北京大学第一...
  • 1篇中国人民大学
  • 1篇首都儿科研究...

作者

  • 53篇李志刚
  • 23篇吴敏媛
  • 15篇赵琼姝
  • 14篇崔蕾
  • 13篇邰隽
  • 12篇高超
  • 12篇赵博
  • 11篇赵玮
  • 10篇王天有
  • 9篇张蕊
  • 8篇马宏浩
  • 8篇张瑞东
  • 8篇王冬
  • 7篇张永红
  • 7篇赵晓曦
  • 6篇倪鑫
  • 6篇李蓓
  • 6篇谢静
  • 5篇杨颖
  • 5篇廉红云

传媒

  • 7篇中国医学伦理...
  • 2篇中华儿科杂志
  • 2篇中华血液学杂...
  • 2篇中华医学科研...
  • 2篇罕见病研究
  • 2篇第十七届全国...
  • 2篇中华医学会第...
  • 1篇西北医学教育
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇中国卫生质量...
  • 1篇中国循证儿科...
  • 1篇国际儿科学杂...
  • 1篇中国数字医学
  • 1篇中华实用儿科...
  • 1篇中华医学会第...
  • 1篇第九届全国实...
  • 1篇中华医学会第...
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 5篇2022
  • 8篇2021
  • 3篇2020
  • 7篇2019
  • 6篇2018
  • 2篇2015
  • 3篇2014
  • 1篇2012
  • 1篇2010
  • 3篇2008
  • 4篇2006
  • 5篇2004
  • 5篇2003
共 56 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
儿童慢性活动性EB病毒感染合并PIK3CD基因突变临床分析
目的：探讨儿童慢性活动性EB病毒感染(CAEBV)合并PIK3CD基因突变的临床特点及治疗，提高对CAEBV合并基因突变的认识，为临床诊治提供思路。方法：分析2017年北京儿童医院血液肿瘤中心诊断的1例CAEBV患儿临床...
张晴崔蕾赵云泽王冬马宏浩赵晓曦李志刚张蕊
关键词：基因突变异基因造血干细胞移植
ZEB2、CtBP2表达水平在儿童急性淋巴细胞白血病中的临床意义
探讨ZEB2、CtBP2在儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)骨髓中的表达特点及其与复发的相关性.采用qRT-PCR方法,检测77例初治儿童ALL初诊时骨髓样本中ZEB2、CtBP2的基因表达水平.以GUS作为内参基因,并以...
王婵娟崔蕾张瑞东王天有李志刚吴敏媛
关键词：小儿患者急性淋巴细胞白血病蛋白表达
NBAS基因的生物学功能和相关疾病的研究进展
2022年
神经母细胞瘤扩增序列(NBAS)是一个在神经母细胞瘤系发现的高度保守的基因,定位于人类2号染色体p24.3,编码Synaxin⁃18复合体的一个组成部分,其功能主要是参与高尔基体至内质网的逆向转运和无义介导的mRNA降解。NBAS基因在30余种组织中广泛表达,提示其可能在人体内行使重要的功能。2010年和2015年,NBAS先后被鉴定为SOPH综合征和发热相关急性肝衰竭的致病基因。近期发现,NBAS基因突变也会导致免疫系统受累,引发免疫缺陷。本文就NBAS基因的主要生物学功能、基因突变的致病性及致病机制进行综述。
赵宸滋张晴李志刚
关键词：基因突变
积极探索实现北京地区儿科学科医教研协同发展新模式
文章主要介绍北京市医院管理局儿科学科协同发展中心的建设背景、组织架构、重点任务.儿科学科协同发展中心将依托北京市现有的儿科资源,借鉴已有的经验与机制,着力于建立一套以学科建设为主线、协同发展为目标、横向合作为手段的发展体...
赵琼姝邰隽刘锦钰梁崸赵博袁静聂菁郑博朱颖李志刚郝婵娟陈晖焦莉平郭永丽赵成松倪鑫谢向辉
关键词：医院管理儿科学学科建设
