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月桂氮卓酮促进癣可净透皮给药被引量：7: 1994年; 含不同月桂氮卓酮浓度的癣可净软膏体内外透皮给药试验表明，月桂卓氮酮能显著增加癣可净的透皮给药量。癣可净体外进皮给药量与月桂氮卓酮浓度之间经二次抛物线拟合表明，月桂氮卓酮浓度为４．５６％时，药物透过量最大。含２％月桂氮卓酮浓度的癣可净软膏与不含促进剂的软膏经兔给药后，用ＨＰＬＣ法测得的血药浓度间Ｐ＜０．０５，说明有显著差异。; 张忠义季爱民邹恒琴; 关键词：月桂氮卓酮透皮给药血药浓度

HPLC法测定癣可净软膏的含量被引量：1: 1994年; 用反相高效液相色谱法测定癣可净软膏的含量。以非那西丁为内标，甲醇－水为流动相，紫外检测波长为２８５ｍｍ。本法开始３．５ｍｉｎ内以６０％甲醇－水为流动相，３．５～１３．０ｍｉｎ内以１００％甲醇为流动相。平均回收率为９８．９％，ＲＳＤ＝０．５５％；日内精密度ＲＳＤ为１．３２％，日间精密度为１．８２％。; 张忠义季爱民赵素霞; 关键词：HPLC 软膏

基因重组神经营养蛋白-3的生物学活性: 1999年; 目的 :测定NT -3cDNA/CHO细胞表达的基因重组NT -3的生物学活性。方法 :体外培养 8日龄鸡胚背根神经节 (DRG) ,加入条件培养基 ,测量背根节神经突起生长的长度。结果 :NT -3cDNA/CHO细胞培养 4 8h后的无血清条件培养基 1∶2 4稀释后即能促进DRG神经突起的生长 ;随着其中NT -3浓度增加 ,神经突起长度也逐渐延长 ,有明显的量效关系 ;DRG培养 4 8h长出的神经突起与 2 4h相比 ,明显长而致密 ;NT -3生物活性的EC50 值为1 6.7ng/ml;NT -3浓度为 1 2 5ng/ml时 ,神经突起的长度达到最大值 ;NT -3cDNA/CHO细胞培养 72h的条件培养基中NT -3的活性高于培养 4 8h的条件培养基 ;NT -3单克隆抗体 3W 3的浓度为 0 .5μg/ml即能抑制NT -3的生物活性 ;抗体浓度为 1 μg/ml时 ,NT -3的生物活性降低一半。结论 :基因重组NT; 季爱民舒斯云李明秦建强邹恒琴张忠义; 关键词：基因重组生物活性

双位酶免疫法测定NT-3cDNA-CHO细胞上清中rNT-3含量: 1999年; 目的：定量测定ＮＴ３ｃＤＮＡＣＨＯ细胞培养上清中基因重组ＮＴ３的含量。方法：利用ＮＴ３的ＭｏＡｂ，建立了双位ＥＩＡ法。结果：该法检测限为５．０ｐｇｍｌ，批内差的变异系数为６．２％～１１．４％（ｎ＝６），批间差变异系数为５．４％～８．２％（ｎ＝６）。４株阳性细胞培养上清中有高水平的目的产物。结论：该ＥＩＡ法简单准确；用该法成功筛选到一最高表达基因重组ＮＴ３的单克隆细胞株。; 季爱民李梅张忠义邹恒琴

Pharmacokinetics and Relative Bioavailability ofsustained-release Tablets of Diclofenac Sodiumin Male Volunteers: 1995年; The pharmacokinetics of a sustained- release formulation and an enteric- coated tablet of diclofenac sodium were studied on 8 healthy male volunteers in an open,randomized crossover study.Drug level in serum was assayed by HPLC method.The changes in serum concentration were conformed to a l-compartment open model.The t_1/2 (Ke)averaged 2.15±0.17 and ll.60 ± l.95 h,and the areas under the drug concentration curves were 5.87 ± 0.67 and 5.55 ± 0.57μgh/ml for enteric-coated and sustained-release tablet of diclofenac sodium,respectively. The mean relative bioavailability of sustained-release tablet was 0.95 to that of enteric-coated tablet.; 季爱民邹恒琴张忠义车瓯; 关键词：PHARMACOKINETICS SUSTAINED-RELEASE ENTERIC-COATED

银杏叶黄酮的提取及其注射液的制备被引量：2: 2000年; 目的:探讨银杏中黄酮提取及其注射液制备工艺。方法:用大孔树脂吸附和乙醇洗脱法制备银杏黄酮;用所得提取物制备注射液;用HPLC法测定提取物及所制备注射液中总黄酮含量。结果:本法所得提取物中总黄酮为含量20.15%,得率为9.18%;银杏注射液含总黄酮4.2 mg/5 mL/支。结论:本提取方法简便易行,提取目的产物效率高;注射液符合设计要求。; 季爱民李梅邹恒琴张忠义吴忠; 关键词：银杏黄酮注射液

基因重组神经营养蛋白-3在中国仓鼠卵巢细胞中的表达: 1999年; 建立了能表达基因重组NT 3的中国仓鼠卵巢 (CHO)细胞系 ;通过Southernblot分析表明克隆细胞染色体中有明显的NT 3基因插入 ;用DotELISA和Westernblot实验证实了目的蛋白的表达及其分子量约为 1 4ku .利用EIA方法测定了阳性细胞株表达NT 3的量平均为 2 1 0 0ng/( 1 0 6细胞·48h) ;rNT 3可促进鸡E8背根神经节神经突起生长 ,其长度与rNT 3浓度有明显的量效关系 ;rNT 3的EC5 0 值为 1 6 .7ng/mL ;单克隆抗体 3W3可中和所表达的rNT 3的生物活性 .; 季爱民舒斯云李明包新民邹恒琴张忠义; 关键词：CDNA 基因重组卵巢细胞

硝酸异山梨醇透皮给药系统的研制被引量：3: 1992年; 硝酸异山梨醇透皮给药系统(ISDN—TDS)由背衬层、药库、乙烯—醋酸乙烯共聚物(EVA)控释膜、压敏胶及防粘层组成。采用Keshary—Chien体外释药装置,研究了药库组分、基质溶剂、控释膜、压敏胶粘度及透皮给药促进剂氮酮等对药物释放的影响。以释异丁烯、矿物油、EVA控释膜为主要材料制成的ISDN—TDS体外能持续释药72h,0～48h药物按零级动力学经皮透过。平均释药速率为13.76μg·h^(-1)/cm^2,而国外类似产品Frandol tape-s按Higuchi模型释药仅24h。; 季爱民蒋雪涛邹恒琴王祥发; 关键词：硝酸异山梨醇透皮给药系统

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季爱民