检测朗格罕细胞组织细胞增生症的融合基因和突变
本申请提供了检测朗格罕细胞组织细胞增生症的FNBP1‑BRAF融合基因，MAP3K10基因A17T和/或R823C突变，并提供了相应检测试剂。上述融合基因和突变可以激活RAS‑RAF‑MEK‑ERK通路，可作为朗格罕细胞...
崔蕾伍建张蕊李志刚王天有张莉廉红云马宏浩王冬赵云泽王婵娟李娜张利平杨颖
文献传递
微小残留病监测在儿童急性淋巴细胞白血病危险度分型中的前瞻性应用研究
崔蕾李志刚张瑞东吴敏媛
MICB/NKG2D信号通路在免疫逃逸中的研究进展
2021年
自然杀伤细胞2族成员D(natural killer group 2 member D,NKG2D)是由NK细胞表达的一种免疫受体,可识别靶细胞表面上的人类主要组织相容性复合体Ⅰ类多肽相关序列(major histocompatibility complex Class I polypetide-related chain,MIC)A/B。NKG2D与MICA/B的相互作用,在病毒感染和癌症的免疫监视中发挥重要作用。该文通过膜结合型MICB下调、分泌型MICB增多及MICB基因多态性三部分对MICB/NKG2D信号通路在免疫逃逸中的研究进展进行综述。
魏昂(综述)王天有张蕊李志刚
关键词：免疫逃逸多态性
北京儿童医院急性淋巴细胞白血病98方案疗效总结
目的:总结北京儿童医院98急性淋巴细胞白血病方案(简称BCH-98方案)的疗效。方法:1998 年2月至2003年4月在我院治疗的儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿428例,采用形态学、免疫学、细胞遗传学(MIC)分型...
吴敏媛耿兰增张永红石慧文谢静吴润晖马晓莉张瑞东李志刚郑胡镛胡亚
文献传递
小儿急性淋巴细胞白血病染色体核型分析与临床意义
目的:研究儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)染色体变化及临床意义。方法:通过短期培养法对67例ALL患儿骨髓细胞进行染色体核型分析并观察临床疗效。
李蓓李志刚吴润辉吴敏媛
文献传递
联合检测E2F3a和CASP8AP2表达水平在儿童急性淋巴细胞白血病预后中的意义被引量：4
2018年
目的探讨联合检测E2F3a和CASP8AP2的表达水平在儿童急性淋巴细胞白血病（ALL）预后判断中的意义。方法选取2008年3月至2010年7月首都医科大学附属北京儿童医院血液肿瘤中心收治的初诊ALL患儿141例，其中男97例，女44例；确诊时年龄1.2～15.5岁，中位数5.2岁。采用实时荧光定量PCR（qPCR）方法检测141例ALL患儿的E2F3a和CASP8AP2的基因表达水平。利用受试者工作特征（ROC）曲线确定E2F3a和CASP8AP2表达水平的最佳分界点，将患儿分为高表达组和低表达组，比较其预后差异。Cox回归方法分析E2F3a和CASP8AP2的联合表达水平的预后意义。结果E2F3a和CASP8AP2双低表达组儿童ALL的5年无复发生存（RFS）率、无病生存（EFS）率和总生存（OS）率分别为（58.9±10.0）%、（56.0±9.9）%和（72.0±9.0）%，均明显低于双高表达组[（94.9±2.5）%、（93.7±2.7）%和（96.2±2.2）%]，差异均有统计学意义（均P〈0.05）。E2F3a和CASP8AP2 2个基因均低表达的患儿与其他患儿相比，其预后很差；2个基因均低表达与MLL重排、诱导治疗结束时微小残留病水平是儿童ALL的独立预后因素。结论初诊E2F3a和CASP8AP2低表达的ALL患儿预后差，联合分析E2F3a与CASP8AP2 2个基因的表达水平能更准确地判断预后、预测复发。
金芬芬梅妍妍王凯玲王婵娟吴敏媛崔蕾李志刚
关键词：急性淋巴细胞白血病预后儿童
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